Способ получения хлоргидрата 3,4,5-триметоксифенил-(1,4-диметил-1,2,3,6-тетрагидро-2-пиридил)-карбинола Советский патент 1979 года по МПК C07D211/70 

,

-«т

Найдено, С 47,58; И 5,26; N 3,52 D 29,14.

Пример 2. Получение 3,4,5-триметоксифенил-(1,4-диметил-1,2, 3,6-тетрагидро-2-пиридил) -карбйнола.

. 5 г боргидрида натрия добавляют при охлаждении к раствору 6 г 3,4,5-триметоксифенил-{1,4-диметил-2-пиридинил)-карбинолиодида в 50 мл абсолютного этанола, .нагревают с обратным холодильником в течение 5 ч, разбавляют водой, отгоняют спирт при пониженном давлении и экстрагируют эфиром. Эфирный слой сушат и получают 2,6 г масла. Хлоргидрат пр дукта после перекристаллизации из этанола выделяют в кристаллическом

о т л и чающийся тем, что 3,4,5-триметоксифенил-(4-метил-2-пиридил)-карбинол формулы

подвергают взаимодействию с метилиодидом при 60-70 С в смеси ацетонбензол ,полученный 3,4,5-триметоксифенил- (1,4-диметил-2-пиридил)-карбинолиодид формулы

Вычислено,%: С 59,39; Н 7,5; N 4,08; се 10,33.

c./HjgceNo.

Найдено,%: С 59,46; Н 7,97; N 4,27; се 10,52,

Формула изобретения Способ получения хлоргидрата 3,4,5-триметоксифенил-(1,4-диметил-1,2, 3,6-тетрагид1: о-2-п11ридил) -карбиТюла формулы

ОН CHj

I I

СН, ,N

восстанавливают боргидридом натрия в метаноле.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Джоуль Дж., г. Основы химии гетероциклических соединений, Москва, 1975, с. 81.