рядом на адсорбированных атомах кислорода на энергетически неоднородной поверхности платины приводит к существенному. повьошению йсходного сигнала - емкости двойного электрического слоя. Этот процесс аналогичен заряжению двойного электрическог слоя. Повышение уровня исходного си нала позволяет обнаружить органи- ческие примеси в технических средах типа воды тепловых электростанций/ так как без предлагаемой гальваностатической поляризации рабочего электрода чувствительность его настолько мала, что невозможна регистрация изменения сигнала - емкости двойного электрического слоя (чувст вйтельность применяемых мостовых У схем ограничена.) . Прим ер. Рабочий электрод, изготовленный из платины, с площадью поверхности 0,1 О-О,15 см помещают в ячейку, через которую протекает контролируемая среда, например вод тепловой электростанции. В ячейке устанавливают также вспомогательный электрод из платины. Перед началом измерений электроды подвергают электрохимической подготовке, напри мер последовательной выдержкой.при потенциале 1,8 В в течение 5 с; 1,5 В в течение 45 с, 0,06 В в тече ние 10с иО,9В в течение 5 с. После проведенной подготовки поверх ности на рабочий электрод подают то ковую нагрузку в гальваностатическо режиме. Сила тока 1-6 мА в зависимости от скорости циркуляции и темп ратуры. Гальваностатический режим обеспечивает посадку, например ки лорода на местах с различной энерги (СВЯЗИ. Адсорбция кислорода на энер уетически неоднородной поверхности платины в результате изменяющегося при этом потенциала электрода приво дит к существенному повышению исход ного сигнала. При появлении в контролируемой соелй; iisnpHMep в воде тепловых эле ространций, органических примесей, например мазута, происходит адсорбция .примесей; на поверхности электрода, в результате чего резко уменьшается емкость двойного электричес;кого слоя на инертном электроде. Изменение (уменьшение) емкости является сигналом о попадании примесей в контролируемую среду. Изменение сигнала особенно ощутимо и легко регистрируется вследствие того, что исходная емкость двойного электрического слоя благодаря поляризации электрода в гальваностатическом режиме была увеличена в несколько раз и составляла ,5 мкф по абсолютной величине. Применение предлагаемого способа обнаружения органических примесей позволяет повысить чувствительность, обеспечивает возможность контроля таких технических сред как вода тепловых электростанций и исключает пробоотбор, необходимый при известных способах обнаружения органических примесей в воде тепловых электростанций , Формула изобретения Способ обнаружения органических примесей в воде тепловых электростанций путем регистрации емкости двойного электрического слоя на изме§и ёльн.6м электроде, помещенном в исследуемый раствор, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности, проводят постоянную поляризацию измерительного электрода в гальваностатическом режиме. Источники информации, ,принятые во внимание при экспертизе 1, Лейт В. определение органических загрязнений питьевых и сточных вод. М., 1975. .2. Analytical chemistry, 40, 1060, 1968, (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения суммарного содержания органических примесей в потоке раствора электролита | 1989 |
|
SU1723513A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСОКОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИХ ДАТЧИКОВ | 2002 |
|
RU2301997C2 |
Диэлектрический газовый сенсор | 2021 |
|
RU2779966C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА | 2000 |
|
RU2199734C2 |
СПОСОБ ДЕМОНСТРАЦИИ СПОНТАННОЙ МАГНИТНОЙ ПОЛЯРИЗАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ (ВАРИАНТЫ) И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2004 |
|
RU2284059C2 |
Электрохимический способ определения содержания органических примесей в воде (его варианты) и датчик для его осуществления | 1983 |
|
SU1158913A1 |
ГАЗОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ДЕТЕКТОР | 2019 |
|
RU2718133C1 |
СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ОБЪЕМА АДСОРБИРОВАННЫХ ЧАСТИЦ В СИСТЕМЕ ЭЛЕКТРОД - ЭЛЕКТРОЛИТ | 1995 |
|
RU2119655C1 |
Способ электрохимического контроля чистоты электролитов преобразователей молекулярной электроники | 1980 |
|
SU900330A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ПЛАТИНОИДНОГО КАТАЛИЗАТОРА | 1991 |
|
RU2086704C1 |
Авторы
Даты
1979-11-05—Публикация
1977-01-27—Подача