Гербицидный состав Советский патент 1979 года по МПК A01N9/36 C07F9/38 

(54) ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным составам, содержащим действующие вещества из грунпы фосфорорганических соединений и вспомогательные комноненты из числа жидких или твердых носителей, поверхностно-активных веществ и т. д.

Известны гербициды и регуляторы роста растений из числа фосфорорганических соединений. К ним относятся, например, производные N-фосфонметилглицина, содержащне нри атоме азота ацильные остатки алифатических и ароматических карбоновых кислот 1. Сюда же можно отнести и гербицидноактивные производные N-фосфонметилглнцина, замещенные при атоме азота органотиолкарбоннльной группой 2. Однако известные составы данного типа недостаточно эффективны.

Целью изобретения является новый гербицидный состав на основе производных N-фосфонметилглицина, обладающий повыщенной гербицидной активностью.

Указанная цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного состава используют производное Nфосфонметилглицина общей формулы

он

/

YO -с-снг-ъг-снг-р

02

о с- о I II

R - с - OZ

где Y - водород, этил или катион щелочного металла;

Z - водород или катион щелочного металла;

R - алкилен с длиной цепи 2 или 3 углеродных атома с общим содержанием атомов углерода до 5, винилен, фенилен, карбоксифенилен, 3-нитрофенилен, дикарбоксибензоилфенилен, толилен, циклоалкилен С4-Сб, дикарбоксициклобутилен, циклогексенилен, норборненилен, пиридинилен при условии, что свободные валентности свободных радикалов должны находиться в ортоположении относительно атомов углерода цикла,

в количестве от 5 до 95 вес. %. Способ получения предлагаемых соединений основан на взаимодействии циклических ангидридов соответствующих карбоновых кислот с солями N-фосфонметилглицина или алкилглицината.

Формы применения состава согласно изобретению обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки и т. д. Их готовят извест ными способами. эффективен для селективного уни чтоже Гйя сорных растений при послевсходовом применении. Ниже представлены соединения указан ной общей формулы и примеры, иллюстрирующие эффективность гербицидного состава согласно изобретению. Номер Химическое название соединения М-Карбоксиметил-К-фосфонметилполуамид фталевой кислоты Тринатриевая соль N-карбоксиметил-М-фосфонметилполуамида малеиновой кислоты Моногидрат N-кapбoкcимeтил-Nфосфонметилполуамида янтарной кислотыТринатриевая соль N-карбоксимeтил-N-фocфoнмeтилпoлyaмидa 3, 4,5,6-тетрагидрофталевой кислоты Моногидрат N - карбоксиметил-Nфосфонметилполуамида 1,2,3,6-тетрагидрофталевой кислоты Дигидрат М-карбоксиметил-Ы-фосфонметилполуамида 3-нитрофталевой кислоты Тринатриевая соль N-карбоксиметил-К-фосфонметилполуамида 5-норборнен-2,3-дикарбоновой кислоты N-карбоксиметил- N-фосфонметилполуамид гомофталевой кислоты М-карбокснметил-К-фосфонметилциклобутанполуамид 1,2-дикарбоновой кислоты Ы-карбоксиметил-К-фосфонметилполуамид 2-метилянтарной кислоты Тринатриевая соль N-карбоксиметил-N-фocфoнмeтилпoлyaмидa циклогексан 1,2-дикарбоновой кислоты N-карбоксиметил-N-фосфонметилполуамид хинолиновой кислоты Н-Карбоксиметил-К-фосфонметилполуамид тримеллитовой кислоты К-Карбоксиметил-М-фосфонметил полуамид3,3-диметилглутаровой кис лоты М-Карбоксиметил-М-фосфонметилполуамид 2,2-диметилглутаровой кис.лотыN-Карбэтоксиметил- N -фосфонметилполуамид 2-метилянтарной кислоты (моногидрат) N-Kapбэтoкcимeтил-N-фocфoнмeтилполуамид хинолиновой кислоты N-Карбэтоксиметил- N -фосфонметилполуамид фталевой кислоты М-Карбоксиметил-К-фосфонметилполуамид циклобутан-1,2,3,4-тетракарбоновой кислоты XXМ-карбоксиметил-Ы-фосфонмеТнлиолуамид 4-(3 ,4-.Дикарбоксибензолил)-фталевой кислоты (моногидрат) Пример 1. Определение гербицидной ктивности. Опытные растения, выращенные в услоиях теплицы до возраста 2-3 недель, обабатывают действующими веществами в орме растворов и через 2 или 4 недели сле обработки оценивают гербицидный фект по следующей щкале оценки, балы: 0 - 0-24%, 1 - 25-49%, 2 - 50-74%, - 75-99% пораженных растений; 4 - олная гибель растений. Результаты опытов представлены в табл. и 2. Опытные растения обозначены буквами: А - репей Б - дурнищник В -лимнохарис Г - вьюнок Д - марь белая Е - горец Ж- нутседж 3 - пырей И - гумай К - довни броме Л - ежовник М-соя Н - сахарная свекла О - пщеница П - рис Р - сорго С - гречиха дикая Т - сесбания У - просо Ф -элевзина Пример 2. В условиях примера 1 быпроведены сравнительные опыты соединий I, VI и IX с известными гербициднотивными веществами А, Б и В. А - К-нитробензоил-Ы-фосфонметилглин. Б - Ы-бензоил-М-фосфонметилглицин. В - М-бутилтиокарбонил-М-фосфонметилицин. Результаты опыта представлены в табл. 3.

опыт не проводили.

Таблица 1

Продолжение

Таблица 2

Продолжение

11

Формула изобретения

Гербицидный состав, содержащий производное N-фосфонметилглицина как активное вещество, а также вспомогательные компоненты, выбранные из группы жидких или твердых носителей и поверхностно-активных веществ, отличающийся тем, что, с целью повышения гербицидной активности состава, он содержит в качестве производного N-фосфонметилглицина соединение общей формулы

II /ОН

X

C-CH -lt-CHj-P

02

о с- о

1 II

R - с - OZ

где Y - водород, этил или катион щелочного металла;

12

Таблица 3

Z - водород или катион щелочного металла;

R - алкилен с длиной цепи 2 или 3 углеродных атома с общим содержанием атомов углерода до 5, винилен, фенилен, карбоксифенилен, 3-нитрофенилен, дикарбоксибензоилфенилен, толилен, циклоалкилен С4-Сб, дикарбоксициклобутилен, циклогексенилен, норборненилен, пиридинилен при условии, что свободные валентности свободных радикалов должны находиться в ортоположении относительно атомов углерода цикла,

в количестве от 5 до 95 вес. % Источники информации,

принятые во внимание при экспертизе

2.Патент США N° 3991095, кл. 260-455А, опубл. 1976.