Дефолиантный состав Советский патент 1981 года по МПК A01N57/00 

Описание патента на изобретение SU693554A1

Изобретение относится к химическим веществам, регулирующим ipocT растений, В частности вызывающим оладеиие листьев хлопчатника.

Известно применение 2-хлорэтилфосфоновой кислоты (этрела) в качестве дефолианта хлопчатника 1.

MexgHH3iM его действия состоит в выделении В тканях .растения этилена.

Однако этот дефол1иант иедостаточ:но активен при воздействии на молодые, полностью развернувшиеся листья хлопчатника.

Известен дефолиантный состав, содержащий 2-хларэтилфосфоновую кислоту и синергист, при этом в качестве синер.писта ислользуют 2-,н-:бутилтио5ензотиазол - бутилкаптакс 2,

Однако эффективность бу11ИЛ1капта1Кса в качестве синергиста в указанной смеси недостаточно высока.

Целью изобретения является усиление дефолиирующей активности дефолиантного состава.

Это достигается тем, что в дефолиантный состав донолнительно введен эмульгатор, а В качестве синергиста используют амид дитиофосфорной кислоты общей фо-рмулы

CaHsOC K O,

р-

где R - фенил, не замещенный или замещенный одно- или двукратно хлором, нитрогрулпой; R - алкил с ч.исло(М атомов углерода 1-4; R3 - водород, алкил с числам атомов

углерода 1-4;

эмульгатор и воду при следующем соотнощении компонентов, вес. %: 2-Хлорэтилфосфо.новая

кислота0,15-0,20

Амид дитиофосфорной кислоты0,10-0,25 Эмульгатор0,23-0,60 ВодаОстальное Амиды дитиофосфорной кислоты известны В качестве фунгицидов 3.

Предлагаемые дефолиантные смеси о.бладают значительнымн преимуществами по сравнению с дефолиантным составом, содержащим 2-хлорэтилфосфояовую кислоту и 2- н-бутилтиобензотиазол. 2-н-Бутилтиобензотиазол усилива-ет действие 2-хлорэтнлфосфоновой кислоты лишь В концентрации 0,5% по д. В., и через 120 ч после

обработки процент опавших листьев составляет 82.

Соеднншия С2Н5ОС2Н4ОР (S) (SCeHs) N(C2H5)2 иС2Н50С2Н40Р(5)(5СбН5)1МНСзН7-.из10 усиливают действие 2-хлорэтилфосфонавой кислоты в большей стелени уже в .канцентрНЦии, в 2 раза мень,шей - 0,25% по д. в. (троцент опавших листьев чер-ез 120 ч обработки растений составляет 94).

С пособностью усиливать дефояирующее действие р-хларзтилфосфоновой ки-слоты о,бладают все из испытанных амлдов О-(ралгео.ксиэтил-5 - арилалкил) - дитйофосфорной кислоты, од1нако соедиления

С2Н50С2Н40Р (S) (5СбН5)Н(С2Н5)2

и С2Н5ОС2Н4ОР (S) (SCeHs) - NHCsHj - изо

проявляют наиболее выражевный сиаергетнческий эффект.

Соединения испытывали в таиде водных paiCTiBopoB. Опт1имальными К;анЦ|ентрация:м:и этрела для достижения высокого дефолирующего эффекта являются ко-нцентрации

0,15 и 0,2%. Наибольший синергетический эффект показали составы с содержанием этрела - N,N - диэтиламида О-(р-этоксиэтил)-8-фенилдитнофосфорной кислоты или N - .изоирониламида О - (р - этокси) этил-Sфенилдитиофосфор1ной кислоты соответственно (0,15-0,2) -(0,,25) вес. %.

Примерами дефолиаитных составов могут слулсить следующие колвпозиири, %: а) 2-Хлорэтилфосфо.новая

кислота0,15

М,Н-Диэтиламид О-(рэтоксиэтил) -5-фенгилд1Итиофосфорной кислоты0,25

Эмульгатор0,60

ВодаОстальное

б) 2-Хлорэтилфосфоновая

кислота0,2

N-Изопрояиламид О-(рэтОКсиэтил г5-фен,илдитиофосфорной -КИСЛОТЫ0,15

Эмульгатор0,35

ВодаОстальное

Таблица 1В табл. 1 приведены данные по дефолии рующей активности водных растворов амидов дитиофосфорной кислоты, взятых отделыно и в сочетании с 2-хлорэтилфосфО|НОвой кислотой, на 15-Д|неВ|Ных .растениях хлопчатника, выращенных в условиях климатической .камеры. Кон|центрация амидов дитиофосфорной кислоты в растворах составляет 0,25 вес. %, концентрация 2-хлорэтидфосфояовой кислоты 0,15 вес. %.

.Результаты взаимодейств.ия компонен.тхэв смеси оценены по методу Колби.

Дефоллирующий эффект предлагаемой смеси (Ец) рассчитан по формуле:

у(100-х)

Е„ X 100

.где X 1И у - показатели дефоллирующей активности первого и второго компонентов смеси, взятых отдельно. Отношение фактиче(Р tl-n/

служит показателем способа взаимодейстП.р.и /- 1 вия изучаемых компонентов.

взаимодействие двух ко.мпонентов синергер

тическое, при р 1 - аддитивное, а при

Е-п

цлrj

-рг 1 - антагонистическое. Величина - Е„ЕЯ

у предлагаемых см1есей превышает 1. Наиболее активное из испытанных соединений C2H5OC2H40P(S) (SCfiHs) N(C2H5)2 было неучено в различных соотНОшениях с 2-хлорЭТИЛФОСФОНО.ВОЙ кислотой. Результаты дефоллинрующей активности составов через 120 ч после обработки представл ены в табл. 2. В большинстве случаев коэффициент синергизма больше 1.

Таб.тица 2

Похожие патенты SU693554A1

название год авторы номер документа
Гидразиниевные соли -хлорэтилфосфоновой кислоты вКАчЕСТВЕ РЕгуляТОРОВ POCTA РАСТЕНий 1974
  • Мельников Н.Н.
  • Стонов Л.Д.
  • Грапов А.Ф.
  • Зубкова Н.Ф.
  • Острейко С.А.
  • Грузинская Н.А.
  • Либман Б.Я.
  • Лоскутов Л.Г.
  • Голубков С.В.
SU533182A1
"Дефолиантный состав 1976
  • Зубкова Н.Ф.
  • Стонов Л.Д.
  • Грузинская Н.А.
  • Мельников Н.Н.
  • Грапов А.Ф.
SU574194A1
Дефолиант 1982
  • Зубкова Н.Ф.
  • Грузинская Н.А.
  • Шехтман Л.М.
  • Касьяненко Н.А.
  • Шахрамов А.А.
SU1066061A1
Средство для регулирования роста растений 1978
  • Ханс-Рудольф Крюгер
  • Фридрих Арндт
  • Райнхарт Руш
SU867280A3
Средство для регулирования роста растений 1972
  • Ханспетер Фишер
SU559611A3
Дефолиантный состав 1975
  • Зубкова Наталья Федоровна
  • Стонов Леонид Дмитриевич
SU548253A1
ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД 1973
  • Иностранцы Клаус Штельцер, Бернард Гомейер Ингеборг Хамманн Федеративна Республика Германии
SU388383A1
Состав для дефолиации хлопчатника 1988
  • Мухитдинова Мияссар Ходиевна
  • Савкина Мила Борисовна
  • Искандаров Сагдулла Искандарович
  • Шаженов Абат Аметович
SU1613089A1
Дефолиантный состав 1978
  • Зубкова Наталья Федоровна
  • Маркина Лидия Григорьевна
  • Грузинская Нина Александровна
  • Надточая Ольга Георгиевна
SU843912A1
Тиазолинил (тиазолил)-амиды кислот фосфора 1974
  • Мельников Н.Н.
  • Грапов А.Ф.
  • Разводовская Л.В.
  • Стонов Л.Д.
  • Бакуменко Л.А.
SU519924A1

Реферат патента 1981 года Дефолиантный состав

Формула изобретения SU 693 554 A1

SU 693 554 A1

Авторы

Зубкова Н.Ф.

Надточая О.Г.

Маркина Л.Г.

Мандельбаум Я.А.

Абрамова Г.Л.

Даты

1981-12-15Публикация

1978-04-13Подача