Моющее средство для очистки металлической поверхности Советский патент 1979 года по МПК C11D1/70 C11D1/83 

(54) МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ

1

Изобретение относится к моющим средствам и может быть испольэованд для очистки текстильных материалов, металлических и других изделий,Известен состав на основе трихлорэтилена с добавкой 0,002-10 вес.% ингибитора (в виде одноэамещенного одноатомного фенола, самого фенола или их смесиi. Состав содержит дополнительно один кз антиокислителей: алкилбутен, алкилбутадиен, амин, пиррол, эгсмещэиные пирролы, гидразины или оксиг ш вконцентрации 0,0005-. 2 вес.% и в качестве акцептора кислоты Ьостав содержит 0,1-1% окиси бутена или эпихлоргидрин. Для замедления разложения трихлорэтилена, вызванного металлом, в состав дополнительно вводятодну из добавок: кетоны, эфиры карбоновой кислоты, нитроалканы, сложные алкиловые или алкоксильные эфиры азотной кислоты 1. Недостатком состава является сравнительно невысокая стабильность и антикоррозионная с-пособность. Кроме того, указанный состав представляет собой многокомпонентную систему, что вызывает значительные неудобства при приготовлении состав ар

Известны также средства на основе трихлорэтилена с добавкой З-метил-пентинола, эпихлоргидрина, п-метоксифенола 121 не добавкой дноксана, эпоксиСутана и п-метоксифенола 3,

Однг1ко указанные составы не обладают достаточной стабильностью. Иэвестенмоюадий состав на основе трихлорэтилена с добавкой соли сульфокислоты и мочевины и сукцинимида 4.

В этом составе добавки придают средству м ж«де-лиспергирук сше свойства, но не окаэывгиот влияния на его стабильность и антикоррозионные свойства.

Наиболее близким к изобретению является мокхцеё средство на основе галондзамгаенного углеводородного растворителя, содержащее алкеннлнитросукцинимид мочевины, алкнлсалицнлат кальция и диалкилдитиофосфат цинка 5.

Это средство также обладает недостаточной стабильностью и антикоррозионной способностью.

Для устранения недостатков предлагается моющее средство на основе галоидзамещенного углеводородного растворителя, содержащее ашкенилсукцинимидное поверхностно-активное вещество, дополнительно содержит 2,4-димвтил-6-трет.бутилфенол или 4-метил-2,6-дитрвт.6утилфенол при следующем соотношении компонентов, вес.%«

2/4-диметил-б-трет.

бутилфенол или 4-метил-2,6-дитрет-бутилфенол0,001-0,3

Алквнилсукцинимид«ное поверхностно-активное вещество 0,001-0,3

Галоидэамещенный

углеводородный

растворитель j,o ЮоК В качестве алкенилсукцинимидного поверхностно-активного вещества преимущественно используют сшкенилнйтросукцинимид мочевины или алкенилсукцинимйд 1моноэтаноламина, предпочтительно 2,4-диметил-6-трет. .бутилфенол или 4-метил-2,6-дитрет.бутилфенол и сукцинимидное првер сностно-активное вещество использовать в весовом соотношении (300: 1)-(1: 300).

Предлагаемый состав готовят следукхцим образом, В емкость заливают хлорированный углеводород, а затем последовательно вводят при перемешивании трехзамеценный одноатомный фенол и алкенилсукцинимидное поверхностно-активное вещество. Смесь перемешивают до полного растворения компо нентов и образования однородного состава.

Введение одной добавки трехзамещенного одноатрмного фенола или алкенилсукцинимидного поверхностно-активнрго ветества не обеспечивает высокой стабильности и антикоррозионной способности хлорирсжанных углеводородов. Эффективность предлагаемого состава достигается введением смеси указанных веществ.

Проведены испытания на стабильность и антикоррозионную способность составов.

Стабильность составов определяют по следующей методике.300 мл трихлор этилена с добавкой стабилизаторов и без них наливают в колбу, емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, добавляют 2 г железной стружки. Смесь кипятят. Через определенные промежутки времени Зс1мерягот рН вытяжки испытуемых составов.

Для этого отбирают 20 мл охлажденного прокипяченного состава, добавляют 20 мл дистиллированной воды, смес хорошо перемешивают и определяют ря водной вытяжки.

В табл. 1 приведены результаты испытаний предлагаемых составов на ста.бильность.

Из табл. 1 видно, что предлагаемый состав более стабилен, через 148 час кипячения рЯ водной вытяжки понизился примерно на 1,98, а рН водной вытяжки известного состава понизился на 3,48.

Следовательно, стабильность пред1лагаемого состава составляет примерно 148 .час, в то время как известного 60 час.

В табл. приведены результаты испытаний известных составов на стабильность в зависимости от времени кипячения и изменения рН водной вытяжки.,

Из приведенных данных следует, что известные состгшы уступают предложенному в 2,14, 1,48, 1,5j, 1,35 раза соответственно.

В табл. 3 приведены результаты коррозионных испытаний.

Как видно из приведенных данных предлагаекелй состав превышает по антикоррозионным свойствам в 1,3-2,2 рза известный.

Компоненты предлагаемого состава

обладают синергизмом стабилиэируюме го действия, что также ;подтверждено сравнительными испытаниями на стабильность самого состава на основе хлорированного углеводорода и его компонентов в отдельности.

найдено, что время стабильности при введении производного фенола равно 43-35 час, при введении алкинилнитросукцинимида мочевины 75 час, в то время как при их совместном использовании стабильность увеличивается до 148 час, т.е. в 2-2,5 раза вьаие стабильности составов, содержащих каждый из компонентов в отдельности.

формула изобретения

и антикоррозионной способности, средство дополнительно содержит 2,4-диметил-б-трет.бутилфенол или 4-метил-2,6-дитрет.бутилфенол при следующем соотнсниении компонентов, вес.%; 2,4-Диметил-6-трет. бутилфенол или 4-ме-тил-2,б-дитрет.бутилфенол0,001-0,3 Алкенилсукцинимидное поверхностно-активное вещество 0,001-0,3 Галоидзамещенный углеводородный растворитель До 100.

стве ашкенилсукцинимидного поверхностно-активного вещества, средство содержит алкенилнитросукцинимид мочевины или алкенилсукцинимид моноэтансш«амина.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

5.Автс рское свидетельство по з«явке №2179193/23-04,. кл. С 11 D 1/32, 1975 (прототип).