Пример 2. Процесс ведут по примеру 1, но при в течение 12 ч.
Выход продукта 93%.
Пример 3. Процесс ведут, как в примере 1, но при 150°С в течение 10 ч.
Выход продукта 86%.
Пример 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, но при 130°С в течение 14 ч и используют 2,2-диэтил-5-метилен-1,3-диоксан. Получают 2,2-диэтил-5-хлор-5-(р, ppтpиxлopэтил)-l,3-диoкcaн. Выход 95%,
т. кип. 185°С/10 мм рт. ст., по 1,4870.
Найдено, %: С 51,20; Н 6,75; С1 25,40.
CioHieOjCU.
Вычислено, %: С 50,20; Н 6,69; С1 25,51.
Строение полученного соединения доказано также ИК-спектрами.
Пример 5. Все, как в примере 4, но применяют 2,2-тетраметилен-5-метилен-1,3диоксан. Получают 2,2-тетраметилен-5-хлор5-(р, р,р-трихлорэтил)-1,3-диоксан. Выход
90%, т. кип. 210°С/10 мм рт. ст.; По 1,4764.
Найдено, %: С 50,40; Н 6,31; С 30,07.
СюНиОгСЦ.
Вычислено, 1%: С 50,62; Н 5,90; С1 30,00.
Строение полученного соединения доказано также ИК-спектрами.
Пример 6. Процесс ведут по примеру 4, но используют 2,2-пентаметилен-5-метилен1,3-диоксан. Получают 2,2-пентаметилен-5хлор-5 (р, р, р-трихлорэтил) -1,3-диоксан. Выход 90%, т. кип. 228°С/10 мм рт. ст.; п 1,4760.
Найдено, %: С 52,34; Н 6,00; С1 28,11.
CiiHieOjCU.
Вычислено, %: С 52,54; Н 6,37; С1 28,28.
Строение полученного продукта доказано также ИК-спектрами.
5-хлор-5-(Э,р, р-трихлорэтил)-1,3 - диоксаны испытывают в качестве пластифицирующих добавок к поливинилхлориду. Результаты испытаний представлены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
5-Хлор-5-( , -дихлорэтил)1,3-диоксаны в качестве пластификаторов поливинилхлорида | 1978 |
|
SU740778A1 |
Способ получения 3(5)-нитро5(3)- -1,2,4-триазолов | 1977 |
|
SU662551A1 |
Способ получения основных простых эфиров енолов или их солей | 1977 |
|
SU639444A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИАЗАБИЦИКЛО | 1970 |
|
SU259076A1 |
Способ получения 5-метил-5-формилдиоксанов -1,3 | 1974 |
|
SU497292A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ4-МЕТИЛ-2-АЛКИЛ-(АРИЛ)-5-МЕТИЛЕН-2-ОКСО-1,2- | 1972 |
|
SU330170A1 |
Хлорпроизводные 1,3-диоксана в качестве пластификаторов к поливинилхлориду | 1975 |
|
SU537076A1 |
Способ получения диалкил-или диарил -/1-ацилокси-1-метил-2,2,2-трихлорэтил/фосфонатов | 1972 |
|
SU436823A1 |
Способ получения 2-( -хлоралкокси) -2-оксо-1,4,2-диоксафосфоринанов | 1979 |
|
SU777040A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИНА1'Изобретение относится к способу получения производных. 4,5-полиметиленпиримидина, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности.Предлагается способ получения производных пиримидина общей формулыtJимеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с оксиалкиламином или мор- фолином с последующим выделением целевого продукта известным способом.Производные 4,5-полиметиленпиримндина могут быть переведены в соли обычным способом.Пример 1. 2-Пропил-4,5-тетраметилен-6- морфолинопиримидин.Смесь 42,1 г | 1969 |
|
SU258171A1 |
Авторы
Даты
1979-08-30—Публикация
1976-12-23—Подача