Способ гидрометаллургического получения окиси цинка Советский патент 1980 года по МПК C22B19/34 

Описание патента на изобретение SU712450A1

СПОСОБ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО

(54) ОКИСИ ЦИНКА

ПОЛУЧЕНИЯ

Похожие патенты SU712450A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА 1999
  • Нечаев И.И.(Ru)
  • Артющик В.А.(Ru)
  • Фазакаш Имре
  • Войта Ласло
  • Пэтрэ Габор
  • Кадар Беланы
  • Гашпар Ежеф
  • Каплонь Миклош
RU2138570C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА ИЗ ТЕХНОГЕННОГО СЫРЬЯ 2002
  • Казанцев В.П.
  • Кудрявский Ю.П.
  • Анашкие В.С.
RU2221063C2
СПОСОБ ГИДРОМЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА 1999
  • Анашкин В.С.
  • Бухаров А.Н.
  • Горбачевский В.П.
  • Хамидулин М.Л.
  • Черноскутов В.С.
  • Овсянников В.И.
  • Школьникова Н.М.
  • Пустынных Е.В.
  • Гурылев В.К.
RU2179194C2
Способ гидрометаллургического получения окиси цинка 1991
  • Становнова Наиля Валеевна
  • Конотопчик Константин Ульянович
  • Продан Нина Викторовна
SU1759928A2
Способ получения окиси цинка из производственных отходов 1983
  • Лаптев Владимир Михайлович
  • Камалов Олег Константинович
  • Ахмаров Фарсил Ибрагимович
  • Якимов Сергей Михайлович
  • Смирнов Александр Сергеевич
  • Новоселов Валерий Васильевич
  • Зяблицев Владимир Егорович
  • Глушков Евгений Дмитриевич
SU1171550A1
Способ гидрометаллургического получения окиси цинка 1973
  • Кузнецов Сергей Иванович
  • Грачев Вячеслав Васильевич
  • Заболотнов Николай Иванович
  • Качурин Дмитрий Степанович
  • Серебрянникова Ольга Васильевна
  • Мишин Владислав Дмитриевич
  • Фокин Владимир Васильевич
  • Телегин Александр Семенович
SU467124A1
Способ переработки алюминатно- щелочных растворов 1976
  • Авторы Изобретения И. Г. А
  • А. П.
SU737488A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА ИЗ ХРОМСОДЕРЖАЩИХ БОКСИТОВ 2016
  • Дубовиков Олег Александрович
  • Логинов Денис Александрович
  • Шайдулина Алина Азатовна
  • Тихонова Александра Дмитриевна
RU2613983C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НА ГЛИНОЗЕМ НИЗКОКАЧЕСТВЕННОГО БОКСИТА ПО ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОЙ СХЕМЕ БАЙЕР-СПЕКАНИЕ 1996
  • Майер А.А.
  • Лапин А.А.
  • Срибнер Н.Г.
  • Паромова И.В.
RU2113406C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА ИЗ БОКСИТА 2002
  • Насыров Г.З.
  • Тесля В.Г.
  • Тихонов Н.Н.
  • Лапин А.А.
  • Чжен В.А.
  • Броневой В.А.
RU2226174C1

Реферат патента 1980 года Способ гидрометаллургического получения окиси цинка

Формула изобретения SU 712 450 A1

Изобретение относится к области цветной металлургии, в частности к области переработки цинксодержащих промпродуктов с получением чистой окиси цинка.

Наиболее близким к предложенному является способ гидрометаллургического получения окиси цинка, включающий выщелачивание цинксодержащих материалов едким натром, очистку раствора и разложение его окисью цинка, отделение окиси цинка и ее сушку 1.

По известному способу цинксодержащее сырье выщелачивают крепким раствором едкого натра, разбавляют полученную пульпу водой, очищают цинкатный раствор от силиката натрия гидроокисью алюминия, разлагают цинкатный раствор окисью цинка, упаривают маточный раствор и сушат окись цинка при 150-200°С. В этом способе растворитель является оборотным и используется многократно, не требуя регенерации.

Недостатком способа является низкое извлечение окиси цинка в конечный продукт, составляющее 84-88% вместо 96- 97% теоретически возможных; это обусловлено тем, что для достижения оптимальных

показателей процесса разложения раствора (степень разложения 50-52%) необходимо предварительно глубокое обескремнивание цинкатного раствора. Однако при глубоком обескремнивании раствор начинает разлагаться самопроизвольно, что ведет к уменьшению извлечения окиси цинка. Кроме того, происходит загрязнение окиси цинка гидроокисью алюминия, так как процесс

обескремнивания ведут путем связывания двуокиси кремния в малорастворимые соединения типа гидроалюмосиликатов натрия. При этом в раствор необходимо добавлять избыточное по отношению к двуокиси кремния количество гидроокиси алюминия. В результате часть растворенного алюминия после обескремн шания остается в растворе и ири разложении выпадает в осадок, загрязняя окись цинка.

Целью изобретения является повыщение извлечения и качества окиси цинка.

Это достигается тем, что очистку раствора ведут в две стадии, при этом на первой стадии разложение цинкатного раствора

осуществляют окисью кальция.

Сущность изобретения состоит в следующем.

Цинксодержащее сырье выщелачивают крепким щелочным раствором, содержащим 240-300 г/л окиси натрия. Полученную пульпу разбавляют водой и раствор отделяют от выщелоченного остатка. Двуокись кремния, перещедщая в раствор в процессе выщелачивания сырья, стабилизирует его, и раствор не разлагается даже в присутствии больших количеств затравки из окиси цинка. Раствор подвергают операции разложения - обескремнивания с помощью добавки к нему окиси кальция. Добавка окиси кальция способствует одновременному глубокому разложению и обескремниванию пересыщенного цинкатного раствора, переводя двуокись кремния в малорастворимое соединение. Степень разложения - 62-55%. Осадок отделяют от раствора и вторично выщелачивают крепким щелочным раствором. При этом в раствор переходит только окись цинка, а основная масса двуокиси кремния остается в осадке.

Очищенный раствор разбавляют, отделяют от осадка фильтрацией и подвергают повторному разложению с затравкой из окиси цинка. Такой раствор разлагается быстро и достаточно глубоко, на 50-53%. Затем окись цинка отделяют от раствора и сущат.

Способ испытан в лабораторных уелоВИЯХ.

Для получения окиси цинка используют шлам мокрой газоочистки доменных печей следующего состава, %: окись цинка 13,81; двуокись кремния 8,87; окись алюминия 3,84; окись кальция 6,06; железо 20,95; углерод 23,00.

Выщелачивание этого шлама осуществляют оборотным щелочным цинкатным раствором, содержащим 250 г/л окиси натрия, 60 г/л окиси цинка при температуре 96°С в течение 45 мин при плотности пульпы Ж:Т 3,5. После выщелачивания пульпу разбавляют водой до концентрации 110 г/л окиси натрия и отделяют раствор от щлама фильтрацией. Полученный раствор содержит 46 г/л окиси цинка и 0,72 г/л двуокиси кремния. К нему добавляют окись кальция из расчета концентрации СаО активное 25 г/л и перемешивают в течение 1 ч при 70°С. Содержание кремнезема в растворе понижается до 0,12 г/л и в осадок выделяется из раствора 52% .окиси цинка.

Осадок, состоящий из окиси цинка, окиси кальция и двуокиси кремния, отделяют от раствора фильтрацией и направляют на повторное выщелачивание оборотным щелочным раствором, содержащим 250 г/л ЫазО, 60 г/л окиси цинка.

Выщелачивание проводят в течение 0,5 ч при 70°С и плотности пульпы Ж : Т 12. После разбавления и фильтрации раствор содержит 106 г/л окиси натрия, 52 г/л окиси цинка и 0,16 г/л кремнезема. Этот раствор разлагают с затравкой из окиси цинка. Температура - 90°С, продолжительность - 4ч, затравочное отнощение - 1. Степень разложения раствора составляет 52,7%. Далее окись цинка отделяют от маточного раствора, промывают и сущат.

Результаты сравнительных испытаний предложенного и известного способов приведены в таблице.

SU 712 450 A1

Авторы

Заболотнов Николай Иванович

Грачев Вячеслав Васильевич

Кузнецов Сергей Иванович

Перевозова Вера Сергеевна

Богачева Татьяна Васильевна

Даты

1980-01-30Публикация

1977-11-01Подача