(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННОГО ПОЛИКАПРОАМИДА
1
Данное изобретение относится к области переработки высокомолекулярных соединений, а именно, к способу получения окрашенного поликапроамида.
Известен способ получения окргшенного поликапроамида введением в мае.су полимера 0,8 вес.% замещенного нафталевого ангидрида - 3-(4)-ацетиламинонафтал-фенилимида или 3-ацетйламин.онафталевого ангидрида с последующим продуванием током азота в те;чение 20-25 мин, нагреванием до 260270с и формованием волокна 1.
Недостатком данного способа является получение на поликапроамиде несветостойких окрасок, составляющих 1-2 балла.
Цель изобретения - повышение светостойкости окраски поликапроамида.
Данная цель достигается э дчет .того, что в известном способе в качестве замещенного нафталевого ангидрида используют соединение общей формулы:
где К-ШР, :NAik,iJH,o
f -xflop или SpoM 5 KOAuvecmSt 0, от Sfca лоликапроамида
где хлор или бром в количестве
0,3-1% от веса поликапроамида.
Данный способ иллюстрирован ниже следующими примерами.
Пример. Смесь, состоящую из 30 г поликапроамида и 0,3 г 4-хлор-N-фенилнафталимида,.помещают в стеклянную пробирку, хорошо.встряхивают, чтобы .краситель равномерно опудрил крошку поликапроамида. Через пробир- . ку пропускают светильный газ (или азот), который затемпоступает в горелкуи сжигаете. Пробирку погружают в металлическую баню, нагретую до 270 + , н вьщерживают в инертной атмосфере при этой температуре 4-5 ч, По окончании крашения перекрывают газ, открывают- пробирку и формуют
703612 йолокйо, окрашенное в желтый цвет. Свё Ьпр 5чйОсть/окраски по прибору Ксейо-тест-150 б баллов (по 8-ми бальной шкале). , ., . ., ; Пример 2. Крашение поликапро да в условиях примера 1 с применением в качестве окрашивающего агента 4-6pOM-N-фенилнафталимида, взятого в количестве 0,09 г. Получают волокно, Ькрашенноё в зеленоватожелтый цвет, свётбпрЪчнбсть окраски 5 баллов. Пример 3. Крашение поликапро амида проводят в условиях примера 1 с применением в качестве окрашивающе агента4-бром-К-(2-амино)-гёксаметиленнафталимида в количестве 0,3 г. Получают волокно, окрашенное в зеленоватожелтый цвет, светопрочность окраски 7 баллов - - - П р и м е р 4. Крашение поликапроаШда ПРИВОДИТ в условиях примера 1 с применением в качестве окрашивающего агента 4-хлор-Ы-(2-амино)-гексамётиленнафталимида в количестве 0,15 г. Получают волокно, окрашенное в желтый цвет, светопрочность окраски 6 баллов. Пример 5..Крашение поликапро 1й«Гйа :Проводят в условиях примера 1 с прйменёйием в качестве окрашивающего агента 4-хлорнафталёв6го ангидрида в количестве О ,чЗ г. Получают волокно, окрашенное в желтый цвет, светопрочность 5 баллов. П р и м е р б. Крашение проводят в условиях примера 1 с применением S качестве окрашивающего агента 4-бромнафталимида в количестве 0,09 г Получают волокно, OKpalueHHoe в желтый цвет, светопрочность 5 бгшлов. П р и м .е р 7. Крашение проводят в условиях примера 1 с применением в качестве окрашизаающёго агента 4-хлор-N-метилнафталими да в количестве 0,3 г. Получают волокно, окрайенное в желтый цвет. Светопрочность 7 баллов. Данный способ дает возможность получить яркие, равномерные окраски на поликапроамиде, обладающие светопрочность S-7 баллов. Термостойкость применяемых в качестве окрашивающих агентов, соединений сохраняется в течение 4-5 ч. Приме;няёмые галоиДнафталевые ангидриды и их имиды, являющиеся полупродуктами для получения люглинофорЬв, легко доступны в промышленности. Предлагаемые соединения бесцветны и практически не обладают люминесценцией. Введенные в моликапроамид предлагаемые вещества структурно окрашивают полимер. Прочность окрашенной капроновой нити не ослабляется. Формула изобретения Способ получения окрашенного поликапроамида введением в массу полимера замещенного нафталевого ангидрида, 6 т л и ч ающи и с я тем, что, с целью повШйёния Светостойкости окраскй полйкапроамийа,-в качестве замещенного нафталевого ангидрида используют соединение общей формулы: . V . . V А гЛ , nAik, ян, о Е.1-ХЛОР ши броа S KO/tuvecmSe 0.5-1/, о fit Веса поликапроамиЗа где R - хлор или бром, в количестве 0,3-14 веса поликапроамидаГ Ис Ъчники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. АвторЪкое свидетельство СССР 449083, кл. С 08 G 53/04, .1974 Тпрототип).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Композиция для получения дневного флуоресцентного пигмента для крашения полиэтилена | 1986 |
|
SU1420937A1 |
Способ крашения полистирола в массе | 1973 |
|
SU506603A1 |
Активные дисазокрасители для полиамидных волокон | 1976 |
|
SU615111A1 |
Композиция для крашения полиэфирных волокон | 1977 |
|
SU696041A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКРАШЕННОГО В МАССЕ ТРИАЦЕТАТНОГО ИЛИ ПОЛИКАПРОАМИДНОГО ВОЛОКНА | 1991 |
|
RU2010900C1 |
Способ получения дисперсных моноазокрасителей | 1973 |
|
SU519095A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ОКРАШИВАНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ В МАССЕ | 1999 |
|
RU2150482C1 |
Способ крашения или печати природных,синтетических полиамидов или натуральной кожи | 1980 |
|
SU1168098A3 |
Способ крашения сублистатик | 1977 |
|
SU763500A1 |
Способ крашения в массе высокомолекулярного органического материала | 1975 |
|
SU651708A3 |
Авторы
Даты
1979-12-15—Публикация
1977-04-15—Подача