Изобретение касается получения полиамидо в частности композиций для получения окрашенного поликапроамида. Известна композиция 1 для получения о рашенного поликапроамида, содержащая, вес.ч Е-КапролактамЮО Е-Аминокапронов ая кислота5,0 Этиловый спирт20,0 Вода5,0 Азокраситель1 Однако данная композиция имеет низкую светостойкость окраски поликапроамида (4- 5 баллов), а также низкие разрывную прочность его (37,3 кс/текс) и термостойкость (80% Цель изобретения - повышение светостойкости окраски поликапроамида, а также его разрьшной прочности и термостойкости. Данная цель достигается за счет того, что вестная композиция в качестве красителя содержит гуминовые кислоты каустобиолитов п следующем содержании компонентов, вес.%: Е- Аминокапроновая 3,79-3,82 кислота 15,15-15,20 Этиловый спирт 0,76-1,52 Краситель 3,79-3,82 Остальное Е-Капролактам Гултновые кислоты каустобиолитов могут входить как в основную цепь полимера за счет взаимодействия с аминными группами, напримерHOtCO-tCHj -NHj CD-bw-COtNH-lCHj-Js O OH так и в боковые .ответвления за счет побочных реакций в результате взаимодействия с иминными группами, например -fN-(CHz)5-COiI-ГдмПример 1. Смесь из 20 г Н-капролактама, 0,2 г гуминовых кислот, 1 г Е-аминокапроновой кислоты, 5 мл этилового спирта и 1 мл дистиллированной воды обрабатывают сухим азотом, очищенным от кислорода, в течение 15-20 мин, затем нагревают до 120-125°С и выдерживают при этой температуре 1 ч. При этом происходит частичное декарбоксилирование гуминовых кислот с выделением С02. Затем реакционную массу нагревают до 225-235°С и выдерживают при этой температуре 1 ч. После чего температуру в течение 0,5 ч повышают до 260-Z65°C и при этой тем пературе реакционную массу выдерживают в течение 12-12,5 ч, относительная вязкость 2,24 т. Ш1. 219°С. Пример 2. Смесь из 20 г Е-капролактама, 0,4 г гултновых кислот, 1 г E-arviHHOKanpo новой кислоты, 5 мл Э1ИЛОВОГО спирта и 1 мл дистиллированной воды нагревают ступенчато в токе сухого азота при 120-265°С в течение 15 ч {см. пример 1), относительная вязкость 1,96, т. пл. 214°С. Применение гуминовых кислот в качестве красителей позволяет расширить ассортимент красителей для полиамидов, так как большинство из них разлагается при длительном воздействии высокой температуры и восстановительной среды полиамидов. Так светопрочность окраски полиамидов с коричневой гаммой цветов увеличивается в 1,7-1,8 раза, а термостойкость окраски на 20% по сравнению с известны ми красителями. Прочность же поликапроамида, окрашенного гуминовыми кислотами, улучшается в 1,2 раза по сравнению, например, с поликапроамидом, содержащим капрозоль коричневый 4К. Свегостабилизация предлагаемого полимера возрастает в 1,2 раза, а термостабильность до 95%. Формула изобретения Композиция для получения окрашенного поликапроамида, содержащая . Е-аминокапроновую кислоту, этиловый спирт, краситель, воду и Е-капролактам, отличающаяся тем, что, с целью повышения светостойкости окраски по.пикапроамида, а также его разрывной прочности и термостойкости, в качестве красителя она содержит гуминовые кислоты каустобиолитов при следующем содержании компонентов, вес.%: Е- Аминокапроновая кислота3,79-3,82 Этиловый спирт15,15-15,20 Краситель0,76-1,52 Вода .3,79-3,82 Е-КапролактамОстальное Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Кудрявцев Г. И., Носов М. П., Волокина А. В. Полиамидные волокна. - М., Химия, 197.6, с. 105-106 (прототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ термосветостабилизации поликапроамида | 1983 |
|
SU1169975A1 |
Полимерная композиция | 1978 |
|
SU670588A1 |
Способ получения окрашенного поликапроамида | 1968 |
|
SU292490A1 |
Паста для крашения поликапроамида в массе | 1974 |
|
SU518542A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННОГО В МАССЕ ТРИАЦЕТАТНОГО ИЛИ ПОЛИКАПРОАМИДНОГО ВОЛОКНА | 1991 |
|
RU2010900C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОЛАКТАМА | 1995 |
|
RU2154058C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТАБИЛИЗИРОВАННЫХ КОМПОЗИЦИЙ НА ОСНОВЕ ПОЛИАМИДА | 2001 |
|
RU2250242C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНООБРАЗУЮЩЕГО ПОЛИКАПРОАМИДА | 1998 |
|
RU2145329C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНООБРАЗУЮЩЕГО ПОЛИКАПРОАМИДА | 1996 |
|
RU2119928C1 |
Способ получения катализатора анионной полимеризации лактамов | 1990 |
|
SU1754203A1 |
Авторы
Даты
1979-11-25—Публикация
1975-01-20—Подача