Поставленная цель достигается тем, что (навеску исследуемого образца последовательно смачивают незначительным количеством смеси концентрированных кислот (серной и азотной) 1разбавляют до оцр«деленного объема (50-400) дистиллированной водой и подвергают ультразвуковой обработке (15-35 кГц) в течение 2-3 м и полученную гетерогенную смесь декантируют е течение 25-30 м. Таким образом, достигается полное разрушение органических веществ в исследуемом объекте. Ультразвуковой обработкой в течение 2-3 м достигается тот же результат, что при длительном озолении мокрым или сухим путем. После декантации получен/ной гетерогенной системы водная фаза аналязи.руется н,а атом1НоабсорбционнО|М или эм,иссионном спектральном анализаторе с целью определения микроэлементов. Использование предлагаемого метода обработки исследуемого образца обеспечивает по сравнению с существующими методами следующие преимущества: возможность быстрого разложения образца, позволяющая резко (примерно в 20 раз) сократить время анализа; повышение точности и воспроизводимости результатов; возможность определения всех искомых микроэлементов из одной аликвоты; минимальная потребность в реактивах; исключение субъективных ошибок; отсутствие дополнительных пересчетов; дростота .выполнения анализа. Вьгшеуказанное позволяет в значительной мере ускорить определение, что особенно 1важно :в условиях серийных анализов. Одвовременно достигается полная объекTHBiHocTb и достоверность полученных результатов. Изменение последовательности обработки резко снижает полноту извлечения некоторых элементов. Пример. Определение микроэлементов в кормах методом ультразвукового разложения. Навеску исследуемого образца (5 г) смачивают незначительным кол.ичеством смеси конценирированных кислот: 1-2 мл HNOs, 1-2 мл H2SO4, 1-2 мл HCl (важен порядок дозирования кислот), разбавляют до определенного объема (50-100 мл) дистиллированной водой и подвергают ультразвуковой обработке (15-35 кГц) в течение 2 м, в результате ультразвуковой обработки происходит полное разрушение органических веществ, .затем смесь декантируют в течение м и фильтруют. После фильтрования водную фазу анализируют на атом.но-абсорбдионном или эмиссионном спектральном анализаторе на содержание микроэлементов Си, Zn, Мп, Fe, Со. . Формула из обретен.и я Способ по.дготовк:и проб биологических материалов к анализу, включающий разложение .исследуемого материала с последующим апределеннем микроэлементов в гетерогенной смеси одним из известных методов, о т л и ч а ю щ и и с Я тем, что, с целью повышения полноты извлечения микроэлементов и ускорения анализа, исследуемый материал последовательно смачивают минеральными кислотами, разбавляют дистиллированной ВО.ДОЙ, обрабатывают ультразвуком с частотой 15-35 кГц в течение 2-3 м и получен.ную гетерогенную смесь декантируют Б течение 25-30 м.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЭКСПРЕССНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ В ПОЧВАХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ | 2001 |
|
RU2202783C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В ПОЧВАХ И ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ | 2019 |
|
RU2719578C1 |
Способ подготовки проб к анализу | 1979 |
|
SU830178A1 |
СПОСОБ ЭКСПРЕССНОГО КОНТРОЛЯ РТУТИ В ПОЧВАХ И БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ | 1995 |
|
RU2129263C1 |
СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ РАДИОНУКЛИДОВ В ПРОБАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЖИДКОСТНОГО СЦИНТИЛЛЯЦИОННОГО СЧЕТЧИКА | 1998 |
|
RU2132074C1 |
Способ подготовки к атомно-абсорбционному анализу с атомизацией в ацетиленово-воздушном пламени пробы вторичного оловянно-свинцового припоя | 1990 |
|
SU1762199A1 |
Способ подготовки проб порошкообразных материалов | 1988 |
|
SU1742667A1 |
СПОСОБ СЕЛЕКТИВНОЙ ДООЧИСТКИ НАНОАЛМАЗА | 2012 |
|
RU2506095C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ В КАТАЛИЗАТОРАХ ГИДРИРОВАНИЯ | 1994 |
|
RU2103683C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВЫХ КОНЦЕНТРАЦИЙ ОСНОВНЫХ И ПРИМЕСНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ В МАТЕРИАЛАХ И ИЗДЕЛИЯХ ИЗ ТИТАНАТА ДИСПРОЗИЯ (DyO·TiO) ГАФНАТА ДИСПРОЗИЯ (nDyO·mHfO) И ИХ СМЕСЕЙ | 2011 |
|
RU2449261C1 |
Авторы
Даты
1979-01-30—Публикация
1975-01-24—Подача