Изобретение относится к химическим веществам, регулирующим ipocT растений, В частности вызывающим оладеиие листьев хлопчатника.
Известно применение 2-хлорэтилфосфоновой кислоты (этрела) в качестве дефолианта хлопчатника 1.
MexgHH3iM его действия состоит в выделении В тканях .растения этилена.
Однако этот дефол1иант иедостаточ:но активен при воздействии на молодые, полностью развернувшиеся листья хлопчатника.
Известен дефолиантный состав, содержащий 2-хларэтилфосфоновую кислоту и синергист, при этом в качестве синер.писта ислользуют 2-,н-:бутилтио5ензотиазол - бутилкаптакс 2,
Однако эффективность бу11ИЛ1капта1Кса в качестве синергиста в указанной смеси недостаточно высока.
Целью изобретения является усиление дефолиирующей активности дефолиантного состава.
Это достигается тем, что в дефолиантный состав донолнительно введен эмульгатор, а В качестве синергиста используют амид дитиофосфорной кислоты общей фо-рмулы
CaHsOC K O,
р-
где R - фенил, не замещенный или замещенный одно- или двукратно хлором, нитрогрулпой; R - алкил с ч.исло(М атомов углерода 1-4; R3 - водород, алкил с числам атомов
углерода 1-4;
эмульгатор и воду при следующем соотнощении компонентов, вес. %: 2-Хлорэтилфосфо.новая
кислота0,15-0,20
Амид дитиофосфорной кислоты0,10-0,25 Эмульгатор0,23-0,60 ВодаОстальное Амиды дитиофосфорной кислоты известны В качестве фунгицидов 3.
Предлагаемые дефолиантные смеси о.бладают значительнымн преимуществами по сравнению с дефолиантным составом, содержащим 2-хлорэтилфосфояовую кислоту и 2- н-бутилтиобензотиазол. 2-н-Бутилтиобензотиазол усилива-ет действие 2-хлорэтнлфосфоновой кислоты лишь В концентрации 0,5% по д. В., и через 120 ч после
обработки процент опавших листьев составляет 82.
Соеднншия С2Н5ОС2Н4ОР (S) (SCeHs) N(C2H5)2 иС2Н50С2Н40Р(5)(5СбН5)1МНСзН7-.из10 усиливают действие 2-хлорэтилфосфонавой кислоты в большей стелени уже в .канцентрНЦии, в 2 раза мень,шей - 0,25% по д. в. (троцент опавших листьев чер-ез 120 ч обработки растений составляет 94).
С пособностью усиливать дефояирующее действие р-хларзтилфосфоновой ки-слоты о,бладают все из испытанных амлдов О-(ралгео.ксиэтил-5 - арилалкил) - дитйофосфорной кислоты, од1нако соедиления
С2Н50С2Н40Р (S) (5СбН5)Н(С2Н5)2
и С2Н5ОС2Н4ОР (S) (SCeHs) - NHCsHj - изо
проявляют наиболее выражевный сиаергетнческий эффект.
Соединения испытывали в таиде водных paiCTiBopoB. Опт1имальными К;анЦ|ентрация:м:и этрела для достижения высокого дефолирующего эффекта являются ко-нцентрации
0,15 и 0,2%. Наибольший синергетический эффект показали составы с содержанием этрела - N,N - диэтиламида О-(р-этоксиэтил)-8-фенилдитнофосфорной кислоты или N - .изоирониламида О - (р - этокси) этил-Sфенилдитиофосфор1ной кислоты соответственно (0,15-0,2) -(0,,25) вес. %.
Примерами дефолиаитных составов могут слулсить следующие колвпозиири, %: а) 2-Хлорэтилфосфо.новая
кислота0,15
М,Н-Диэтиламид О-(рэтоксиэтил) -5-фенгилд1Итиофосфорной кислоты0,25
Эмульгатор0,60
ВодаОстальное
б) 2-Хлорэтилфосфоновая
кислота0,2
N-Изопрояиламид О-(рэтОКсиэтил г5-фен,илдитиофосфорной -КИСЛОТЫ0,15
Эмульгатор0,35
ВодаОстальное
Таблица 1В табл. 1 приведены данные по дефолии рующей активности водных растворов амидов дитиофосфорной кислоты, взятых отделыно и в сочетании с 2-хлорэтилфосфО|НОвой кислотой, на 15-Д|неВ|Ных .растениях хлопчатника, выращенных в условиях климатической .камеры. Кон|центрация амидов дитиофосфорной кислоты в растворах составляет 0,25 вес. %, концентрация 2-хлорэтидфосфояовой кислоты 0,15 вес. %.
.Результаты взаимодейств.ия компонен.тхэв смеси оценены по методу Колби.
Дефоллирующий эффект предлагаемой смеси (Ец) рассчитан по формуле:
у(100-х)
Е„ X 100
.где X 1И у - показатели дефоллирующей активности первого и второго компонентов смеси, взятых отдельно. Отношение фактиче(Р tl-n/
служит показателем способа взаимодейстП.р.и /- 1 вия изучаемых компонентов.
взаимодействие двух ко.мпонентов синергер
тическое, при р 1 - аддитивное, а при
Е-п
цлrj
-рг 1 - антагонистическое. Величина - Е„ЕЯ
у предлагаемых см1есей превышает 1. Наиболее активное из испытанных соединений C2H5OC2H40P(S) (SCfiHs) N(C2H5)2 было неучено в различных соотНОшениях с 2-хлорЭТИЛФОСФОНО.ВОЙ кислотой. Результаты дефоллинрующей активности составов через 120 ч после обработки представл ены в табл. 2. В большинстве случаев коэффициент синергизма больше 1.
Таб.тица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Гидразиниевные соли -хлорэтилфосфоновой кислоты вКАчЕСТВЕ РЕгуляТОРОВ POCTA РАСТЕНий | 1974 |
|
SU533182A1 |
"Дефолиантный состав | 1976 |
|
SU574194A1 |
Дефолиант | 1982 |
|
SU1066061A1 |
Средство для регулирования роста растений | 1978 |
|
SU867280A3 |
Средство для регулирования роста растений | 1972 |
|
SU559611A3 |
Дефолиантный состав | 1975 |
|
SU548253A1 |
ИНСЕКТИЦИД и АКАРИЦИД | 1973 |
|
SU388383A1 |
Состав для дефолиации хлопчатника | 1988 |
|
SU1613089A1 |
Дефолиантный состав | 1978 |
|
SU843912A1 |
Тиазолинил (тиазолил)-амиды кислот фосфора | 1974 |
|
SU519924A1 |
Авторы
Даты
1981-12-15—Публикация
1978-04-13—Подача