Пример. Смешивают 1,86 г (0,0 моль) йодуксусной кислоты, 1,4 мл (0,01 моль) триэтиламина, 2,43 г (0,01 моль) солянокислого метил-(9-алтрил) амина, 2,06 г (0,01 моль) дициклогексилкарбодиимида и 15 мл этилацетата. Смесь сутки перемешивают при комнатной температуре, фильтруют и фильтрат промывают водным 10%-ным раствором бикарбоната натрия, затем опять водой, сушат на сернокислом натрии и кристаллизуют из этого растворителя при упаривании и охлаждении. Выход 1,5 г (40%), т.пл. 220-221°С.Найдено, %: С 54,30; Н 3,94; -N 3,63; J 33,15. Вычислено, %: С 54,40; Н 3,73; N 3,73; 333,86;10 мг 9-йодацетамидометилантрацена растворяют в 10 мл спирта и по каплям добавляют к раствору белка или иного по:1имера. По достижении нужной глубины мечения избыток реактива отмывают эфиром и, если необходимо, до полнительно очищают полимер на сефадексе. В нейтральной среде реагируют только свободные сульфгидрильные группы, при подшелачивании до рН 9-10 метятся также и аминные группы. Формула изобретения 9-йодацетамидометилантрацен формулы CH2-NH-C-OHz3 О качестве люминесцентной метки для белков ли белковоподобных полимеров. Источники информации, принятые во внимание ри экспертизе 1. Краковяк М. Г. и др. Высокомолекулярные оединения, и. Л, 1969, с. 2499.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения -окси- - - бЕНзОТиАзиН- -КАРбОКСАМид- -диОК-СидОВ или иХ СОлЕй C НЕОРгАНи-чЕСКиМи или ОРгАНичЕСКиМи OCHO-ВАНияМи | 1978 |
|
SU841588A3 |
ИНГИБИРОВАНИЕ CREB-СВЯЗЫВАЮЩЕГО БЕЛКА (CBP) | 2019 |
|
RU2803290C2 |
МОДУЛЯТОРЫ КИНАЗЫ, АССОЦИИРОВАННОЙ С РЕЦЕПТОРОМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 | 2007 |
|
RU2459821C2 |
КОНЪЮГАТЫ БЕЛКОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ | 2010 |
|
RU2595442C2 |
КОНЪЮГАТЫ БЕЛКОВ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ | 2010 |
|
RU2744370C2 |
СОЕДИНЕНИЯ И СПОСОБЫ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ BCL БЕЛКОВ С КОМПОНЕНТАМИ ПО СВЯЗЫВАНИЮ | 2005 |
|
RU2416606C2 |
Способ получения амидов @ -аминокислот | 1983 |
|
SU1316554A3 |
Катализатор для тримеризации полиизоцианата | 1975 |
|
SU786862A3 |
РЕГУЛИРУЮЩАЯ МОЛЕКУЛА | 2011 |
|
RU2578320C2 |
ГИДРОКСИЭТИЛАМИНОСУЛЬФОНАМИДЫ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ РЕТРОВИРУСНЫХ ПРОТЕАЗ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕТРОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ СПИДА | 1993 |
|
RU2173680C2 |
Авторы
Даты
1979-07-25—Публикация
1977-08-10—Подача