(54) ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 3 где Ri и R, имеют указаншле НИН. 1. С2,б-дймет .......... - п--HC C4-пропаргилбензилпиретрат
ii j e-O-«H««-S- -4 ,«Я5 .rf S V
5 5« Йз Нз«H,
3-метокси-4-этинилбензйлхрйзантемат -ng 1.5150
4. ;------ -----v-:..-:-:; ; д .
HjiJ-CsO-Cffj-f ( H.
S Гсн
4-(2-нбутинил)бензйяхризайтемат
.- .,.i.-A.-;K,.i- ----;-.-- ---.--...----41.....--..--«.-.-. - ,« ----
5-- «,ft
Ha - la«-« H24 -«йгв-«-ен-«( ««
2,6-диме ил-4-(2-бутййил) бенэилпиретрат
s-еЁ.,. :; . -
(JHa(-€H2-Q-«H,e-|-(Jll-
2-метил-4-пропаргил6ензил 2,2,3-трйметилциклопропанкарбоксилат
-чн, . .- . -.
сн €-О-ен,в-с-сн-Х «н/ С4Х
3,5-диметокси-4-этннилбейЗил 2,2,3-триметшщиклопропанкарбоксилат 5
Й«11Й« « ч -
|l,5398
CR54H5 «H,
nl 1,5200
X
CH, S X.Cft
«ооснз
n 1,5257
„IS
П 1,5140
rtj, 1,5291 значе-TaKi i образом получают следующие /- СHj- «HjO-C-СН- Й- й « ЙН, в ил-4-пропаргилбеязилхризантемат CH -Q CHje-J-CH-c( 6671034 соединения: п| Ь5201 ; н : . о .с. ok, «Kj eoocHj
Сн(--СНг-(НгО-С-Сн-(;
2,6-диметил-4-пропаргилбенэил 2,2,З Тйтраметилциклопропанкарбоксилат
С KS-С S - С Н 2 jr vK
(2-бутил)бензил 2,2,3-тетраметилциклопрс)пайкарбоксилат
6
667103
шр.снз
ft
CHs
2S rtj, 1, 5161
ЙН,
сш
Х
СНз Я1з
njf 1, 5157
10.
(HsC-flH2
(JH o-fl-dH C
8 ;
сн,о
«ч ъ
З-метокси-4-пропаргклбензил 2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоксилат
11.
(ЗН(-(ЗН2-(
2,6-дихлор-4-пропаргилбенэил-2,2,3,3-тетраметилциклопропанкарбоксилат
12. .-tHz
З-пропаргилбензйл-2, 2,3-тpимeтйлциклoпpt)пaнкa:pбoкcилaт «
13,
(Й2-О- Н2«-| № ,
4-пропаргилбензиЛ 2,2,3 ,3-feTpaMeTnrWuHKлопропанкарбоксилат. дс
, Г ,:...,, .1,5214.:
/Ид
И nj 41О
.. По 1,5297
, О- 2 -г5с
(jVcfis
,Пв 1,5279 .
/СН5
О 3,
. ; ; . ЙН5 №з
nf 1,5134
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1972 |
|
SU331540A1 |
Инсектицидная композиция | 1974 |
|
SU671701A3 |
ЭФИРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И СРЕДСТВО ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ | 1995 |
|
RU2137767C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU253681A1 |
СИНЕРГИСТ ИНСЕКТИЦИДОВ | 1973 |
|
SU390697A1 |
Способ получения эфиров замещенных циклопропанкарбоновой или фенилуксусной кислот | 1974 |
|
SU576911A3 |
Инсектицидная композиция | 1976 |
|
SU738493A3 |
СОЕДИНЕНИЕ ДИГАЛОГЕНПРОПЕНА, СПОСОБЫ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ИНСЕКТИЦИДНО-АКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДНЫМИ НАСЕКОМЫМИ | 1994 |
|
RU2130008C1 |
СЛОЖНОЭФИРНОЕ СОЕДИНЕНИЕ ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ | 2008 |
|
RU2449987C2 |
НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ИХ ИНСЕКТИЦИДЫ | 1996 |
|
RU2168492C2 |
Формы применения средств обьмнйе эмульсии, концентраты, порошки, рра« нулы. Их приготавливают методами--. общими при изготовлении препаратда- ных форм пестицидов., . Испьграния проводят по методу поворотного стола Кэмпбелла. По пять миллиметров казадого испытываемого препарата в виде масла для разбрызгивания распыляют..Группу из 100 Эре льег мух в ыпускают и воздействуют каадым препаратом. После 10 мин такой обработки Mine извлекают, число мух 3aWe iaioT и далее их помещают в другой сосуд для наблюдения, в котором поядерж1&ают постоянную тем1тера туру , После 24 час. замечают мертвых и оставшихся в XKBHDfftykV Полученные результаты приведены в таблице.
0,2% масляный пре парат для разбрыз
0,2% масляный препя рат, содержащий аллетрин (контроль)
02,% масляный препарат, содержащий 4п ропа рг илбе и 3 илх риaaHTeMat
6671038
Таким образом, предложенные соединения обладают хорошей инсектицидной активностью.
Формула изобретения
Инсектицидная композиция, содержащая производные эфиров циклопропанкарбоновой кислоты, как активнодействукшее вещество, и добавку, ВЕ«бранную из группы - растворитель твердый носитель, отличагощая с я тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, она содержИт в качестве производного эфира циклопропанкарбоновой кислот соединение общей формулы
1
BI «фнYn
COO-CHjД1)
«HS «HS
где RI - водород;
,изобутенил или 2-кэрбомётокс.и-1-пропенил, когда R,-метил, то Н -метил; Х-пропаргил, этинил, 2-бутинил; V-водород,метил, мегокси, хлор; ri - число 1 или..2, в случае, когда V и RI-водород, Куизобутенил, X - не является пропаргйлом, причем содержание активнодействующего вешествд в кокшозиции от 0,05 до 50%, летальное добавка.
Источники информации, принятые во вннман 1е при экспертизе
с. 150.
Авторы
Даты
1979-06-05—Публикация
1971-06-09—Подача