(54) ИНСЕКТИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектоакарицидное средство | 1978 |
|
SU694048A3 |
Инсектицидное средство | 1978 |
|
SU679108A3 |
Способ получения циклопропанкарбонильного соединения | 1978 |
|
SU688120A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU660565A3 |
Способ получения 1-проп-1-инил-3-феноксибензилового спирта | 1979 |
|
SU940641A3 |
Инсектицидное средство | 1978 |
|
SU708983A3 |
Инсектицидное средство | 1975 |
|
SU603317A3 |
Инсектицтдное средство | 1977 |
|
SU639414A3 |
Инсектицидно-акарицидное средство | 1976 |
|
SU645523A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU644355A3 |
Изобретение относится к химическим среяствам защиты растений, конкретно к инсектицидному средству на основе производных эфиров цнклопропанкарбоновой кислоты. Уже известно, что зфиры циклопропанкарбоно вой кислоты, например 3- (п-хлорфенокси) -бензил-2,2,3-триметилциклопропанкарбоксилат 1, 3-феноксибензил (+) чис-хризантемат(фенотрнн) 2, обладают инсектицидным действие.м. X Вг Х-С-СН-СН / Вг/ч СНз СНз где R - водород или цианогрулпа; X - хлор или бром; V - фтор, хлор, метил или т)ифторметил, в количестве 0,1-95 вес.%, а также вспомогательные компоненты из числа жидких или твердых носителей. Формы применения средств обычные; поройпс для распыления, qзaнyляты, смачивающиеся порошки, растворы. Однако известные соединения обладают недостаточной активностью. Целью изобретения является изыскание новых инсектицидных средств, обладающих усиленной биологической активностью. Указанная цель достнгается использозаннем средства, содержащего в качестве активного вещества соединение общей формулы Способ получения соединений формулы 1 осноан на взаимодействии производного циклопроаикарбоновой кислоты с соответствующим образцом, замещенным бензилов ым эфиром в приутствии связывающего кислоту средства. В примере описано способ получения а-ц.чаО-Л1- (З-трифторметипфенокси) -бензилового -зфиа 3-(2,2 днхлор-12-дибромэтш1)-2,3-ди.метилц№ лопропаккарбоновой кислоты.
Пример. Получение а-циано-.ч-(3-тряфторметнпфенокс 0-бепз Ьювого эфира 3-(2,2-яихлор- if 2-Д115ромэт л)-2,3-диметилцнклопропанкарбоновой кислоты.
14,5 г о щ ано-А -(З-тряфтЬрметнлфеноксн)-бензйловый эфир 3-(2,2-дихлорвга1Ш1;2,2-даметипциклопропанкарбоновон кислоты растворяют в 100 мл четыреххлористого углерода. При 20ЗОС к этому раствору прикапывают 4,77 г брома. Реакщ{ояную емесь перемешива-ют в течение 2 ч. После отгонки четыреххлористого углерода получают продукт с рефракцией nlj l,5823 (смесь изомеров). Аналогично получают остальные соединения.
Пример 2. И {сектицнш1ое действие в качестве кишечного яда.
Растения хлопчатника были опрысканы эмульсией эффективного вещества 0,057о-ной (получена из 1(У7о-но1-о способного эмульгироваться концентрата).
После высыхания нанесенного слоя на растения хлопчатника помешали личинки LS Spodopteru littoralis и Heliotiis virescens. Опьгг проводили при 24°С и 60% относительной влажности воздуха.
Результаты опыта приведены в таблице.
Таким образом, предполагаемые соединения обладают высоким инсекти1шдным действием. Формула изобретения
Инсектицидное средство, содержащее производные эфиров циклопропанкарбоновой кислоты как активное вещество, а также вспомогательные
компоненты из числа жидких или твердых носителей, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, оно содержит в качествепроизводных эфиров циклопропаикарбоновой кислоты соединения общей формулы
f
С - сн-ся -
К
Бг
Сн,
Сн.
R - водород или цианогруппа;
где
X - хлор или бром;
У - фтор, хлор, метил или трифторметил, в количестве 0,1-95 вес.%.
Источники информащш, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1979-05-15—Публикация
1978-02-08—Подача