Инсектоакарицидное средство Советский патент 1979 года по МПК A01N9/36 C07F9/165 

Описание патента на изобретение SU677629A3

(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

1

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми и клещами, а именно к инсектоакарицидному средству на основе а-арил-р-галогенвинилдиалкиловых эфиров фосфорной кислоты.

Известна нестицидная композиция, содержащая в качестве действующего вещества р,р-дихлор-а-(2-бром-4-хлорфенил) - винилдиэтиловый эфир фосфорной кислоты 1.

Известно также инсектоакарицидное средство, содержащее в качестве действующего вещества р-хлор-а-(2,4-дихлорфенил)винилдиэтиловый эфир фосфорной кислоты и обычные добавки 2. Однако активность известных соединений недостаточна.

Целью изобретения является изыскание нового инсектоакарицидного средства, обладающего высокой активностью.

Указанная цель достигается использованием средства, содержащего в качестве действующего начала а-арил-р-галогенвинилдиалкиловый эфир фосфорной кислоты общей формулы

где RI метил, этил; R2 алкил Сз-Ci, Кз : хлор, бром; R4 водород, хлор;

Кб, Нб, R - независимо друг от друга означают водород, хлор или бром, метил, метоксил;

X О или S, в количестве 0,5-99,5%.

Формы применения препаратов обычные: дусты, концентраты, эмульсии, грануляты, дисперсии, растворы, суспензии. Их получают обычными способами изготовления препаративных форм пестицидов.

Соединения формулы I получают известными методами, например взаимодействием галоидпроизводных эфиров фосфорной или

Таблица 1

тиофосфорной кислоты с соответственно замещенными ацетофенонами в присутствии связывающего кислоту вещества.

В качестве связывающих кислоту веществ применяются: третичные амины, например триалкиламины, пиридин, диалкиланилины; неорганические основания, например гидроокиси; карбонаты и бикарбонаты щелочных и щелочноземельных металлов.

Взаимодействие проводят при температуре реакции между -10 и 100°С, в особенности между 20-80°С, при нормальном или повышенном давлении и в растворителях или разбавителях. В качестве растворителей или разбавителей применяются, например, эфиры и эфирные соединение, такие, как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, диоксан, диметоксиэтаи, тетрагидрофуран; амиды, например К,Ы-диалкилированные амиды карбоновой кислоты; алифатические, ароматические и галогенированные углеводороды, в частности бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, хлорбензол; нитрилы, например ацетонйтрилы; сульфоксиды, например диметилсульфоксид; кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон.

Таким образом получают следующие соединения формулы I, представленные в табл. 1.

Пример 1. Инсектицидное желудочно-кищечное действие: Spodoptera littoralis и Heliothis virescens.

Растения табака опрыскивают водной эмульсией, содержащей 0,05% испытуемого соединения. Через 8 дней после высыхания нанесенного слоя на растения табака помещают гусениц вида Spodoptera littoralis или Heliothis virescens в стадии LS. На одно испытуемое соединение и один подопыттый вид используют два растения и подсчет умерщвления производят через 2, 4, 8, 24 и 48 ч после помещения гусениц на растения. Испытания проводят при 24°С и 60%-ной относительной влажности.

В качестве сравнительных субстанций берут соединение формулы

Н С1

/

с

C, 11

; р-о--с

dl (А)

Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Пример 2. Акарицидное действие: Rhipicefalus bursa (взрослые и личинки).

В стеклянную трубочку помещают по 5

взрослых или по 50 личинок иксодовых клещей в двух испытательных сериях и на 1-

2 мин окунают в 2 мл водной эмульсии, содержащей 100; 50; 10; 10; 1,0; 0,5 или

0,1 ч/млн, испытуемого соединения. Затем

трубочки закрывают ватой и ставят их закрытым отверстием вниз, чтобы эмульсия

впиталась в вату.

Таблица 2

Подсчет уничтоженных взрослых производят через 2 недели, а подсчет уничтоженных личинок - через 2 дня. Каждое испытание проводят по два раза.

Результаты испытаний представлены в табл. 3.

Таблица 3

Таким образом, предлагаемые соединения обладают высокой инсектоакарицидной активностью.

Формула изобретения

Инсектоакарицидное средство, содержащее действующее начало на основе а-арилр-галогенвинилдиалкиловых эфиров фосфорной кислоты и добавки, выбранные из грзппы: носитель, растворитель, диспергатор, смачиватель, отличающееся тем, что, для усиления инсектоакарицидной активности, оно содержит в качестве сс-арилр-галогенвинилдиалкиловых эфиров фосфорной кислоты соединения формулы

Rj р.

X

RiO

р-о-с

/

где RI метил, этил; , алкил Рз хлор, бром; , водород, хлор;

Кб, Re, Ry независимо друг от друга означают водород, хлор или бром, метил, метоксил;

X О или S, в количестве 0,5-99,5%.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Патент Японии № 47-18677, кл. 30F, опублик. 29.05.72.

2.Шамщурин А. А., Кример М. 3. Физико-химические свойства пестицидов, М., «Химия, 1976, позиция 564.

Похожие патенты SU677629A3

название год авторы номер документа
Инсектоакарицидное средство 1973
  • Йосеф Драбек
  • Алексис Освальд
  • Пол Вэлинт
SU663266A3
Инсектоакарицидное средство 1972
  • Эрнст Беригер
  • Йосеф Драбек
SU673138A3
Инсектицидно-акарицидное средство 1976
  • Иозеф Драбек
  • Лауренц Гзелл
  • Фридрих Каррер
  • Вилли Майер
SU645523A3
Инсектоакарицидное средство 1975
  • Эрнст Беригер
SU652862A3
Инсектицидное средство 1974
  • Манфред Бегер
  • Йосеф Драбек
SU716511A3
Инсектоакарицидное средство 1977
  • Манфред Бегер
  • Йозеф Драбек
SU694049A3
Инсектицидное средство 1975
  • Иозеф Драбек
  • Лауренц Гзелл
  • Фридрих Каррер
  • Вилли Майер
SU603317A3
Инсектицидное, акарицидное и нематоцидное средство 1972
  • Даг Доз
  • Бит Бенер
SU610471A3
Способ получения замещенных N-бензоил-N-3,5-дихлор-4-гексафторпропилоксифенилмочевин или их щелочных, или аммонийных солей 1986
  • Йозеф Драбек
SU1588277A3
Средство для борьбы с насекомыми и клещами 1973
  • Вилли Мейер
  • Бит Бенер
  • Даг Давис
SU673141A3

Реферат патента 1979 года Инсектоакарицидное средство

Формула изобретения SU 677 629 A3

SU 677 629 A3

Авторы

Алексис Освальд

Пауль Вэлинт

Эрнст Беригер

Йосеф Драбек

Даты

1979-07-30Публикация

1973-06-25Подача