Инсектицидноакарицидное средство Советский патент 1978 года по МПК A01N9/20 

flHК:Ч lf-(( .г i $- /Вз

Ч

где Ri - метил или хлор;

Кг - незамещенный или замещенный галоидом алкил Ci-GS, алкоксил Ci-Cg, циклоалкил Сз-Сб, циклоалкоксил Сз-Се if л и Ci-Сг-алкокси-С -Сг-алкил;

RS - водород, алкил Ci-Cg, алкоксил С|-Cg, циклоалкил Сз-Се, циклоалкоксил Сз-Сб или алкоксил Ci-Сг, которые берут в количестве 0,5-95,5 вес. %, а остальное носитель и/или другие добавки.

Соединения формулы 1 обладают широким биоцидным действием и могут применяться для борьбы с различного рода растительными или животными вредителями, паирнмер, в качестве акарицидов, инсектицидов, эктопаразитицидов, а также в качестве регуляторов роста растений или гербицидов.

Они пригодны нрежде всего для борьбы с клещами, например, семейств: Ixodidae, Argasidae Tetranychidae и Dermanyssidae, нричем нужно уиомянуть, что соединения формулы I, где RI - о-метил, R2 - п-хлор и Кз - водород, обладают пролонгирующим действием против личинок и взрослых особей, в то время как соедниения, в которых RI-о-метил, R2 - л-метил и R3 - водород, обладают иревос.ходным действнем в первую очередь как овициды.

Соединения формулы 1 обладают также благоприятным действием но отношению к вредным для растеннй и животных }гасекомым и могут ирименяться для борьбы с насекомыми семейств: Acrididae, Blattidae, Gryllidae, GryHotalpidac. Tetticoniidae, Cimicidae, Slomoxydae, Muscidae, Calliphoridae, Trypetidae, Pulicidae, Phyrrhocoridac, .Reduviidae, Aphididae, Delphacidae, Diaspididae, Pseudococcidae, Chrysornelidae, Coccinellidae, Briichidae, Scarabacidae, Dcrmer.tididac, Tenebrioaidae, Curculionidae, Tincidae. Noctuidae, Lymantriidac, Pyralidae, Galieridae, Culicidae, TipuHdae, и ирежде всего для борьбы с тлей (например, Myzis pcrsiсае). Так, сг)единения форму.чы 1 в особенности пригодны для борьбы с вредя;ц1 М растения насекомыми в плодовых, овощных и декоративных растительных культурах.

Акарицидиое или И1;се;ктиииднос дсйстliHe можно расширнть добавлением других инсегстинидов и/или акарицидов.

В качестве добавок пригодны, например, органические согдинения фосфора; нитрофенолы и их производ11ые; формамидипы; мочевииы; пиретриноподобные соединения; vap6aMaTbi и хлорированные углеводороды.

Соединения формулы 1 можно применять индивидуально или вместе с иригодлыми иосителями и/или наполнителями. Пригодные носители и наполнители могут быть твердыми или жидкими и соответствуют обычным в технике приготовления композиций веществам, как например, природные или регенерированные вещества, растворители, диснергаторы, смачиватели, прилипатели, уплотнители, связующие и/или удобрения.

Для нанесения соединения формулы 1 можно перерабатывать в пылевидные препараты, эмульсионные концентраты, грануляты, дисперсии, разбрызгиваемые композиции, растворы или взвеси в обычных устройствах.

Приготовление предлагаемых средств осуществляют путем тщательного перемещивания и/или размалывания активно-действующих веществ формулы 1 с пригодными инертными носителями, диспергаторами или растворителями. Активнодейств}чои1ие вещества .могут быть применены в следующих формах.

Пример 1. Пылевидный препарат.

Для приготовления пылевидного препарата применяют следуюни1е вещества:

А) 5 вес. ч. активнодействующего вен1Сства 95 вес. ч. талька.

Б) 2 вес. ч. активнодействующего вещества, 1 вес. ч. высокодисперсной кремиевой кислоты, 97 вес. ч. талька.

Активнодействующие вещества смещивают с носителями и раз.малывают. П р и .м е р 2. Гранулят.

Для приготовления 5%-ного гранулята нспользуют с.тедующие вещества, вес. ч.:

5активнодействующего вещества, 0,25 эппхлоргидрина, 0,25 цетилполигликолевого эфира, 3,50 нолиэтиленгликоля, 91 каолина

(размер зерен 0,3-0,8 мм).

Активнодействующее вещество смешивают с эпихлоргидрииом и растворяют в

6вес. ч. ацетона, затем добавляют полиэтнленгликоль и цетллполигликолевый эфир.

Полученный раствор наносят разбрызгиваHHe:vi иа каолин и затем ацетон выпаривают в вакуу.ме.

П р и :м е р 3. Смачивающийся порощок. Для приготовлеиия смачивающегося поpOHiKa иснользуют следующие вещества, вес. ч.:

A)40 активнодействующего вещества, 5 на--риевой соли лигиинсульфокислоты, 1 натриевой соли дибутилнафталинсульфокислоты, 54 кремневой кислоты.

Б) 25 активного вещества, 4,5 лигннпсульфоиата кальция, 1,9 смеси мел Шамнаня (оксиэтплцеллюлола 1:1), 4,5 дибутплнафталинсульфоната натрия, 19,5 кремневой кислоты, 19,5 мела Шампапя, 28,1 каолииа.

B)25 актиБНОдейству:о ;;сго всчцестна 2,5 изооктнлфеноксииолиэтиленэтанола, 1,7 смеси мел Шамиаия, 8,3 натрий ал юмосиликата, 16,5 кизельг -ра, 46 каолпна.

Г) 10 активнодействующего вещества, 3 смеси натриевых солей насыщенных сульфатов жирных сниртов, 5 конденсата нафталинсульфокислота/формальдегид, 82 каоли.на.

Активнодействующие вещества тщательно смещивают с добавками и размалывают. Получают смачивающиеся порощки, которые разбавляют водой до суснензий любой желательной концентрации.

Пример 4. Эмульгируемые концентраты.

Для приготовления эмульгируемого концентрата исиользуют следующие вещества, вес. ч.:

А) 10 активнодействующего вещества, 3,4 эпоксргдированного растительного масла,

3.4комбинированного эмульгатора, состоящего из полиглкколевого эфира жирного спирта и кальциевой соли алкиларилсульфо«ата, 40 диметилформамида и 43,2 ксилола;

Б) 25 активнодействующего вещества,

2.5эпоксидированного растительного масла, 10 смеси алкиларилсульфонат (полигликолевый эфир жирного спирта), 5 диметилформамида и 57,5 ксилола;

В) 50 активнодействующего вещества, 4,2 полигликолевого эфира трибутилфенола, 5,8 додецилбензолсульфоната кальция, 20 циклогексонона, 20 ксилола.

Из таких концентратов путем разбавления водой можно приготовить эмульсии любой желательной концентрации.

Пример 5. Препарат для опрыскивания.

Для ириготовления препарата для опрыскивания применяют следующие вещества, вес. ч.:

А) 5 биологически активного вещества, I эпихлоргидрина, 94 бензина (область кипения 160-190° С);

Б) 95 биологически активного вещества, 5 эпихлоргидрина.

В табл. 1 приведен показатель преломления соединений формулы 1, где Ri - хлор.

В табл. 2 приведены показатель преломления соединений формулы I, где Ri-СНз.

Таблица 1

Т. пл. 57-59° С. Т. пл. 44-47° С.

Пример 6. Инсектицидное действие.

По 6 ростков рисовых растений сорта Caloro помещают в пластиковые горшочки таким образом, чтобы их корни были спутаны в круг. Корни погружают в 0,08, 0,04, 0,02 и 0,01%-пый раствор активнодействующего вещества и оставляют этот раствор скапывать. Затем в каждый горшок помещают по 5 испытуемых насекомых и на

Пример 7. Акар:ицидное действие.Ю

Первичные листы растений Phasolus Vulgris за 16 час до испытаиия на экарицидное действие заражают инфестированным кусочком листа из массового выращивания взрослыми особями и личинками 15

Таблица 2

них помещают обработанные растения. Опыт проводят при 24° С и относительной влажности воздуха 70%. Оценку гибели насекомых проводят спустя 5 дней.

В табл. 3 приведена концентрация соединений формулы I в миллионных долях, при которой наблюдается 100%-ная гибель насекомых вида Chilo Supperessalis.

Таблица 3

Tetranychus urtiecae (ОР-чувствительные) или Tetranychus cinnaberius (ОР-толерантные). Толерантность относится к совместимости с диазиноном. Перешедшие подвижные стадии опыляют эмульгированным испытуемым препаратом, содержащим 800,

400, 200 или 100 миллионных долей испытуемого соединения.

Спустя 24 часа и спустя 7 дней оценивают взрослых особей и личинки (все подвижные стадии) визуально на живых и мертвых индивидумов.

Используют одно растение на одно испытуемое вещество на одну концентрацию и на один испытуемый вид. В процессе опыта растения выдерживают в отделениях теплицы при 25° С. В качестве сравни10

тельного вещества используют

извсстиос соединение формулы

CHs

,/ V Ctt-:N (Al

CHj

в табл. 4 приведены значения средней и минимальной концентрации испытуемого соединения, при которой наблюдается 80- 100%-ная гибель насекомых.

Т а б л I ц п 4

Как видно из таблицы 4 соединения формулы I обладают лучщим действием по сравнению с известиым 5 активнодействующим веществом нротив взрослых особей и личинок видов. Фор м у л а и 3 о б р с т е и и я 1-1нсектицидноакарицидиое средство, содержаи1ее в качестве актпвнодействующого вещества замещенный фенилформамидин, носитель и/или другие добавки, о т л ич а ю щ и и с 51 тем, что, с целью повышения иисектицмдной и акарицидной активности, в качестве замещеиного фекилформамидина используют соединение общей формулы

«п

I

ГЛгч/ ч 1 гг г гвметил или хлор; иезамешсиный или замещенный галоидом алкил С:-С. алкоксил С -Cs, циклоалкил С;,-CG, циклоалкокспл Сз-Сд или С; - С;;-алкоксн-С1-С;:-улкил; водород, алкпл С;- С, алкоксил Ci-Cs, циклоалкил . цнклоалкнлоксил Сз-Сб или алкилоксил Ci-Со, в количестве 0,5-

11

95,5 вес. %, а остальное носитель и/или другие добавки. Приоритет по признакам 6.01.75 г. при RI - хлор, метил;

R2 - незамещенный или замещенный хлором алкил GI-€4;

Кз - водород, алкил Ci- €4; алкоксил GI-С4. 6.06.75 г. при RI - хлор, метил;

R2 - Незамещенный или замещенный алкил GS-GS, алкоксил GS- GS; GS-G6-циклoaлкил, циклоалкоксил, GS-Ge или GI-G2-aлкокси-Gi-G2-aлкил;

639412

12

Rs - алкил GS-GS, алкоксил GS-GS, ЦИКЛОалкил Сз-Сб, циклоалкокси GS-Ge или алкоксигруппа GI-G2.

GGGP № 332592, кл. А 01 N

GGGP Л 261285, кл. А 01 N

GGGP № 279503, кл. А 01 N

GGGP № 471698, кл. А 01 N

GGGP № 215138, кл. А 01 N