Способ очистки растворов сульфата цинка от примесей металлов Советский патент 1980 года по МПК C01G9/06 

2,0-кратного расхода (по BaS) по стехиометрическому отношению к сумме меди, сурьмы, мышьяка, содержащихся в огарке. Реагентную смесь перемешивают, в результате чего примеси металлов в форме сульфидов выпадают из раствора в осадок. После окончания кислой стадии вьщелачивания пульпа нейтрализуется огарком или вельц-окислами без добавки бариевого плава до получения рН 5,3-5,5, перемешивается и направляется на сгушение.

Способ опробирован в лабораторных условиях.

Пример. В реактор, заполненный смесью отработанного электролита и оборотного раствора, загружают 200 г цинкового огарка, содержащего 58,46% Zn; 2,36% Pb;

0,23% Cd. Выщелачивание огарка ведут в две стадии: кислую и нейтральную. Кислую стадию выщелачивания проводят при остаточной кислотности 35,0 г/л серной кислоты в течение 30,0 мин. На этой стадии в реактор для выделения из растворов примесей металлов загружают бариевый плав из расчета 0,75-, 1,5-, 2,0-кратного количества (по BaS) по отношению к сумме примесей, содержащихся в огарке. После завершения кислой стадии пульпу нейтрализуют цинковым огарком до рН 5,5, перемешивают в течение 15,0 мин и осветляют.

Химический состав растворов сульфата цинка после кислой стадии выщелачивания приведен в табл. 1.

Таблица 1

Та блица 2