лен5ш. Выход диметигшетилбензилйммоний хлорида составляет 92%.
Найдено, %: N3,00 NCe
Вычислено,%: Ы3,50.
Экспериментальное научение противовирусной активности димётилцетилбензиламмоннйхлорида проводилось в отношении вирусов венесуэльского : эндефаломнеяита лошадей (аттенуированный штамм ВЭЛ-.23О), простого герпеса (шгамм Л 2), фиксированного вируса бешенства ({ хе) и бактериальных вирусов Tg и f Вирулицидные свойства изучались в контакт. ном опыте ИИ витро: к суспензии вируса добавляют равный объем различных концентраций соединения. Смесь выдерживают различное время и потом титруют. Контролем служат пробы вируса, обработанные в тех же условиях.
Вирулиаидная активность соединения в отношении вирусов ВЭЛ и герпеса оценивалась по спиженлю 1зкфекшюл 1ой ak тивности вирусов в культуре ткани кзриных фибробластов; в отношении вируса
fi хе - по выживаемости мышей; в отношении бактериальных вирусов Т и f по сшшеиию инфекционной активности фагов, репродуцированных на соответствущих бактериях-хозяевах.
В каждый опыт вводили и положитель1й1й контроль. Для вируса ВЭЛ положительным контролем служил этиловый спирт н хлорамин, для вируса fi хе хлорамин, для бактериалышсх вирусов хлорамин, лызол, перекись водорода, для Вируса герпеса -хлорамин и лизол. В фезультате исследования установлено выраженное вирулицидное действие диметилцетшбензиламмонийхлорида в отношении изученных вирусов. В табл.1 представлены результаты изучения диметилцетилбензиламмонийхлорида в отношении вируса ВЭЛ.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Вирусный ингибитор | 1976 |
|
SU647940A1 |
1-ФЕНИЛ-3-ОКСИ-4-ЭТОКСИКАРБОНИЛ-5-П-БРОМФЕНИЛ-2,5-ДИГИДРОПИРРОЛ-2-ОН, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНУЮ АКТИВНОСТЬ | 1988 |
|
SU1573813A1 |
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ 2-МЕТИЛТИО-6-НИТРО-1,2-4-ТРИАЗОЛО[5,1-C]-1,2,4-ТРИАЗИН-7(4H)-ОНА, ДИГИДРАТ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2005 |
|
RU2294936C1 |
2-Циклопентантакарбонил-5,5-диметилциклогександион-1,3 проявляющий противовирусную активность | 1977 |
|
SU657012A1 |
ИНАКТИВИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2035191C1 |
Вирусный ингибитор | 1972 |
|
SU493505A1 |
ПРОТИВОВИРУСНОЕ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ СРЕДСТВО | 2001 |
|
RU2202547C2 |
СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ОПАСНЫХ НЕЙРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ | 2016 |
|
RU2642312C1 |
СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ВИРУЛИЦИДНЫМ, БАКТЕРИЦИДНЫМ И ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ | 2009 |
|
RU2403042C1 |
Вакцина и способ повышения иммуногенности и специфической активности средств профилактики инфекций | 2020 |
|
RU2741834C1 |
Сравнительная оценка вирулицидного действия
диметилцетилбензиламмонийхлорида и известных вирупицидных средств в отношении вируса ВЭЛ
Примечание: титр вируса 6,02 1 о- БОЕ/мл.
Таблица
В концентрации 500 мкг/мл соединение Оказывало полное инактивируюшее действие в отношении вируса ВЭЛ уже при пятиминутной экспозиции вируса с соединением. Хлорамин и лизол в той же концентрации почти не оказьгоали эффекта. Отмечена выраженная активность диметилиетилбензиламмонийхлоридд в отношении вируса простого герпеса. Доза в 50О мкг/мл вызьтала полную инактиВирулицидная активность диметилцегилбензиламмонийхлориоа .в отношении вируса простого герпеса
Примечание: титр вируса 3,5 Ig ТИД Q i
В отношении фиксированного вируса бешенства вирусингибирующий эффект определшти по выживаемости животных с учетом количества нейтрализованных абсолютно смертельных доз вируса. В таб.3 представлена активность препарата в отношении вируса fi хе. Соединение
ванию вируса. Хороший внрулииил.пкиТ к фект был достигнут в дозах 1 СО и 2О мкг/мл (снижение титра вируса на 3,27 и 1,5 1 g соответственно). Xnoj амин лишь в концентрации 500 мкг/мл вызывал снижение титра вируса ни 2,0 Igf , в то время как концентрации 100, 20 и 5 оказьгоались неэ Ф тившлми. Отмечена также слабая активность лизола в отношении вируса герпеса.
Т а б л и ц а 2
время экспозиции 18 часов.
45 В концентрациях 4ОО, 2ОО, 1ОО мкг/мл при экспозиции его с вирусом в течение 15 мин нейтрализовывало 1000-100 яб солютно смертельных доз вируса. Активность диметилцитилбензиламмоний:слорида
SO сохранялась и при пяти инyтнoй экспозиции с вирусом.
Варупицидная активность димегяпцетипбензпламмоняйхлорипа в отношении фиксированного вируса бешенства
Выраженный вирулицидньй эффект диметилцетилбензиламмонийхлорида получен
Сравнитвпьная опенке вирулицидного действия диметилпетилбензйпаммонийхлорида я известных вирулишдных средств в отношении бактериальных вирусов Тя и I-.
. X ж,
./1нметилцвтнлбвнавсйаммонвй
хлорид
Перекись водорода
Риванол
в опытах с бактериальными вирусами Т„ и т
АО
Таблица 4
9
Примечания: 1. Доза соединения 100 мкг/мл 2, Концентраци Экспозиция вирусов Т. и ,с соединением в течение 18 час приводила к их полной инактивации. ЗначительньШ вирулицидный эффект отмечен и при экспозиции в 1 и 4 час (снижение титра вируса T на 1,5 и 4,3 Ig и вируса Ig на 3,О и 6,0 1 сг соответственно). Отмечено явное превосходство:; предлагаемого вирулииида по сравнению с изизвестными дезинфектантами такими как р ванол, перекись водорода, лизол. Последние два соединештя почти не оказывали Влияния на aiiTHBiiocTb бактериальных вирусов Т к $„. Лишь хлорамин при „экспозиции в 1 и 4 час более эффективен, чем предлагаемый вирулицид. Представленные данные свидетельствуют о том, что диметилцетилбензиламмонийхлорид - вырркоэффектив11ое BHjpyлицидное средство в отнбшений вирусов животных (простого герпеса, венесуэльского энцефаломиелита лошадей, фиксированного вируса бешенства) н вирусов
65325110
f . Продолжение таблицы 4 екиси водорода 0,0001Я). бактерий (колифаги Т и f ) Указанное соединение по своей эффективности ревосходит известные вирулицидные редства. Формула изобретения Димётилнетилбензиламмонийхлорид ормулы cH-j-MtcHg-CfeHsJce , 16 за проявляющий вирулицидную активность. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент США № 3439100, кл. 424-325, 1974. 2.Патент Франции № 2О81402, кл. 27/00, 1974. 3.Авторское свидетельств;о СССР № 381684, кл. С 12 К 7/ОО, 1974.
Авторы
Даты
1979-03-25—Публикация
1977-02-09—Подача