Инсектоакарицидное средство Советский патент 1979 года по МПК A01N9/36 C07F9/18 

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми и клещами, а именно к инсектоакарицидному средству на основе галогенфениль ;Ных производных тиофосфорной кислоты Известен эфир О,0-диэтил-О-(5-хлор -2,4-дибромфенил)тиофосфорной кислоты обладающей инсектицидной и .акарицидной активностью 1. . Известно инсектоакарицидное средство, содержащее действующее начало0-этил-3-н-пропил-0-(2,4-дихлорфёнил дитиофосфат и обычные добавки 2. Однако активность его недостаточна. Целью изобретения является изыска кие нового инсектоакарицидного средства на основе галогенфенильных производных тиофосфорной кислоты, обЛ4дающего усиленным иисектоакарицидным действием. Эта цель достигается использовани «JM в: качестве галогенфенильного производного тиофосфорной кислоты соеди нения общей формулы (1) (JjHsOvll Н-С sHy/ где X - водород; У - хлор; или X - хлор; Y - бром в количестве 0,1 - 99,5 вес.%. Формы применения препаратов обычные. Получение соединений формулы (1). П р и м е р 1. 31,1 г (0,15 моль) 2-хлор-4-бромфенола растворяют в 150мп бе113ола, затем прибавляют 15,1 г триэтиламина. При 10-15 С при постоянном перемешивании добавляют по каплям 32,0 г йО-этид-8-н-пр6пилхлрртиофосфата. Перемешивают в течение 12 ч при ксмнатной температуре. Смесь промывают водой, 3%-ным раствором, водой и сушат над свободным от воды сульфатом натрия. Бензол отгоняют, и. остаток очищают путем перегонки (при ,01 мм.рт.ст); Получают 49 г эфира формулы 5 7 2 1,5466.

Аналогично получают соединение

ФОРМУЛЫ

CjHjO

4 1 г 5719,

H-CjH S

Действие средства.

Пример 2. а) Пересаженные в

ступающем действии проводят через 4,24 и 48 ч. Определение эффекта при длительном действии проводят через 2 или 8 дней,после опрыскивания. Контроль проводят через 4,24 и 48 ч после помещения личинок;

ЛВдо мг/кг {перорально, крысы) для соединений-I и И - 400.

2«50 / Соединения,v ,--,

Определение инициального эффекта при длительном действии проводят через 8 дней после опрыскивания, причем контроль проводят через 4 и 24 ч после помещения личинок.

(перорально, крысы) для соеЖ

50

динения I, Ш - 400, для соединения 1У - 1000.

Акарицидное действие.

Пример 3. Бобы ( PhoseoEuS vu garie ) за 12 ч до испытания на ака рицидное действие покрывают зарсцкенным КУСКОМ листа Tetranychue urticae . Перебежавшие подвижные стадии опрыскивают с помощью хроматографического распылителя эмульгированными испытуемыми препаратами в целях предотвргицения стекания препарата. Через 2 дня с с помощью бинокуляра подсчитывают уничтоженные к живые личинки,.адальтные стадии и яйца. Результат выражают в процентах. Опыт проводят в-тепличнйх условиях при 25С.

При этом соединения I и Ш вызывают 90 - или 80%-ную смертность, соединения 1У и У действия не оказывают.

Таким образом, предложенное .средство обладает высокой.инсектоакарицидной активностью. Формула изобретения Инсектоакарицидное средство, содержащее действующее начало на основе галогенфенильных производных тиофосфорных кислот и добавки, выбранной из группы носитель, разбавитель, наполнитель, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектоакарициднрго действия, оно содержит в качестве галогенфенильного производного тиофосфорной кислоты соединение обще формулы: аНйЧп H-CgHyS где X - водород У - хлор; или X - хлор; У - бром в количестве 0,1-99,5 .%. Приоритет по признакам: 12.10.71при X - хлор, у - бром 30.08.72при Х-водород, У-хлор Источники информации, принятые всг внимание при экспертизе. 1.Патент Франции 1598367, кл. С 07 f, 1970. 2.Выложенная заявка ФРГ 2114412, кл, 12 р-23/03, 30.09.71.