Акарицидное средство Советский патент 1979 года по МПК A01N9/12 C07C149/233 

(54) АКАРИЦИДНОЕ СРЕДСТВО

Изобретение относится к химичес ким средствам за1диты растений, конкретно - к акарицидному средству на основе производных N-фенилформа мидина. Известен акарицид, действующим веществом которого являются произво ные N-фенилформамидина 1. Более близким по химическому строению к заявленным соединениям является акарицид на основе N-(4-хлор-2-метилфенил) -N, ,N -диметилформамидина (галекрон) 2 . Однако эти акарициды недостаточн активны при .малых концентрациях. Целью предлагаемого изобретения является изыскание новых акарицидных средств, обладаюйщх высокой акарицидной активностью. Для достижения этой цели предлож использовать в качестве производных N-фенилфорМсШИДина соединения общей формулы I (S.-C-CM в которой R - атом хлора или метильная группа в положении 4 или 6 m -.целое число 1 или 2, в количестве 0,5-95,5 вес,%, предпочтительно 2-40 вес.%. Соединение формулы 1 получадэт известными способами, например соединение формулы П. вводят во взаимодействие с соединением формулы Ш X-(S) иг fl присутствии основания, причем ь ,.формулах П и Ш R и m имеют уже указанные в формуле 1 значения и X означает атом галогена, предпочтительно атом хлора или брома. В качестве оснований применяют третичные амины, такие как триэтиламин, диметиланилин, пиридин, пиколи.ны и лутидины.

Реакцию проводят при температуре от-20 до + предпочтительно при О-IOC, при нормальном давлении в растворителях или разбавителях. В качестве растворителей или разбавителей пригодны простые эфиры и эфирочёские,

и в ода. Акарицидное действие может быть значительно расширено и приспособле к нужным условиям, благодаря добавк инсектицидов и/или акарицидов, В качестве добавок пригодны фосф органические соединения, нитрофенол и их производные 4 opMaNrafiHHH,i ринрподобные соединенйя,мочевины,ка бамиты и хлорированные углеводороды Формы применения соединений формулы 1 обычные: пылевидные препараты, эмульгируемые:концентраты, гран ляты, дисперсии, препараты для нанесения опрыскиванием, растворы, суспензии, смачивающиеся порошки, пасты, эмульсии. Следующие примерит иллюстрируют высокую активность предложенных соединений. Пример 1. Акарицидное действие. Первые листья растений рода Phaseolus vulgaris за б ч перед опытом покрыты листами, зараженными паразитами массового высева Tetreinyohus urticae (ОР-чувствитель

Аналогичным образом можно получить соединения формулы 1У, приведенные

в табл.1.

СН,

СНз

-C-CN СН, ,ная) и соответственно Tetranychus cinnabarius (OP -не восприимчивы). Невосприимчивость относится к совместимости с диазиноном. Подвижные проходящие стадии опрысканы из хроматографического распылителя эмульсией испытуемого препарата, содержащего 800; 400; 200 или 100 ч. на млн.подлежащего испытанию соединения. Через 24 ч и затем через 7 дней взрослые особи (все подвижные стадии) подсчитаны через бинокуляр (раздельно живые и мертвые особи). Дпя каждого испытуемого вещества используют одно растение для каждой концентрации и для каждого вида паразитов. В ходе опытов растения находятся в теплицах при 25°С. Из табл.2 видно, что предлагаемые изобретением соединения общей формулы i в вышеописанном опыте показали действие, превосходящее действие известного биологически активного вещества галекрон (А). Таблица2 Пример 2 Акарицидное действие. Каждые 10 взрослых особей или около 100 личинок вида R ipicepiiatus bufsa помещены в стеклянную трубочку и в течение 1-2 минут погружены в 2 мл эмульсии, содержащей 500; 100; 50; 10; 5; 1; 0,5 или 0,1 ч,на млн,испытуемого соединения трубочку затем закр.ывают ватной

1 2 3 4 5 б 7 8 А Таким образом, предложенные соединения обладают высокой акарицидной активностью при невысоких концен трациях. Формула изобретения Акарицидное средство, содержащее деЯствуютее начало на основе производных Ы-фенил(Ьормамидина, а также лобавку, выбранную из группы жидких

Продолжение табл,2

0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,5 пробкой и переворачивают с тем, чтобы избыток эмульсии мог быть поглощен ваткой, Оценку досТигнутого умерщвления производят для взрослых особей через 2 недели, для личинок - через 2 дня. Каждый опыт повторяют дважды, В качестве соединения для сравнения берут соединение А, Данные i опыта представлены-в табл,3. Таблица 3 или твердых носителей, отличающ е е с я тем, что,с целью повышения акарицидной активности, оно содержит в качестве производного N-фенилфЬрмамидина соединение общей формулы -ц сн-ж сн, В которой R т7 7015148 атом хлора или метиль-Источники информации, ная группа в положе-принятые во внимание при экспертизе НИИ 4 или б; целое число 1 или 2,1. Н.Н.Мельников, химия и техпричем содержаниенология пестицидов , М. , химия действующего начала5 , с,203. в средстве составля-2. Патент Швейцарии 537149, ет 0,5-95,5 вес.%.кл. 456 9/20, опублик.1973.