(54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
1
Изобретение относится к химическим средствам борьбы с насекомыми и клещами, а именно к инсектоакарицидному средству на основе а-арил-р-галогенвинилдиалкиловых эфиров фосфорной кислоты.
Известна нестицидная композиция, содержащая в качестве действующего вещества р,р-дихлор-а-(2-бром-4-хлорфенил) - винилдиэтиловый эфир фосфорной кислоты 1.
Известно также инсектоакарицидное средство, содержащее в качестве действующего вещества р-хлор-а-(2,4-дихлорфенил)винилдиэтиловый эфир фосфорной кислоты и обычные добавки 2. Однако активность известных соединений недостаточна.
Целью изобретения является изыскание нового инсектоакарицидного средства, обладающего высокой активностью.
Указанная цель достигается использованием средства, содержащего в качестве действующего начала а-арил-р-галогенвинилдиалкиловый эфир фосфорной кислоты общей формулы
где RI метил, этил; R2 алкил Сз-Ci, Кз : хлор, бром; R4 водород, хлор;
Кб, Нб, R - независимо друг от друга означают водород, хлор или бром, метил, метоксил;
X О или S, в количестве 0,5-99,5%.
Формы применения препаратов обычные: дусты, концентраты, эмульсии, грануляты, дисперсии, растворы, суспензии. Их получают обычными способами изготовления препаративных форм пестицидов.
Соединения формулы I получают известными методами, например взаимодействием галоидпроизводных эфиров фосфорной или
Таблица 1
тиофосфорной кислоты с соответственно замещенными ацетофенонами в присутствии связывающего кислоту вещества.
В качестве связывающих кислоту веществ применяются: третичные амины, например триалкиламины, пиридин, диалкиланилины; неорганические основания, например гидроокиси; карбонаты и бикарбонаты щелочных и щелочноземельных металлов.
Взаимодействие проводят при температуре реакции между -10 и 100°С, в особенности между 20-80°С, при нормальном или повышенном давлении и в растворителях или разбавителях. В качестве растворителей или разбавителей применяются, например, эфиры и эфирные соединение, такие, как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, диоксан, диметоксиэтаи, тетрагидрофуран; амиды, например К,Ы-диалкилированные амиды карбоновой кислоты; алифатические, ароматические и галогенированные углеводороды, в частности бензол, толуол, ксилолы, хлороформ, хлорбензол; нитрилы, например ацетонйтрилы; сульфоксиды, например диметилсульфоксид; кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон.
Таким образом получают следующие соединения формулы I, представленные в табл. 1.
Пример 1. Инсектицидное желудочно-кищечное действие: Spodoptera littoralis и Heliothis virescens.
Растения табака опрыскивают водной эмульсией, содержащей 0,05% испытуемого соединения. Через 8 дней после высыхания нанесенного слоя на растения табака помещают гусениц вида Spodoptera littoralis или Heliothis virescens в стадии LS. На одно испытуемое соединение и один подопыттый вид используют два растения и подсчет умерщвления производят через 2, 4, 8, 24 и 48 ч после помещения гусениц на растения. Испытания проводят при 24°С и 60%-ной относительной влажности.
В качестве сравнительных субстанций берут соединение формулы
Н С1
/
с
C, 11
; р-о--с
dl (А)
Результаты испытаний представлены в табл. 2.
Пример 2. Акарицидное действие: Rhipicefalus bursa (взрослые и личинки).
В стеклянную трубочку помещают по 5
взрослых или по 50 личинок иксодовых клещей в двух испытательных сериях и на 1-
2 мин окунают в 2 мл водной эмульсии, содержащей 100; 50; 10; 10; 1,0; 0,5 или
0,1 ч/млн, испытуемого соединения. Затем
трубочки закрывают ватой и ставят их закрытым отверстием вниз, чтобы эмульсия
впиталась в вату.
Таблица 2
Подсчет уничтоженных взрослых производят через 2 недели, а подсчет уничтоженных личинок - через 2 дня. Каждое испытание проводят по два раза.
Результаты испытаний представлены в табл. 3.
Таблица 3
Таким образом, предлагаемые соединения обладают высокой инсектоакарицидной активностью.
Формула изобретения
Инсектоакарицидное средство, содержащее действующее начало на основе а-арилр-галогенвинилдиалкиловых эфиров фосфорной кислоты и добавки, выбранные из грзппы: носитель, растворитель, диспергатор, смачиватель, отличающееся тем, что, для усиления инсектоакарицидной активности, оно содержит в качестве сс-арилр-галогенвинилдиалкиловых эфиров фосфорной кислоты соединения формулы
Rj р.
X
RiO
р-о-с
/
где RI метил, этил; , алкил Рз хлор, бром; , водород, хлор;
Кб, Re, Ry независимо друг от друга означают водород, хлор или бром, метил, метоксил;
X О или S, в количестве 0,5-99,5%.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Патент Японии № 47-18677, кл. 30F, опублик. 29.05.72.
2.Шамщурин А. А., Кример М. 3. Физико-химические свойства пестицидов, М., «Химия, 1976, позиция 564.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектоакарицидное средство | 1973 |
|
SU663266A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1972 |
|
SU673138A3 |
Инсектицидно-акарицидное средство | 1976 |
|
SU645523A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1975 |
|
SU652862A3 |
Инсектицидное средство | 1974 |
|
SU716511A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1977 |
|
SU694049A3 |
Инсектицидное средство | 1975 |
|
SU603317A3 |
Инсектицидное, акарицидное и нематоцидное средство | 1972 |
|
SU610471A3 |
Способ получения замещенных N-бензоил-N-3,5-дихлор-4-гексафторпропилоксифенилмочевин или их щелочных, или аммонийных солей | 1986 |
|
SU1588277A3 |
Средство для борьбы с насекомыми и клещами | 1973 |
|
SU673141A3 |
Авторы
Даты
1979-07-30—Публикация
1973-06-25—Подача