Способ получения 2-(2-тенил)1,4-диметил-1,2,5,6-(и1,2,5,6)тетрагидропиридинов Советский патент 1978 года по МПК C07D409/06 

3 i церскрпсталлизовывают его из ацетона, получая чистое 1,2,3,6-про113водное, т. ил. 137-139° С. Вычислено, %: С 59, Н 7,44; N 5,47. C.aHiBClNS. Найдено,%; С 58,90; Н 7,57; X 5,50. Путем однократного концентрирования маточных растворов нолучают небольшое кол«ч:ество 1,2,5,6-производного, которое пе;рекристаллизовывают .из ацето.иа, т. пл. 108-109° С. Вычислено, %; С 57,00; Н 7,57; N 5.54; С1 14,04. CiaHisClNS 0,5Н2О. Найдено, %; С 57,24; Н 7,54; N 5,56; 15 С1 14,05. Формула и а о б р € т е iH и я Снособ нолучения 2-(2-тенил)-1,4-диме- 20 тил-1,2,3,6-тетрагндроннр(идина формулы .... и 2-(2-теиил)-1,4-д:и.метил-,2,5,6-тетрагидроПИридина формулы30 63708 25 4 з S (-Д .; ск. ь отличающийся том что л(2-тенч-|)1,4-димстил1; 1р;1дп;-: ;б,)омп фо1)мулы носстаиавлнвают боргидридом .чатргия в ;)астворе метаиола и целезой -продукт выделяют в виде смеси или разделяют иа отдельцые компоненты фракционной кр.исталлизацИСй :Их хлоргидратов. Источник .ин.формацдьи, .принятый во внимание ири эксиертизе; . Дж. Джоуль, Г. . Основы х.и-мии гетероциклических соединений, М., 1975, с. 81.