Способ получения гексафторокомплексов палладия /1у/ Советский патент 1980 года по МПК C01G55/00 

.. „ 3.7109 пературы 18-22 С в течеШ1е 1,5 ч из- бьггочный CIFj сливают в другую емкость. Светпо- келт.ый продукт весом 0,453 г (100% по выходу) по дашгым химического анализа имел: 39,02%Р4$ 42,60% F «Теоретическое содержание 39,97% Pd и 42,79% Р в F. При мер 2. 1г порошкоо фазного помоиают в никелевую ем- кость, в которой находится охлажденныйю до (-70)-( ) CfFjB количестве 8 мл.Затем эту емкость подсоединяют к .никелевой ловушке, охлаждаемой до (-7О)-(). За3 ч весь избыточный С |РЗ из реактора, температура. кото- v15 рого , конденсируется в этой ло-. вушке. и может быть, использован вторично. Полученный продукт весом 0,92 г- светло-желтый порошок. Данные химкческого анализа: 33,О9% Рб 38,57% F.20 59 Теоретическое содсржанно 35,63% Р(3 и 38,17% Р в K2PdFfc,. Формула изобретения Способ получения гексафторокомплек палладия ( iV ) взаимодействием хлорокомплексов палладия { И ) с трифторидом хлора, отличающийся тем, что, с целью упрощенияаппаратурного оформления процесса и повышения чистоты продукта, обработку ведут жидким трифторвдом хлора. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе . i- -Hqppe,N-KLemm. Z-anory.qeEa , СЛ t Ж. 2 б 8, 3 6 4, 19 52. 2. С. В.и др. Синтез и фиаико-лимкческое исследование гексафторокомплексов палладия ( W ), Известия СО АН СССР, (с. химических наук), 1976, вып. 3, № 7, стр. 83. (прототип).