Гербицидная композиция Советский патент 1979 года по МПК A01N9/12 A01N9/36 

(54) ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ Поставленная цель достигается нов композицией на основе новых замещен ных тиофосфатов общей формулы I RJ-OО /Г «-««- Кг-О- Кзllf где 1 2-каждый незамещенный ил моно- или дизамешенный С - С алкилом или галоидом фенил, или груп формулы Е Z-6H(CH( Z - водород или метил, - ce,BtiTi - целое чиспо 1-2. кислород или сера, пирролидйновая, гексаметилени новая, морфолиноваЯ; диметилморфолин вая или группа формулы IJI 1 и R2 ка кроме тех случаев дый является фенилом моно- или диза С, - С мешеннымалкилом или галоидом 1 V или V( или группа формулы IV , R 5 И Rg - каждый С -С4алкил, С, - Сд- алкенил, С - С .-алкинил, бензил, незамещенный или замещенный С. - С. -алкилом или нитрогруппой ф нил, X - С. Сд-алкил, Р- целое число О, 1,2, К- целое число ОД, в количестве 2-8О вес.%, остальное инертный носитель. Изобретение предусматривает испо зование гербицидных препаратов в вид гранул, дустов, смачиваемых порошков эмульгируемых концентратов, которые могут дополнительно содержать удобре ния, фунгициды, инсектициды, нематониды и Другие известные гербициды. Указанные активнодействующие ве- . яества проявляют сильную гербицидну активность не только когда использую при предвсходовой обработке и послевсходовой обработке сорняков, но и против различных видов сорняков, включая травянистые сорняки, такие как просо куриное ( EcVini noctiEoq erusg oEBi ), просо кровяное (Digitcirioi soinc uinotE-tS ), елеузина (EBeusine nhdicoi ), лисохвост -коленчатый ( AKopecufUSOiefijа&1«)и мятлик однолетний (Роааппиа), широколистные сорняки, такие как щирица запрокинутая (Amaronttius retro .exus.), портулак огородный (PortuBoiса обегасеа), горец PoC.igonurn ер-), обычная лебедь-белая (ClienopOcHuiri aBtoum) и сорняки в рисовом поле, такие как коротконожка (бедренец) (LindcrnO pvx.idcpir-icM ),монохория (Monoctiorid ViaОКпа шргеёе),и зуборез (TlotaBa indiccitoctlUp),осоковые сорняки, такие как nutsedgfe sp- Cuperus dif fioruds , и тонкий ситняк {E eoc1ic H6 acicu aris ) Одним из наиболее важных свойств гербицидов является то, что они могут проявлять гербицидную активность против разнообразных видов сорняков. В табл.1 представлены предлагаемые соединения, которые про$шляют сильную и длительную гербицидную активность на разнообразные виды сорняков, а тшсже селективность ко многим сельскохозяйственным культурам, таким, как рисовые растения, редька, соя культурная, свекловичный сахар, хлопокя горох, помидоры, латук, пшеница и кукуруза. При практическом применении эффективность активкодействуюшкх , соединений может быть повышена за счет использования их в сочетании с поверхностноактивными веществами, такими как смачивающие агенты дпя сельского хозяйства. В примерах приготовления гербицид- . ных . препаратов использованы соединения, представленные в табл.1. Пример, 25 ч. соединения (1) 5ч. поверхностно-активного вещества полиоксиэтиленацетилаллил сложноэфирного типа и 70 ч. талька тщательно смешивают вместе путем пульверизации, чтобы получить смачиваемый порошок. Пример2.3Оч соединения (2), 20 ч. поверхностно-активного вещества полиэтиленгликоль сложноэфирного типа . и 5О ч. циклогексанона тщательно смешивают вместе, чтобы получить эмульгируемый концентрат, П р и м е р 3. 5 ч. соединения (15), 4О ч. бентонита, 50 ч. глины и 5 ч. Л1пчюс:ули|10)ата натрия пцателк.ио CMeiunваюг путем пул дВ1 ризаиии, достаточно замесив с волей, гранулируют и высушивают, чтоб1)1 получить rpa)iyibi. Прим е р 1. -К) ч. беи:.юнита, 5 ч лигносуш оната натрия и 55 ч. глины тщательно смешивают пруг с другом при измельчении в порошок, перемешившот в достаточной стеноп с водой, гранулируют и высушивают, получив мелкие гранулы. Латем 2 ч. соединения (3) прониПзшают Г)8 ч. указанных гранул. П р н м е р 5. 2 ч. 2-этоксиэтанола и 80 ч. соединения (18) смешивают вместе, чтобы получить жидкий препарат. П р и м е р G. 2 ч. соединения (30) н 97 ч. гпины тщательно смешивают путем пульверизании, чтобы получить дусты Пример 7, 5 ч. соединения (42 4ч. лигносульфоната натрия, 86 ч, глины и 5 ч. воды тщательно перемешивают в ленточно-винтовом смесителе и высушивают, чтобы получить мелкие гранулы, П р и м е р 8. 25 ч, соединения (60) 5ч. поверхностно-активного вещества полиоксиэтиленацетилаллил сложноэфир- него типа и 7О ч. талька тщательно смешивают вместе путем пульверизации,, чтобы получить смачиваемый порошок. Далее показаны результаты испытаний препаратов на основе соединений, представленных в таблД. Испытание 1. Предвсходовое нанесение. Семена проса куриного (EchinoctTEoc Crusg0 C$ и проса кровяного(Di itar-ia S ang-unQe.is ), в качества 1радстав 1ТБНй травянистых сорняков и семена редьки, щирицы запрокинутой (Amarcsn-thus t-etr tekus) , портулака огородного (PortuBotса оЕеРасео1)и обычной бeJ oйлэб9ды(Ctieno pcd-ium ае,Ъи5 ) в качестве представителе широколиственных сорняков, отдельно засевают в цветочные горшочки циамег- ром 10 см. После покрытия семян почво испытуемые соединения, которые нредставлены в табл.1, отдельно вносят в обрабатываемую почву. 1осле этого растения paciyT в теплине и спустя 20 дней после нанесения фиксируют гербицидные воздействия соеллнений, результаты которых представ- в табл.2. Гербиии.цные воздействия оценивают цифрами в пределах от О (нет повреждения) до 5 (полное уничтожение). Все исгтытуомые соединения были использованы в форме смачиваемого порошка и были разбавлены водой до нанесения. Испытание 2. Нанесение водой. Горшочки Вагнера диаметром 14 см, которые заполнены 1,5 кг почвы рисового поля, приводят в состояние рисовых полей, В горшочки переносят саженць риса на стадии появления трех листков. Далее в горшочки засевают семена проса куриного (EchnioctiCoa erusgaEEi ) и требуемое количество испытуемых соединений вносят в почву в виде водного раствора. Спустя 25 дней после нанесения исслещют степень гербииидной активности и фитотоксичиости на указанные выше растения, которые были пересажены и засеяны, и на широколиственные сорняK.U, например моно.хория (Monoctiorioi viog-inatis РгееЕ.) коротконожка-бедренец (linderma pNfxidaria ), которые самопроизвольно дают ростки, Испьггуемыа соединения используются в форме смачиваемого порошка. Полученные результаты представлены табл.3. Гербинидные воздействия и итотоксичность оценив.тют следующим бразом цифрами в пределах от О до 5: О - отсутствие эффекта; очень незначительное воздействие; незначительное воздействие; умеренное воздействие; значительное воздействие; полное уничтожение. Как видно из данных табл. 2 и 3, редлагаемые герби1шдные композиции меют лучшие показатеш; при низкой итотоксичности. Таблица

/-Ч - CH/b-J)

Ms соединения

()

(i )-o),-S

TL-..I О -.L

«iH/C/jK

657726

8 Продолжение табл, 1

Структурная формула

OljP- S

Сн,

. (iHgCN

ч„«У

CH.

«)j- 5

Ю

CH:

g0

- йнДк

ci/)

(rV)j-«iO-),

10

( ( ),-

Л

()}2

(4 /)-4-s

13

I-.

CHjtN

СНгСН

0 СНгСК 6

СНг(уК 0

W

CHj

9

N9

.соединения

(л

(

с;

(Сн

л

К -о),Р-$ -Снг

().- ,нДк

Сн

о .-ч

).нДо

l ) - « HallQ

SO

() Р--$ -

21

(вг- /)г $ - еНгСК

x vg9Л-

( )2P-$ CHgCN

3

Л S

(

г )/ ч 9 /-ч

(( -oj,

19

65772610

Продолжение табл 1

Структурная формула

S9/-Л

о),,: -$--СнДк

.bj

)J-$-CH

tH,

-

СНз

I

-л c«J

СНз

Сн,

NS

CiCHj

§О 1-у

..

СгНэ

о)Р- -СНгСН

11

№ соединения

S6

7

29

30

(tlCHHtogOJgP- $ - CHgCN Vcii,

32

(CJCHgeHaO)-- CHgt Л

(CjCHztegO) J- СНгЫ

(С1 ЛзеИ29)2Р- $- CHgCW

12

657726

Продолжение табл, 1

Структурная формула

оо

. II11

VojjP-$ - СНгС

Нз

Сн

)р- СнДк

/щЛ /Ь О Сн

Сн,

§о i-

o),jP

Сн

.

(O-)J-5-toJK;2)

СИ,

о l

- $ -- л

(CKiHgCHaO)

6н,

(бзСйгСНгО), - $ йИаЬ

9 /

/

CgHs

I

IО /-V

V-/

о СНз

J

13

N9

соединения

(С1СН2еНгО.уР-$-СНгСК

(С1СНгСН,0)Р- $ -

(CjCHjCH/OJjP $

(CiCHzCHzOj-P - $

(С1ен2СН20)2Р- - CHzJ-iTo

(ClCHzCHzOJ-P- $ CHjCN

(С1СН2СН20)2Р - $ -

(С1СН2СН20 2: - $ - CHgCiK

(GlCHaCHjO)- У Си

(CitHjCH oj p-- $ - j

(ClCH2CH20)2P $ - CHjCN у

657726

14 Продолжение табл. 1

Структурная формула

C-zHs

$

Сне. а Си

О

X

гл

§

CHjCH

S

о

CHjCN

о

/

СНз

9и }-ч

о

Х

f

jfу

СгН5 p0 -№соединения

(ClCHzCHzOJjP- $-СНгСк

(С1СН2СНгО)2 Г- $ -

(С1СН2СНгО)гР - $ - еНгСк

(ClCHzCHzOJgP- $ - CH2CN(

so.

(ClCHgCHgOJgP- -CHzC/N

51,

(ClCHgCHzOJgP- $- CHgCFQ

52,

(CiCHgCHgOlaP(ClCHgCHgOjgp- -UHgCKQ

5t:.

(ciCHgCHgCHgOjop55.

( tl CHj СНг 0)2P- $ - CHzb

36

( - $ -

57

Прэлолжеиие табл. 1

Стру)турная формула

СН,

О

II

О бНгСН СН,

./

СНгС11 СН2

О езН7(п)

CjttT (n)

0СзН7(1ёо)

CjH iSoj

I0.«5

СгНв

0CnH9(lSo)

CHgCFC:

C HsilSo

0СНг еН2

СНгСн енг

A

„

S CHgCK

/

I0/-V

00 /-.

17

№ соединения

65772618

Продилжепие тпбл. 1 Структурная формула

.(б1СНгСНгО) Р- $-СН2Ск

Сн,

Оо

(CiCHz(iH2o),jP- $-ен2С

(ciCHgtHzOJ p- -(

во.

... ..Mrfn)

(ciCHgCHjo)- $- снгсн t:;;

ег.

(ClCHzCHzOJgP- $ - CHjCN

(ClCHzCHOlgP- -СНгСН

(ClCHiCHOjgP- $- .

Оо CHj

СН/

СзН7(п)

и

о СН;

СзНтСп)

о ,Шз

1§

CH,

0 СНгСн- СНг СНгСн СН2

19

(С1СНгбНгСНгО)2Р- Н2Съг/

657726

20

Продол::. табл. 1

$jО СНгСн-СНг

СНгСн СНг

бв(CiCHz JH CHzOj p-S-CHjiiw

|

(ClCHzCHjCHzOJgP- $ -- СНгСК

(ВгСНгСНгО) - S СНгС/н

(Bf CHiCHzOJgP- $ CHgCN

((iKiHgCHaO)-

СНз Оо l-i

СНз

оО .jV 1«

СНз

Оо .

Таблица 2

21

22

657726 Продолжение табл. 2

25

5 5 5

40 20 10

47

4О

5 5 5 2О 10

48

5 5 5

4О 20

49 1О

40

5 5 5

52 2О 10

55

40

56

40

657726

26 Продолжение табпГ2

5 5 5

5 5 5

5 5 5

О О О

5 5

5

5 5 5

О О О

5 5

5

5 5 5

5 5 5

5 5 5

О О О

5

5 4 4

5 5 4

О О О

4 3

4

О

О

657726

27

; ,Ч 11|)|)Г111Пжппи«, табл. 2.

ТаблицаЗ

Проаопжение табп.З

Ф о. р м у л а п 3 о б р е г е н и я

Гербицидная композиция на основе замещенных тиофосфатиых соединений и инертного носителя, отличающаяся тем, что, с лелью расширения спектра гербицидного воздействия, в качестве замещенных тио4)осфатных

Продолжение табп.З

сОедянениГ: она содержит соединения оЬшей формулы I

RI-O.

О

,-е

Ri

R г- о

|гдеК и F каждый незаха-щенньсй или

- С

iMOHO- . или диза(еше1и1Ы1; . алкилом или галоидом фенил, или группа формулы I г-СН-( 2, - водород или метил; - 06,51- ; т- целое число 1-2, R,- кислород или сера, R - пирролидиновая, гексаметиленовая морфолиновая, диметилморфоли-новая или группа формулы IJj N .. кроме тех случаев, когда R и Rg каждый является.фенилом, моно- или дизамешен ным С - С - алкилом или галоидом или группа формулы W V и V( /-уХр )к N W ( (VI где Re - каждый С - Сд- алкил, С - Сф -алкенил, С - С алкинил, бензил, незамещенный или замещенный С. - С. алкилом или нитрогруппой фенил X - С - алкил, Р- целое ЧИСЛО . К- целое число О-1, количестве 2-80 вес,%, остальное инертный носитель. Приоритет по признакам: 28.О8.75 при R и каждый незамещенный или замешенный С - С алкилом или галоидом фенил и остальные радикалы указаны в формуле изобретения;172 РУПпа фор31.03,76 при мулы ( г-СН-(СНг)п- в которой значения 2 , Y , т, атакже остальные радикалы у казаны в формуле изобретения. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1.Патент СССР М 304722, кл. А 01 N 9/12, 1968. 2.Патент США № 3385689, кп. 71-87, 1968. 3.Патент Швейцарии № 496398, кл. А 01 N 9/36, 1970. 4 Авторское свидетельство СССР NO 197357. кп. А 01 N 9/12. 1964.