(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения замещенных сложных эфиров карбаниловой кислоты | 1980 |
|
SU1048983A3 |
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU656464A3 |
Способ получения производных 1,2,4-оксадиазола (его вариант) | 1979 |
|
SU969162A3 |
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU648048A3 |
Гербицидное средство (его варианты) | 1980 |
|
SU1210650A3 |
Гербицидное средство | 1978 |
|
SU717990A3 |
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU668564A3 |
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU607529A3 |
Гербицидное средство | 1976 |
|
SU589889A3 |
Гербицидный состав | 1972 |
|
SU673135A3 |
1
Изобретение относится к химическим cpeacTBiSM дпя борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицииному средству, содержащему действующие вещества из класса органичес ких соединений и вспомогательные компоненты на числа жидких или твердых носителей.
Известны гербицидные средства на основе изопропилового эфира 3-хпоркарбанилоВой кислоты l. Известны также еред.ства, действующими веществами которых являются алкиловые эфиры трифторметил (гапоид, нитро, алкокси) карбаниловой кислоты Г2|или алкиловые эфиры 2,4-динитрокарбаниловой кис лоты з. Однако известные гербициды данного типа недостаточно эффективны как по фототоксичности в отношении сорняков, так и по избирательности действия,
Целью изобретения является новое гербицидное средство яа основе производных карбаминовой кислоты, обладающее повышенной эффективностью.
Указанная цель достигается тем, что в качестве действукнцего вещества. герби- цицного средства используют производные карбаминовой кислоты общей формулы 1
NHCOOR
Хп
где R - низший алкил или аллил; X - метил или хлор; Л -i О или i.
Содержание действующего вещества в гербицидном средстве находится в пределах 1О-80 вес,%.
Формы применения действующих в&шеств обычные: растворы, эмульсии, пасты, порощки и т. д. Их готовят известными методами.
Способ получения соединений общей формулы J основан на взаимодействии 3-аминобензонитрилов с эфирами хлормуравьиной кислоты. Их получают также реакцией соответствующих 3-цианофенипизоцианатов со спиртами. В табп. 1 препставпены соединения общей формулы JC tf примеры иптострирук щие ербицидные свойства средства согласно изобретению. Пример 1. В теппице предлагаемые соединения,приведенные в табп. 2, с нормой расхода 5 кг эффективного вещества на 1 га, суспендированные в 500 п воды, быпи разбрызганы на растения горчицы, сахарной свеклы и томаты. Через 3 не д. поспе обработки быпи оценены ты, причем: О - нет действия и 4-уничтожение растений. П р и м е IP 2, В теппице растения перей прсрастанием были обработаны приведенными средствами с нормой расхода 1 кг эффективного вещества на 1 га. Средства дпя этой цепи наносигга на землю равно
Соединение
Изопропиповый эфир 3- цианкарбанипо
вой кислоты
Цикпопеятиповый эфир 3-цианкарбаниповой кислоты
Метиловый эфир 3-цйанкарбаниловой
КИСЛОТЫ
Этиловый эфир 3-цианкарбанидовой
кислоты
А ллиловый эфир 3-цианкарбаниповой
кислоты
Метиловый эфир 5-циан-2-метипкарбаниловой кислоты
Этиловый эфир 5-цван-2-метипкарбани-
ювой кислоты
Пропиловый эфир 5-цИан-2-м9Тилкарб аниловойкислоты
Аплиловый эфир 5-циа -2-метилкарбани
повой кислоты.
АллилОвый эфир 5-циан-2-метоксиКарб- аниловой кислоты
Этиловый эфир 5-циаи-2-.метоксикарбанловой кислоты 65
Таблица
Физические свойства (т.пл., С) 1 мерно в качестве суспензии при расходе 5ОО п/га. Результаты, попученные через 3 нЪд. поспе обработки, показапи, что средства согласно изобретению пучше, чем средства, взятые дпя сравнения (см. табп. 3). О - попное уничтожение 1О - отсутствие повреждений. Пример 3. В теплице растения перед прорастанием быпи обработаны приг веденными средствами при расходе 1 кг эффективного вещества на 1 га. Дпя этой цепи средство равномерно наносили на земшо в виде йодной суспензии с расходом 500 п/га. Резугаьтаты, попученные через 3 нед. поспе обработки, показали, что средство согласно изобретению бопее се пективно, чем средство, взятое дпя сравнения (см. табл. 4). 0-попное уничтожение 10 - отсутствие повреждений
Соединение
Метиловый эфир 5-циан-2-метоксикарбаниловой кислоты
Изопропиповый эфир 5-циан-2-мети1 карбаниповой кислоты
Пропиповый эфир 3-цианкарбаниповой кислоты
Пррпиловый эфир 5-циан-2-метоксикарб аниловой кислоты
Изопропиловый эфир 5-циан-2-мбтсжсвкарбаниловой кислоты
Циклогексиловый эфир 3 цианкарба1Гй-. левой киспоты
Неопентиловый эфир 3-чЦианкарбанилбвой кислоты
(2-.Метип 2-пропенил)-овый эфир 3-цианкарбаниловой киспоты
(1-матип-2-пропинил)-овый эфир З-цианкарбаниловой кисйоты
2-Пропиниловый эфир З-цианкарбаниловой киспоть
Изопропиповый эфир 2-хлор 3-цианкарб- аниловой кислоты
А л липовый эфир 2-хпор-5-.циа карбанилевой кисдоты
Иаопропиповый эфир 4 Хпор--3- цианкарбани повой кислотны
Метил:овый эфир З-цианкарбанилссой кислоты
Изолропиповый эфир З-цнанкарбаниловой кислоты
Этиловый эфир 5-циан-2-«;метилкарбаниповой киспоты
Метиловый эфир 5 циан-2-метилкарбаниловой кислоты
Пропиловьй эфир Б-циан-2-метйлкарб аниловой кислоты
,652861б
Продолжение габл. 1
Физические
свойсгва
(г.пл.,С)
120-121
127-128
38-39
60-61
111-121
72-74
125-126
75-76
135-136
127-129
84-85
95-96
. --t-j
Та б пи ц а 2
Хлопчатник
Соя
Мокрица
Крестовник
Ромашка
Яснотка
Васипек
Щирица
Подмаренник
Хризантема
Ипомея
Горец
ЕжоБНИк
Хпорис
Продолжение табл. 2
Т а б п и ц а 3
10
10
О
8
6
3
8
2
1
6
3
О
О
О
9 Форму па изобретения Гербицидное средство, содержащее действующее вещество из группы производ- ных карбаминовой киспотЫ и вспомогательные компоненты из числа жидких ипи твердых носителей, о т п и ч а ю ш ее с я тем, что, с цепью повышения гербицидной активности и улучшения избирательности действия средства, в качестве производного карбаминовой кислоты используют соединение .общей формулы МНСООЙ
65286110
. Табпица4 где R - НИЗШИЙ апкйп иш аппип; X метил или xnopj П-О или 1, в количестве К) - 80 вес.%. Источники информации, принятЬге во внимание при зксйёртизе . 1. Патент ФРГ №833274, кп, 45 е 19/02,1952; 2.Патент АйГЯйй №1021945, кл. А5Е, 1964. ; , 3.Патент Японии № 47-32646, кп. 30F 317.217.1, 1972.
Авторы
Даты
1979-03-15—Публикация
1977-03-01—Подача