Способ получения вискозной комплексной нити Советский патент 1979 года по МПК D01F11/02 D01F2/06 

окрашивания. Kg -2,1l. Режим отделки опытный (V)f 1,1,

Результаты приведены в табл. 5.

Таким образом, отделка при указанных температурах жидких реагентов приводит к снижению усадки нити и соответствует минимальной усадке вискозной нити в этих реагентах, что, в свою очередь,- повышает равномерность окрашивания вискозной комплексной нити и, как результат этого, повышает качество изделий, из нее. Таблица

I16,6 -1,69 1,65 271,0 16,023,8 II16,61,80 0,85 278,0 16,57- 22,7 I 13,3 1,74 1,54 212,0 15,77 Ш. 13,3 1,57 1,36 214,0 16,30 I 16,6 1,67 0,83 22i,0 13,8 18,6 IV 16,6 1,50 0,60 235,0 14,3 18,0

Таб-лица2 6,64 128,6 3,0 3,24 128,0 1,3 Таблица 3 23,2 2,54 126 2,8 22,4 2,15 131,0 1,8 Т а.6 л и Д а 4 7,2 138 2,78 2,56 132 2,0

I 16,6 3,83 1,46 208 13,0 19,4 7,22 140 2,71 V 16,6 1,17 0,58 224 13,6 18,2 2,63 131 1,7 Формула изобретения 1. Способ получения вискозной-ко плексной нити по центрифу гальному методу формованием вискозы, последовательной обработкой свежесформованной нити отделочными растворами с промежуточной водной промывкой и сушкой, отличающийся тем, что, с целью повышения равномерности окрашивания, обработку проводят при температуре растворов вызывающей.минимальную усадку нити

ТаблицаЗ 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, ЧТО обработку проводят сначала раствором бикарбоната натрия при 27-33С, затем раствором сульфита натрия при 39-45с и затем авиважным раствором при 5258С, а промывку- при 39-45 С. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Роговин 3. А. Основы химии и технологии химических волокон, ч. 1, М., Химия, 1965, с. 478-500