1
Изобретение относится к способам Переработки пипернлена для получения дивинила и может быть использовано в нефтехимической промьшшенностн.
в процессе получения изопрена методом двухстадийного дегидрирования изопентана образуется до, 10% пиперилена, который до настоящего времени не нашел практического применения .
Известен способ получения дивинила путем пиролиза пипериленовой фракции (пиперилен в смеси с амиленами) при 700-750° С в присутствии водяного пара или азота (Ц.
Продукты пиролиза содержат до 10,4% дивинила, который может быть выделен обычными методами.
Известен также способ получения дивинила путем пиролиза пиперилена в присутствии водяного пара при температуре 650-750с и давлении 50-760 мм рт.ст, 2.
Выход дивинила 30-50% на превращенный пиперилен. При пиролизе образуется также до 30% циклопентадиена (ЦПД).
Недостатком способа являете повышенное коксо- и смолоотложение; что затрудняет его промышленную реализацию.
Целью изобретения является снижение коксоотложения при пиролизе пиперилена .
Поставленная цель достигается, способом получения дивинила путем
0 пиролиза смеси пиперилена с этановой или этан-пропановой фракцией при весовом отношении 1:4-9 в присутствии водяного пара при повышенной температуре.
5
Процесс предпочтительно проводят при 800-830°С в присутствии ингибитора: коксообразования диэтилсульфида, взятого в количестве 0,010,10 вес.% на сырье.
0
Отличие способа состоит в том, что пиролизу подвергают смесь пипе-. рилена с этановой или этан-пропановой фракцией при весовом отношении 1:4-9 в предпочтительных условиях.
5
Пример 1. Пиролиз проводят в проточном кварцевом реакторе при 800-830 С, с предварительным испарением углеводородного сырья, весовом отношении пипериленгэтановая (зтана
0
37138564
99,7 об.%) или этан-пропановая фрак-пиролиза собирают в камеру и аналиция этана 64,5 о6.%, пропаназируют хроматографически. Результаты
35,5 об.%), равном 1:4-9, количеют-сведены в табл..
ве водяного пара 30-60% от веса сырья. Дивинил из реакционной смеси мохВремя пиролиза 0,5-0,7 с. Продуктыно выделить обычными методами.
(О
Я х d ю
л) f-
Пример 2. Проводят бпыт, как в примере 1, но в присутствии ингибитора коксообразования - диэтилсульфида, который растворяют в пиперилене в количестве 0,010,10 зес.% на сырье. Количество образовавшегося кокса определяют путем выжига воздухом при и по привесу трубочки с аскаритом. Результаты сведены в табл. 2.
Таблица 2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения низших олефинов | 1981 |
|
SU1004446A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ C-C ИЗ ЛЕГКОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 2007 |
|
RU2348678C1 |
Способ совместного пиролиза этанового сырья и сжиженных углеводородов | 2020 |
|
RU2730458C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗШИХ ОЛЕФИНОВ | 2002 |
|
RU2206598C1 |
СПОСОБ ПИРОЛИЗА УГЛЕВОДОРОДОВ В ПРИСУТСТВИИ ВОДЯНОГО ПАРА | 2009 |
|
RU2400522C1 |
Способ очистки ароматических углеводородов | 1973 |
|
SU533581A1 |
Способ получения низших олефинов | 1973 |
|
SU504831A1 |
СПОСОБ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ | 1997 |
|
RU2110554C1 |
Способ определения коксуемости углеводородного сырья | 1982 |
|
SU1077918A1 |
Газохимическое производство этилена и пропилена | 2017 |
|
RU2670433C1 |
Авторы
Даты
1980-02-05—Публикация
1978-06-26—Подача