Гербицидное средство Советский патент 1979 года по МПК A01N9/36 C07F9/16 

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

RH R Означают С - апкий и R -апкоксигруппа.

Сооержание действукицего вещества в гербиционом средстве, согласно изобретению, находится в пределах от 2 до 95 вес,%.

Формы применения действующего вещества формулы I обычные: растворы эмульсии, пасты, порошки и т. д. Их готовят известными методами.

Способ получения соединения обшей формулы Г основан на реакции соответствующих хлоруксусной кислоты с солями дитйофосфорных или дитиофосфоновых кислот или на взаимодойствии амидов тиогликолевой кислоты с хлорфосфатами (хпорфосфонатами) в присутствии акцептора хлористого водорода.

В табл. 1 представлены соединения о&цей формулы I.

Таблица 1

Соединения общей формулы

Т л

ol-CdHa P. н

Продолжение табл. 1

656466

583-Хлор ИзопропилЭтилоксиЭтил

593,4-Дихлор - ----60-- - ----613,4,5 Трихлор Метил---Q2 „ - -- --63 4-Метиптио Изопропип---Ниже приведены примеры, иллюстрирукндие гербицицную эффективность предлагаемого среиства.

Биологические опыты осуществл{пот, следующим .

Семена ссфняков, соответственно культурных растений, высевают в горшки и опрыскивают поверхность почвы приготовпенньтми в виде смачивающихся. порошков препаратами в различных дозах. Спустя 4 недели выдерживания в теплице устанавливают повреждающее действие препаратов на сорняки, соответственно на культурные растения, по шкале Болля (см. табл. 2).

,Т а б л и ц а 2.

1Г

IOO

97,5- 100 0-2,5

8 Продолжение табл. 1

Продолжение табл. 2

П р и N1 е р 1. Опыт проводят по описанной выше методике, используя соединения №4,11 и 20. Для сравнения применяют алахлор - Ы-метокси- сСхлорацетат-2,6-дйэтиланилид и 0,0-диэтил- S ( . Н-изопропил- N-фенил)-карбамоилметилдитиофосфонат (см. патент США 3 1О2О19). Полученные результаты приведены в табл. 3.

Из табл. 3 видно, что соединения № 4, 11, 20 проявлжпот активность по отношению к ряду сорняков. Даже при низкой дозировке (0,15 кг) действующего вещества получают хорошие результаты.

Действие соединений, взятых для сравнения, значительно слабее чем предлагаемых.

9

3

4

3 4

4 5

5

10

656466

ТабпицаЗ

П р и м е р 3. Опыт проводят в теппице. В горшки с закрытым дном высотой 15 см загружают земпю, затем засевают ажовник и рис. Спустя несколько дней, когда растения прорастут, кроме того, сеянцы риса в возрасте трех недель, пересаживают в горшки Torjo же типа. Поспе того, как посеянный рис и сорняк образуют 1-2 листа, горшки заполн Ьот водой настолько, чтобы уровйиь ее был на 1- 2см выше поверхности почвы.атем в стоячую воду добавляют суспенаированные ком-

П р и м е р 6. Опыт проводят по указанной выше методике, применяя соединения № 42, 43 и 44, которые испытывают на сепективность.

Попученные результаты приведены в табп. 8.

Из табп. 8 видно, что это соединения совместимы с сахарной свекпой, салатом, хлопком, горохом, горошком нарбоннским.

сколько дней, когда растения прорастут, горшки заполняют водой настолько, чтобы уровень ее был примерно на 1 см выше поверхности почвы. Затем в стояЧую воду помещают соединения Ng 42 и 43. Спустя 4 недели после обработки устанавливают, что эти соединения (Обладают отличным действием против травянистого сорняка - ежовника, в то время как на рис практически не воздействует (см. табл. 9).

15656466

ТаблицаЭ

Примере. Опыт проводят по примеру 1, испога зуя соединения, указанные в табп. 10. Пол ученные результаты привепену в табп. Ю.

Таблица 10

Гербиципная эффективность (в баппах) по отношению к ежовнику соединения в дозе, кг/га

2,5

0,6

0,15

7 3 1

3 1

1

1 1 1 1 1 1 1 1 . 1

1

1

2

23

1

5

2

6

1

2

3

6

2

4

3

1

2

5

1

4

3

1 1 1 4 2 1

2

6

2

6

9

9

8

9

2

8

16 Продолжение табп. 1.0

Формула изобретения Гербицидное срепство, соаержащее действующее вещество из группы фосфорорганических соеоинений и вспомогательные компоненты из числа жиоких или тве{эаых носителей, отличающееся гем, что, с целью повышения гербицидной активности средства, в качестве фосфор- органического соединения используют соединение общей формулы

RJ

Jt-ttsit -r

I i

ок

где R - одинаковые или различные заместители из числа галогенов, метил-,

метокси-, нитро-, трифторметил-, метилтио- или цианогруппы;

IR С -алкил;

R - C.J- С а- алкил, С.- алкоксил;

X - кислород или сера;

П 1-3;

причем Ц не равно 1, если

означает метил, R не может если

означать хлор, R- Cgапкил и R - алкоксигруппа,

в количестве от 2 до 95 вес.%.

Источники информации, принятые во внимание .при экспертизе

S кл, 26О-293.85, 1975.

3.Патент США №3102019, кл. 71-2.6,1963.