Изобретеш1е ошосится к области ме.щищны, а именно .
Известен определе шя спсго1ф -;ческой сенсибилизации онкологичес сих болъпъгх путем забора крови больного, выделения фор;-,5гнньп элементов крови с последуюиштч; доэзБлекием к ним и сыворотки крови йолыюго и определением специфической се1 сибнл1-;заиии по длине пробега лейкоцитов в кагшллярах 1.
Однако известный способ не позво.ляет установить состояние опухолевого rrpouccca.
Целью изобретения .является оценка состояюм опухолевого процесса.
Эта цель достигается тем, что выделяют лейкоциты, добавляют полисахаридную фракцию опухолевого антигена и сыворотку в разведенки 1:2,5-1:80,
Способ осуществляют следующим образом.
П р и м е р . У больной К-ой (№ истории болезни АД-5101) при рецидиве заболевания (рак молочной железы 1116 стадии) до начала лечения берут кровь в две пробирки: 1-ая - с гепарином 500 ед. вторая - без гепарпнэ. После 1 ч пребьшшгмя в термостате при 37 С из
: .; ::чму с лейкоцитами нереносят :u-,;-5iipKy Т центрифугируют при ;; leiciiiiv 10 .мин. Затг.м, надосадоч;гг1: пот. осез1Л е клгткк грплды Г р:за гзстзсром Хзикса и третий ) пчтзм центрифугирования ;.. После третьего це ггрифуо; , ж1 Д ос;ъслиБашт, остав хо: - в :;cтe с клетками. nonrprcii отсзсьшают сыворотку, f чзвпдпт редой 199 в 2,5; 50 тпз для определешш бло/ ; jjii3s;oi Xi5x ингибицию миграфзктороп.
AtnirreiiOAj постано кк реакции тормо;леии; ;К: ncji:;; /i.jHKosuiTOB (FIMJf) служит - ОЛ 1с;;ла|,пд;;й1 -Ьрукиш опухолевой ткани. ; р акии:; 1спол, максимальную и мини ачьчзнт позь -i iire/ia.
Постднов су FTMJ1 проводят по известному ;:толу. Реакцис у-пиывают дважды: измеряют ;jn;iHy 1тробег лсйксплтоз в дгиь постановки -1П;, iI л, г:.тр; гн;) И через 24 ч (2-ое из:.epe;ic). В; г- 1с;;; от ггп.екс мигрзоди (ИМ): 3 . 69 2-ое измерение пробега лейкоцитов - 1-ое измерение зоны осевщих лейкоцитов ИМ (в присутствии антигена). , 2-ое измерение пробега лейкоцитов - 1-ое измерение зоны осевших лейкоцитов (без антигена). О степени сенсибилизации больных к опухолевому антигену судят по показателям ИМ. Индекс миграции, равный или меньший 0,75, указьшает на наличие специфической сенсибилизации онкологических больных. В результате проведенных исследований были получены величины пробега лейкоцитов а затем был вычислен ИМ по вышеприведенной формуле (табл. 1).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ И МОНИТОРИНГА ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭКЗОСОМ КРОВИ | 2014 |
|
RU2571507C1 |
СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ И ДОБРОКАЧЕСТВЕННОЙ ПАТОЛОГИИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | 2013 |
|
RU2530557C1 |
НОВЫЙ РАКОВЫЙ АНТИГЕН ДЛЯ РАННЕГО ВЫЯВЛЕНИЯ РАКА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ВЫДЕЛЕНИЯ И ДЕТЕКЦИИ | 2020 |
|
RU2818471C2 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ СОЛИДНЫХ ОПУХОЛЕЙ И ИХ ОТДАЛЕННЫХ МЕТАСТАЗОВ | 2011 |
|
RU2456602C1 |
НАБОР ДЛЯ СКРИНИНГОВОГО АНАЛИЗА ОНКОМАРКЕРА В СЫВОРОТКЕ И ЦЕЛЬНОЙ КРОВИ | 1995 |
|
RU2119167C1 |
НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ МАРКЕРА ЭПИТЕЛИАЛЬНЫХ КАРЦИНОМ | 2018 |
|
RU2735918C2 |
МНОГОПАРАМЕТРИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТЕСТ-СИСТЕМА, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ И МОНИТОРИНГА ТЕРАПИИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ И РАКА ЯИЧНИКОВ, И СПОСОБ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА С ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ | 2014 |
|
RU2599890C2 |
НОВЫЙ ОПУХОЛЕВЫЙ БИОМАРКЕР | 2010 |
|
RU2567005C2 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ УВЕАЛЬНОЙ МЕЛАНОМЫ | 1999 |
|
RU2157998C1 |
Способ идентификации биологических маркеров, обнаруживаемых в биологических материалах человека в связи с возможным наличием патологических состояний организма человека, в том числе онкологических заболеваний, осуществляемый путем мультиплексного иммуноферментного сэндвич-иммуноанализа | 2021 |
|
RU2779104C1 |
Подобным же образом вычисляется ИМ доя проб с применением разведенной сыворотки больных. Окончательные результаты вычисления ИМ представлены в табл. 2, в которой привсдеТаблица
ны данные определения блокирующих и усиливающих ингибицию миграции лейкоцитов факторов в сыворотке крови.
Из данных табл. 2 видно, что, при рецидиве заболевания в неразведенной и разведенной в 2,5-80 раз сыворотке больной определяютзо
блокирующий интбицию миграции лейкоцитов фактор.
После проведенной химиотерапии у больной в неразведенной сьторотке определяют усиливающий ингиби1щю миграции лейкоцитов фак- 35 тор, что будто бы является хорошим прогностическим признаком. Однако при дальнейшем титроровании сьшоротки у больной выявляется блокируюший фактор, что служит плохим прогностическим признаком. Это соответствует клиническому состоянию больной (прогрессирование болезни).
Данные обследования 65 больных: 17 - раком молочной железы, 31 - раком яичников и 17 - злокачественной мепаномой кожи представлены в табл. 3.
Таблица 3 Результаты обследрваиия, приведенные в табл.,3-показывают;.что предложенный способ выявляет наличие специфической сенсибилизации у больных раком молочной железы 1-11 стадии заболевания -В 10(Ж), tll-1V. стадии - в 2996; у больных раком яичников I-Ц стадии .- в 78% IH-IV стадаи - в 59%, у больных, злокачественной меланомой кожи I-стадаи (TjNoMo-TjNoM локальная опухоль) - в 75%, II стадии . (TiMiMo - TjNiMo - регионарное метастазиро вание ) - в 60%.. Общегфинятым методом постановки РТМЛ специфическая сенсибилизация у больных раком молочной железы t и И стадии выявляется соот: ветственно в 42% и 35% случаев; у больных злокачественной меланомой кожи с локальной опухолью - а 59% случаев. . Предлагаемый способ позволяет повысить выявляемость специфической сенсибилизации онкологических больных, что клинически важно для оценки состояния опухолевого npoitecca. Формула Изобретения Способ определения специфической сенсибилизации онкологических больных путем забора крови больного, выделения форменных элементов крови с последующ} м добавлением к ним антигена и сыворотки к)7ови больного и определением специфической сенсибилизации по длине пробега лейкоцитов в кагшллярах, о т л и ч аю щ и и с я тем, что, с целью оценки состояния .опухолевого процесса, выделяют лейкоциты, добавляют цолисахаридную фракидю опухолевого антигена и сыворотку в разведении 1:2,5-1:80. Источники информацш, принятые во внимание при эксперт -:зс 1. Бюллетень эксперимента.чьной биологии и. медищшы, № 8, 1975, с. 122-125.
Авторы
Даты
1979-11-05—Публикация
1976-07-27—Подача