Изобретение относится к новым химическим соединениям, конкретно производным О) -алкановых кислот с концевой нитрогруппой общей формул .)5-(Н-( В R-H CcyijHs которые могут найти применение в п ном синтезе простагландинов и их биологически активных аналогов. Известен метиловый эфир 7-нитро гептановой кислоты, который являет ся ближайшим структурным аналогом заявляемых соединений flQ. Однако он получен с выходом всего 4% в качестве побочного прод та при нитровании циклогептанона и не был использован в качестве полу продукта в синтезе простагландинов Ближайшими аналогами по назначе нию заявляемых соединений являются 00-галогенгептановые кислоты и их эфиры формулы: )f-(CH)b-C07R , где X - СI, В г, а , R - Н ИЛИ алкил. Эти соединения широко используются в синтезе простагландинов А, В, Е, F и их аналогов для введения насыщенной карбоКсиалкильной цепи путем алкилирования соответствукадим образом функционально замещённых производных циклопе нтатона р. Однако использование производных (О-галогенгептановой кислоты не позволяет получать простагландины и их аналоги, содержащие двойные овязи (PGAj., PGB, PGE2 и др.) и функциональные зшдестители в карбоксиалкильной цепи, например 7-кето- или 7-оксигруппы. Цель изобретения - расишрение аосортимента полупродуктов полного синтеза простагландинов и их аналогов, а именно соединений формулы Т. Способ получения 10 нитроалкановых кислот формулы Т основан на известной реакции обмена галоидалкильных производных с солями азотистой кислоты з и заключается в том, что этиловые эфиры соответствующих OJ -бромалкановых кислот подверггиот действию нитрита одновалентного металла. При использовании нитрита серебра реакцию проводят в среде аб
