, -Бис(трихлорметил)стильбены , проявляющие антимикробные свойства Советский патент 1979 года по МПК C07C25/18 A61K31/03 A61P31/04

Описание патента на изобретение SU666781A1

(54 ot, Б Р ,,;/Г(-.-з М ,,; - ; БИС(ТРИХЛОРМЕТИЛ)СТИЛЬБЕНЫ,. ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

oL ,ot т-Бис (трихлорметил) стильбены

Таблица 1

Похожие патенты SU666781A1

название	год	авторы	номер документа
Пестицид	1974	Черепенко Т.И. Драч Б.С. Карабанов Ю.В. Борисенко В.П. Свиридов Э.П. Сапожникова И.Р. Пельц М.Л. Хелемский М.З.	SU519885A1
5-Арил-2-аминотиазолы, обладающие фунгицидным действием, и способ их получения	1978	Бальон Я.Г. Шульман М.Д. Черепенко Т.И.	SU704060A1
Тринитрофенилфосфонаты, проявляющие бактерицидную и фунгицидную активность и способ их получения	1975	Онысько П.П. Черепенко Т.И. Петренко В.С. Гололобов Ю.Г.	SU606317A1
N-/1-метил-2-фенилтиовинил/уретаны и мочевины, обладающие фунгицидной активностью	1979	Стукало Е.А. Марковский Л.Н. Черепенко Т.И.	SU750986A1
3-[N-Диметил-N-2-(1,1,5-тригидрооктафторпентоксисульфонил)этил]аммониопропансульфонат в качестве фунгицида и регулятора роста растений	1991	Скрынникова Алла Александровна Иванюк Галина Викторовна Боголюбский Андрей Васильевич Мельничук Юрий Петрович Мусич Елена Григорьевна Ноженко Людмила Сергеевна Курчий Богдан Алексеевич	SU1799868A1
МЕТИЛ-N-(N-ПЕРФТОРАЛКИЛТИОФЕНИЛ)КАРБАМАТЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ СВОЙСТВАМИ РЕГУЛЯТОРА РОСТА РАСТЕНИЙ, ФУНГИЦИДА, БАКТЕРИЦИДА	1990	Бойко В.Н. Шупак Г.М. Карабанов Ю.В. Борисенко В.П. Журавская Н.И. Михайленко В.М. Мусич Е.Г. Ноженко Л.С.	SU1746663A1
Сульфоланилизотиоцианаты,проявляющие фунгицидную ибАКТЕРицидНую АКТиВНОСТь	1975	Пархоменко П.И. Безменова Т.Э. Черепенко Т.И. Кухарь В.П.	SU566452A1
Хлористые 2-( @ -алкилтио)-этиловые эфиры @ -аммонийфенола, проявляющие свойства регуляторов роста растений, фунгицидов и нематоцидов	1980	Лысенко В.П. Карабанов Ю.В. Петренко В.С. Гололобов Ю.Г. Борисенко В.П. Черепенко Т.И. Протопопова Г.В. Танцоренко Е.В. Панасюк А.И.	SU959391A1
Производные @ -( @ -арилбензимидоил)-трифенилфосфиниминов,обладающие рострегулирующей и фунгицидной активностью	1981	Петренко В.С. Рейдалова Л.И. Черепенко Т.И. Карабанов Ю.В. Боровикова Г.С. Криваль О.А. Левченко Е.С. Боровик Е.И. Борисенко В.П. Самолюк Л.И.	SU1014262A1
ФУНГИЦИД ПРОТИВ БОЛЕЗНЕЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ КУЛЬТУР СО СТИМУЛИРУЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ НА РОСТ РАСТЕНИЙ	2001	Тютерев С.Л. Попова Э.В. Хацкевич Л.К. Арефьев Д.В. Домнина Н.С. Комарова Е.А.	RU2200393C2

Реферат патента 1979 года , -Бис(трихлорметил)стильбены , проявляющие антимикробные свойства

Формула изобретения SU 666 781 A1

oC,ot-Бис (трихлорметил) стильбены обладают высокой фунгицидной, бактерицидной активностью и малой токсичностью для теплокровных. Их можно применять в различных областях народйого хозяйства для борьбы с вредными Микроорганизмами.

Пример 1. Фунгицидную активность определяют на чистых культурах фитопатогенных грибов по методу торможения роста мицелия на твердой картофельно-декстрозной среде,Экспозиция 70 ч при 25-26°С, повторность 4-кратная. Полученные результаты (табл.2) показывают, что активность испытанных соединений выше активности эталонов цинеба, сернокислой меди и др. Наиболее токсичным для взятых тест-организмов является 4, 4-дизтил-а /5б-бис (трихлорметил)стильбены.

Положительным свойством испытанных ct,ot -бис (трихлорметил) стильбенов является влияние на развитие плесневых грибов pp. AspergiE.tus . Фунгицидная

Споры не образуются

и PeniciBBium - соединения ингибируют образование спор.

Пример 2. Фунгитоксичность соединений определена на спорах HeEminthospojrium Sativum PK.et.В 160 ВНИИА по методу контактного проростания в водной среде.Экспозиция 1S-21 ч при 23-24 С,повторность 4-кратная. В табл.3 представлены минимальные ингибирующие проростание конидий концентрации.

. На спорах AspergiCBus niger van Tiegh., BKMF-412, Fusarium oxysporum

SchEecht, BKMF-1182 токсичность определена по методу серийных разведений на жидкой среде Чапека. Активность определяют по отсутствию роста мицелия и образованию пленки на поверхности среды. Данные показывают, что для конидий испытанные о,с -бис(трихлорметил) стильбены токсичнее эталонов - сернокислой меди d,oL -дицианстйльбена. / . Таблица активность d.oC-бис(тррхлорметил) стильбены (с(ссез)2:

Концентрация вещества, ингибирующая развитие микроПример 3. Бактериостатическую активность определяют по методу серийных разведений в бульоне Хоттингера. Экспозиция 24 и 72 ч при 3637 С. Активность соединений определяют по отсутствию мутности бульона. Полученные данные (табл.3) показывают что испытанные соединения обладают вы раженным бактериостатическим дейст ие по отношению к грамположительным бактериям (Staph. aureus 209 Р), превосходящим активность эталонов - хлорамина, стрептоцида, сернокислой меди. Пример 4. Острую токсичность для теплокровных определяют на белых мышах обоего пола весом 17 г путем внутриьйшечного введения растворов в диметилсульфоксиде. 4, 4-Дибром- cC,ct-бис(трихлорметил)стильбен при всех испытанных дозах вплоть до 3000 мг/кг и 4,4 -диэтил-of 1-бис (трихлорметил) стильбен 2000 мг/кг и 4,4-диметил- а(,оС-бис (трихлорметил )стильбен НО00 мг/кг переносятся животными легТаблица 3 организмов ко и не вызыв.ают гибели при учете через одни сутки. Отсутствуют также и какие-либо клинические признаки отравления. Формула изобретения ot,cd-Бис (трихлорметил) стильбены общей формулы ECjH CCCtj RCjHjjCCce/j где R-H, п-се или п-Вг, алкил проявляющие антимикробные свойства. Источники информации, дринятые во внимание при экспертизе 1.Патент ОНА 2855443, СА 1959, 53, 5222, опублик. 1958. 2.Методы элементоорганической химии под ред. А.Н. Несмеянова, изд. Наука, М., 73, с. 539.

SU 666 781 A1

Авторы

Штепанек А.С.

Кудря Т.Н.

Засорина В.А.

Черепенко Т.И.

Петренко В.С.

Панасюк А.И.

Даты

1979-12-30—Публикация

1976-08-02—Подача