В СВЯЗИ С тем, что приготовляемая некоторыми птицефабриками для химико-фармацевтической промышленности техническая мочевая кислота непригодна для производства кофеина, а следовательно, и метилкофеина из-за низкого процентного содержания в ней чистой мочевой кислоты (63%), предлагается способ ее очистки, позволяющий получить мочевую кислоту в виде 94-95-процентного продукта.
Способ этот состоит в том, что сначала посторонние примеси неизвестной химической природы переводят в раствор обработкой технической кислоты водным раствором едкого натра, взятым в количестве, достаточном лишь для их растворения, затем осаждают эти примеси в виде кальциевых солей реакцией обменного разложения с хлористым кальцием и, наконец, дополнительным добавлением водного раствора едкого натра из расчета на динатриевую соль мочевой кислоты, переводят в раствор мочевую кислоту. После декантации или фильтрации мочевую кислоту осаждают из раствора соляной, серной или другой кислотой.
Пример. 84 г 63,2-процентной технической мочевой кислоты размешивают в 3 л воды, прибавляют 15 мл 45-процентного раствора едкого натра и перемешивают 10-15 мин. Затем прибавляют 50 мл 25-процентного раствора хлористого кальция, перемешивают 10-15 мин. и дополнительным добавлением 75 мл 45-процентного раствора едкого натра с последующим перемешиваниe в течение 30 . переводят мочевую кислоту в раствор. После отстаивания прозрачный, окрашенный в желтый цвет раствор сифонирукэт. Остаток взмучивают с 2 л воды, вновь оставляют на отстаивание и декантируют. Отстаивание в первом и втором случае продолжается 2-3 часа. Обе жпдкости сливают вместе и прибавлением концентрированной со.яяной кислоты или же 25% серной кислоты - до кислой реакции на конго - осаждают мочевую кислоту, которая выпадает в виде мелкого порошка, оседающего вскоре в виде крупных чешуйчатых кристаллов л елтого цвета. После фильтрации на бюхнеровской воронке и двухкратной промывки водой, очищенную мочевую кислоту
:№ 67225отжимают и высушивают йри 80- 100°. Выход равен 52,5-52,8 г, или 92,7-93,6%.
В полученном продукте содержится по анализу 94,5-95,1 % мочевой кислоты.
Предмет изобретения
Способ очистки технической мочевой кислоты, выделенной из птичьих экскрементов, путем обработки щелочью и последующего выделения мочевой кислоты из щелочного раствора подкислением, о т личающийся тем, что техническую кислоту обрабатывают сначала раствором едкого натра, достаточным лишь для растворения примесей, затем добавляют ., для осаждения последних раствор хлористого кальция,- после чего в смесь вводят дополнительное количество щелочи для образования динатриевой соли мочевой кислоты, фильтруют и из фильтрата выделяют :свободн)ю мочевую кислоту известными приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ повышения прочности окрасок субстантивными и кислотными красителями | 1941 |
|
SU63000A1 |
Способ получения 6-метокси-8-нитрохинолина | 1936 |
|
SU50629A1 |
Способ получения папаверин-3,4-дигидро-3-карбоновой кислоты | 1951 |
|
SU97531A1 |
Способ получения 6-метокса-8-аминохинолина | 1934 |
|
SU40973A1 |
Способ получения алюминия из глин, боксита и т.п. | 1928 |
|
SU28482A1 |
УСОВЕРШЕНСТВОВАННЫЙ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НУКЛЕИНАТА НАТРИЯ | 2004 |
|
RU2244008C1 |
Способ получения 3-метокси-4-бензилоксибензилцианида | 1960 |
|
SU137503A1 |
Способ получения хлорангидридов алифатических и ароматических карбоновых кислот | 1959 |
|
SU128858A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРОХЛОРИДА 2,7-БИС-[2-(ДИЭТИЛАМИНО)ЭТОКСИ]ФЛУОРЕНОНА-9-ПРОТИВОВИРУСНОГО И ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕГО ПРЕПАРАТА "АМИКСИН" | 1999 |
|
RU2218327C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИНА e6 | 2006 |
|
RU2330037C1 |
Авторы
Даты
1946-01-01—Публикация
1942-09-30—Подача