единицу. Об эффективности хроматографирования судят по относительным значениям времени удерживания ..„ и числа теоретических тарелок .
Модификаторы вводят в колонку в виде смешанной фазы или насыщением газа-носителя.
Пример 1. Хроматографический анализ смеси, содержащей бензол, толуол, этилбензбл и стирол, выполttatit на колонке длиной 2 м диаметром 4 мм, заполненной сферохромом-2, обр ботанным 15% апиезона L и 0,5 моди ицйрУ1Ь|1 еЙ дЬб1в1си или без неё.
Колонку термостатируют при . При скорости газа-носитёяя (азота) 25 мл/ыня соотношение потоков через сравнительный и измерительный каналы AeteKtbpa по плотности состаяяяет
.2,62. ;- . ,.; ....:..;..:: :::i:.; . .
в качестве модификаторов бШй испытаны I неозон Д (N-фенил-р-нафтиламин), гидрохинон и дибксипарахянон.
Модификаторы вводятся в ко 1бнку указайшми способами. Насыщение га- : э гноситвля проводят пропусканием н ад поверхиост ью 2 5 % -но го baciribi а модификатора в бензоле. ,
Из Шопёрймей г пьйых даннЁГх вйдно что для бензола брльшук эффективность дает использование в качестве модификаторов Гидрохинона и даоксйпар|ахинона, для толуола и этилбензр1Л&1 - неозона D и диоксйпарахинойа, для стирола- использование диоксипарахийойа.
Бензол, применяекый в качестве раство1 йтвля, не 9кранирует действие ингибирующей добавки.
Для взятой смеси компонентов диоксипарахинон является наиболее эффективной из всех рассмотренных добавок .
Пример 2. Анализируют смесь, состоящую из н-октана, диэ илового зфира, зтилацетата, ацетальдегида, акролеина,, кротонового альдегида, ацетона, метилзтилкетона, метилового, этилового, пропилового и .бутилового спиртов, вторичного и третичного бутиловых спиртов. ,|. АнаЛйз выполняют на колонке длиной 3 м, диаметром 3 мм, заполненной сферохромом-3, обработанным смесью , 10% пОлиэтилейгликоля-400 и 0,5% одного из мода фикаторов.
Формула изобретения
Способ хроматографического анализа сложных смесей путем разделёйия их на колонках с сорбентом, покрытым неподвижной фазой с модифицирующими добавками, о т л и ч а ю щ и и с я 25 тем, что, с целью повышения избирательной эффективности анализа, д ка честве модифицирукнцих добавок испоЛь,зуют ингибиторы реакций.
Источйики ийфо|рмаций принятые бо внимание при Экспертизе
1.Березкий В. Г. и др. Твердйё носители в газовой хрЬМатогра фии. Н., Химия, 1915, :. 163-5,
2.Лунский М.к. и др., Заводская лаборатория, 1970, 3.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ хроматографического разделения сложных смесей органических соединений | 1987 |
|
SU1444661A1 |
Способ хроматографического анализа | 1986 |
|
SU1363061A1 |
Неподвижная фаза для газовой хроматографии | 1980 |
|
SU918845A1 |
Способ хроматографического анализа | 1986 |
|
SU1402930A1 |
Способ газохроматографического разделения парафиновых и ароматических углеводородов,спиртов и эфиров | 1983 |
|
SU1136073A1 |
Неподвижная фаза для газовой хроматографии, способ ее получения, применение ее в хроматографических колонках для селективного разделения органических соединений | 2023 |
|
RU2821158C1 |
Способ определения микропримесей ароматических углеводородов в газах | 1978 |
|
SU697921A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ В ГАЗЕ | 1970 |
|
SU428245A1 |
Способ газохроматографического анализа смеси органических веществ | 1972 |
|
SU467262A1 |
Способ газохроматографического анализа смесей парафиновых,ароматических и олефиновых углеводородов | 1983 |
|
SU1145287A1 |
Авторы
Даты
1979-07-05—Публикация
1977-12-27—Подача