Изобретение бтносится к kiffiiHiecким средствам защиты растений, конкретно к инсектицидному средству на основе производных 2,3-дигидpoбeнзфypaнил-7-N-мeтилкapбaмaтa . известно .использование Ы-замещен них бикарбамоил сульфидов в качестве инсектицидов 1. ., Кроме того, известно , (2,2-диметил-2,37Дигидробензфуранил-7)-N-метилкарбамат) является действую Ецим веществом инсектицидного прейарата фурадана 2, : Однако известные соединения при низких дозах расхода йбладают недос таточной активностью. Делвю изобретения является изыскание новых инсектицидных средств, ;обладающих усиленной биологической 1активнойтью. Цель достигается испОльзов а1Йй6м средства, содержащего в качестве активного вещества производные 2,З-дигидробензфурил-б-Н-метилкарбамата формулы I if9 / Rj-O-C-ir-S- -С-О- RI СНз до те см си сп пр из фо не где R - водород., метил, этил, н-бутил,-н-децил, метоксйэтйлR - алкил.. С . в количестве 075-99,5 вес.%. и бавку, выбранную из группы носиь, эмульгатор, дискпергатор, Формы применения средств обычные чивающиеся порЬшКи, пасты, эйуЛь, растворы. .Их готовят обычными собами - обидами. при изготовлении На|5атйвных ф6рг пестйцидов , Соединения формулы Т получают вестными способами, например: а) взаимодействием соединения му.йы и о II в., -O-C-K-S-Xj ж , . 1 г. . . -в присутствии основания с .соедииец формулы III Н
6) взаимодействием соединения формулы IV
-:-О ,сохг
а -о-С-н - S
СН-,
I
R,
IY
fkS i в присутствии основанй я и doeдинением формулы V
dis , затем их помещают в теплицу при и относительной влажности воздуха 60%, ..
Через 2, 4, 24 и 48 ч после начала опыта подсчитывают число мертвых Или умерщвленных насекомых. Для каждого испытуемого вещества используют jJBa растения.
В качестве сравнительного вешеств а применяют соединения А-фурадан.
, В результате опыта получены резульliaTH, данные в табл 2.
Таблица2 Пример 3. Инсектицидное действие на Dysdercus fasciatus. Таким же образом,как в примере 2 применяя растения- хлопчатника и нимфы вида Dusdercus fasciatus повторяют опыт, в результате опыта получают реэультаты, приведенные в табл, 4. Таблица 4 Соединение Минимальное время до 100%-ного умерщвления, ч
Таким образом предложенные соединения обладают высоким инсектицидным действием .
где R водород, метил, этил, н-бутил, н-децил, метоксиэтил;
Rj - алкил Сл f в количестве 0,5-99,5 вес.%. Источники информации,
принятые во внимание при экспертизе
1.М. А. М. Tahmy, J. С. ChJ.n, Т. R, Tukuto Sel ktive Toxiclty of N -: Substited Bicarba-moyl Sulf 1des, Jourval of agriculturel and Food Chemistry, 1974, v 22, p. 59.
2.H.H. Мельников, Химия и техноогия пестицидов, М., химия , 1974, с. 322 (прототип). Формула изобретения Инсектицидное средство, содержащее в качестве активного вещества производные 2,3-дигидробензфурила-7-М-метйлкарбамата и добавку, выбранную из группы носитель, эмульгатор, диспергатор, отличающееся тем, что, с целью усиления инсектицидной активности, оно содержит в качестве производных 2,3-дигидробензфурила-7-метилкарбамата соединений общей формулы О t-o-c-H-g-H-c-o-/
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Инсектицидное средство | 1977 |
|
SU659064A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1976 |
|
SU791197A3 |
Инсектицидное средство | 1977 |
|
SU685131A3 |
Способ борьбы с вредными насекомыми и клещами | 1974 |
|
SU539503A3 |
Средство для борьбы с клещами | 1973 |
|
SU651643A3 |
Инсектоакарицидное средство | 1975 |
|
SU652862A3 |
Инсектоакарицидонематоцидное средство | 1977 |
|
SU736857A3 |
Инсектицидное средство | 1978 |
|
SU698515A3 |
Способ получения производных бензофурана | 1986 |
|
SU1450745A3 |
Инсектицидное средство | 1976 |
|
SU648043A3 |
Авторы
Даты
1979-12-30—Публикация
1978-03-24—Подача