динення и может применяться как реагчзнт для фотометрического определения кобальта. КТЛДАБ получают следуюишм образом. 11 г (0,1 М) метафенилендиамина растворяют в 30 мл этанола и охлажда ют снаружи льдом до П°±2°С. При ин.тенсивном перемешивании в охлажденный раствор вводят в течение часа 15 г (0,1 М) порошка диазотриазолкарбоновой кислоты в виде пудры. Полученную смесь тщательно перемешивают еще час и оставляют на 8-10 час при .Затвердевшую массу размяг чают перемешиванием стеклянной палоч кой в течение часа и снова оставляют в тех же условиях на 8-10 час.Образ вавшийся осадок отфильтровывают и промывают этанолом. Сушат при комнат ной температуре. , Препарат КТАДАБ; представляет рас сыпчатый темно-красный порошок. Выход около 16-18 г. Анализ на содержание азота. Найдено, %:.N 39,70 Вычислено,%: N 39,58. Методика составления калибровочного графика: в колбочки емкостью 25 мл вводят 2,0-10,0 мкг кобальта, 0,6 мл 0,05% -ного раствора КТАДАБ и до метки доливают соляной кислоты (1:1). Затем растворы тщательно пер мешивагот и измеряют их оптические плотности (А) относительно раствора реагента на СФ-4А при Л- 515 нм и при 1.0 мм. Контрастность реакции КТАДАБ с кобальтом составляет 140 нм. В таблице приведены значения оптических плотностей (А) pacTBODOB соединения КТАДАБ с кобальтом (10 мкг кобальта в 25 мл) при избытке реагента. Рассчитанное значение молярного коэффициента погашения комплексного соединения кобальта, который является объективной характеристикой чувствительности реакции, равен 8,2-10. Селективность реакции КТАДАБ с кобальтом изучается по отношению к ионам металлов, сопутствующих кобальту, - никеля, меди и железа. При определении 5 мкг кобальта -не оказывают мешающего влияния 5 мкг никеля, 15 мкг меди, 10 мкг железа (III) . Чувствительность реакции кобальта с КТАДАБ по сравнению с чувствительностью реакции с КТАДАБ в молярных коэффициентах погашения выше на 1240. Селективность реакции кобальта с КТАДАБ по сравнению с селективностью реакции с КТАДАБ выше в отношении никеля, меди и железа.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
5-(3-Диэтиламино-2-оксифенилазо) -3-хлор-1,2,4-триазол в качестве реагента для фотометрического определения кобальта | 1978 |
|
SU697512A1 |
Метилбензтиазолилазокетоксим в качестве избирательного аналитического реагента на ионы кобальта в биологических объектах и способ фотометрического определения кобальта в биологических объектах | 1979 |
|
SU891667A1 |
Способ фотометрического определения серебра | 1975 |
|
SU558201A1 |
2-(0-Оксифенилазо)-5-нитротиазол в качестве реагента для фотометрического определения палладия | 1978 |
|
SU771096A1 |
Реагент для фотометрического определения титана | 1983 |
|
SU1097944A1 |
Способ фотометрического определения висмута | 1979 |
|
SU880987A1 |
Способ фотометрического определения платины | 1981 |
|
SU966018A1 |
5-Фенилазо-8-меркаптохинолинат натрия моногидрат как аналитический реагент для определения ионов тяжелых металлов | 1988 |
|
SU1657497A1 |
Способ экстракционно-фотометричес-КОгО ОпРЕдЕлЕНия КОбАльТА | 1977 |
|
SU798045A1 |
Способ фотометрического определения ванадия | 1991 |
|
SU1797050A1 |
10 - молярный коэффициент погашения комплекса.
Следовательно КТАДАБ по чувствительности и селективности реакции с ионами кобальта значительно превосходит КТАДАФ.
Формула изобретения
5-(2 ,4 -диаминофенилазо)-3-карбокси-1,2 , 4-триазол формуж-j I
НN
HDOc4, качестве реагента для фотометрического определени-я кобальта.
Источники информации, принятые во при экспертизе
Авторы
Даты
1979-11-15—Публикация
1978-03-07—Подача