Способ разделения смеси инозина и аденозина Советский патент 1979 года по МПК A61K31/708 A61K31/7076 A61P9/00 

(54) СПОСОБ РАЗДЕ.гаБНИЯ СМЕСИ ИНОЗИНА И АДЕНОЗИНА

- . Г., ... Изобретение относится к усовершенс:твЬванг ному способу разделения смеси инозина и аденозина, имеющих практическое значение в Медицине (при лечении сердечно-сосудистых заболеваний) и в биохимических исследованиях; Известеи способ разделения смеси инозиИа И аденозина Из водных растворов, заключающийся в оЬаждениИ инозина в виде кальциевой соли,, в переводе кальциевой соли в инЬзИн и в хроматографии маточника, содержащего адбнозин, на ионообменной смоле амёерлйт в Н форме. ВьЬсод инозина 86%, выход адеНозИна 85% 1.- .V Недостатком известного способа разделения смеси инозина и аденозина является сложность осуществления процесса: перевод кальциевой соли в инозин требует дополнительных стадий нейтрализации и вьщеления, выделемие чистого аденозина из 1 аточника ионообменной хромато графии требует подготовки,регенерации ионорбменного материала: и упарки брльших количеств этюентов. Целью изобретения является ущющеше процесса. Поставленная цель достигается тем, что водный раствор, нагретый до 50-70 С, подкисляют минеральной кислотой до рН 2,0-3,0 и при охлаждении до комнатной температуры выделяют из него инозин, а аденозин вуделяют ,из маточника добавлением щелочи до рН 4,5-5,5. Способ разделения инозина и аденозина из водных растворов согласно изобретению.- заключается в том, что водный раствор, нагретый до 50-70c подкисляют минеральной кислотой до рН 2,0-3,0 и при охлаждении до комнатной температуры выделяют из него - инозин, а аденозин вьщеляют из маточника добавлением щелочи до рН 4,5-5,5. Выход инозина 95-97%, содержание основного вещества 99%, выход аденозина 85-87%, содержание основного вещества 99-99,5%. Пример. Смесь, содержащую 5 г инозина и 1 г адеИозина, растворяют в 15 мл дистиллированной воды при температуре кипения и устанавливают разбавленной соляной КИСЛОТОЙ (1:1) при температуре Iff С рН 2,0. - Смесь охлаждают до комнатной температурь и через 30 мин отделяют 4,75 г хромато/рафически чистого инозина. На фильтре промы вают раствором 5С о-ного этилового спирта, этиловым спиртом (рН промьгеных растворов 2);, эфиром. Промывные растворы не присоеди няют к основному фильтрату. К фильтрату добавляют 10%-ный раствор гидроокисинатрия до рН 5,5 и отделяют 0,85 г хроматографически чистого аденозииа, |на фильтре промывают этиловым Спиртом и эфиром, сушат при 3 ч. Выход осаждени инозина 95%, содержание основного вещества 99%. Выход осаждения. аденозина 85%. Содерж ние основноговещества 99,5%. Пример 2. Смесь, содержащую 5 г инозина и 1 г аденозина, растворяют в 15 мл дистиллированной воды и при температуре 50 С разбавленной серной кислотой устанавливают рН 3,0. Cnjecb охлаждают до комнатной температуры я через 30 отделяют 4,85 г хроматографически чистого инозина. На фильтре промывают раствором 50%-ного этилового спирта с рН 3,0 этиловым спиртом и эфиром Промьтные растворы не присоединяют к основному фильтрату. К фильтрату добавляют 10%-ный раствор гидроокиси калия до рН 4,5 и отделяют 0,87 г хроматографически чистого аденозина, на фильтре промьшают этиловым спиртом, эфиром, сушат при 3ч. Выход осаждеиия инозина 97%, содержание основного вещества 99%. Выход осаждения аденозина 87%, содержание, основного вещества 99,5%. Формула изобретения Способ разделения смеси инозина и аденозина, нахбдящиз(ся в растворах, о т личающийся тем, что, с целью упрощения процесса, водный раствор, нагретый до 50-7О С подкисляют минеральной кислотой до рН 2,0-3,0 и при йхлаждении до комнатной. температуры вьщеляют из него инозин, а адеНозин выделяют из маточиика добавлением щелочи до рН 4,5-5,5. Источники информации, принять(е во внимание при экспертизе 1. Патент Японии, 71-6063, кл. 16 Е 461, 1968 (прототип).