Способ получения ассоциированнойпАРОТиТНО-КОРЕВОй ВАКциНы Советский патент 1981 года по МПК C12K5/00 

Изобретение относится к области медицины, а именно, к вирусологии. . Известен способ получения ассоциированной паротитно-коревой вакцины путем заражения вирусами кори и паротита ку льтуры ткани с последующим съемом вирусной массы. Однако для при1оговления ассоциированного препарата отбирают только высококонцентрированные паротитные вирус ные смеси с титром не ниже 6,0-6,5 о , получение которых в больших произвоцственнык количествах затруднено Средний титр iiapoTiiTHbix сборов при обычном способе культивирования составляет 5,0- 5,5&g FAilEgg. Лишь в отдельных сборах концентрация достигает 6,0-6,52-g ГАДГл д. В связи с этим для производства парогитнсио вируса необход мой концентрации приходится заражать большое количестпо партий клеточных культур с учетом откида вируса со слабой биологической активностью. Целью Изобретения является повышение выхода и активности целевого продукта. Цель достигается тем, что культуру ткани заражают вирусами . кори и паро- . тига одновременно при соотношении инфекционных аоз . Пример. Свежеприготовленную суспензию клеток эмбрионов японских перепелок (ФЭП) в среде 199 с 1О% тейячьей сыворотки разливаЕОт в однолитровые матрицы по 40 мпн. клеток в каждый и тут же клеточную суспензию заражают смесью вирусов кори и паротита из расчета 0,О6-О,07 0,ОО06-0,0007КДЕ на одну клетку соответственно. После 2-3 суточной инкубации в стационарном попожениии при 36--37С из матрацев уделяют POCTOBJTO среду, клеточный пласт 4-5 раз отмывают раствором Хенкса, наливают поддерживающую среду, содержащую 5% аминопепгида, и матрицы вновь помещают в гермостат. После 2-3 дней инкубации проводят пер - dbie съемы вирусов, повгоряя ик с интервалом 2-3 дня в зависимости от интенсивности поражения клеточного пласта. Всего проводят два полезных сбора вируссодержащей жидкости с инфекционной активностью 5,5-7,0 t ГАДЕ50 для вируса паротита и 4,5-5,0 g ТЦДдо для вируса кори, что превышает в 5-10 рва урожаи при, обычном методе культивирования вирусов. В табл. 1 приведены данные накоплен вирусов кори и паротита в производствен ной тканевой культуре на эмбрионах япон ских перепелок при одномоментной репродукции, а в табл. 2 - при раздельном их культивировании. Предлагаемый способ культивирования, вирусов -кори и паротита значительно упрощает технологию производства ассоциированной паротитно-коревой вакцины за счет исключения ряда лишних опе раций, что обеспечивает .экономию времени и материалов. Устраняется дополнительное приготовление производственных тканевых культур ФЗП для культивирования второго вирусного компонента 74 Это экономит расход перепелиных эмбрионов, а также уменьшает затраты времени на приготовление тканевых культур и проведение раздельного контроля паротитных и коревых вирусных сборов на бактериальную и вирусную контаминацию. Последнее способствует двукратной экономии лабораторных животных курины эмбрионов, контрольных тканевых культур, питательных сред и других материалов. Помимо того, уменьшается, опасность загрязнения вирусной смеси посторонними бактериальными агентами. Совместное выращивание вирусов кори и паротита в тканевой культуре ФЭП по предложенному способу и отличие от раздельного культивирования вирусных компонентов значительно облегчает к ускоряет технологический продесс, уменьшает воз- можность контаминации и позволяет получить более активный ассоциированный паротитно-коревой препарат непосредственно с задаженной ткани. Концентрация коревого и паротитного вирусов по сравненшо с методом по прототипу увеличивается в 5-10 раз.

701147to

Формула изобретениямассы, отличающийся тем,

Способ получения ассоциированнойтивносги целевого продукта, кульгуру

паротитно-коревой вакцины путем зараже-ткани заражают вирусами корн и паро-

ния вирусами кори и паротита культуры , тита одновременно при соотношении инткани с послеаующим съемом вируснойфекционных доз 1:2О-120.

что, с целью аовышення выхода и ак

Составитель С, Саричева Редактор О. Кузнецова Техред С. МигуноваКорректор Г. Решетник

Заказ 5737/37Тираж 528, Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113О35, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4