(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ КАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 3-уреидофениловых эфи-POB | 1978 |
|
SU797574A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,1Л-ТРИХЛОРЭТАНА | 1972 |
|
SU353412A1 |
Способ получения производных бензофенона или их солей | 1974 |
|
SU521839A3 |
Способ получения сложных эфиров карбаминовых кислот | 1977 |
|
SU722482A3 |
Способ получения фениловых сложных эфиров карбаминовой кислоты | 1979 |
|
SU1083906A3 |
Способ получения замещенных сложных эфиров карбаниловой кислоты | 1980 |
|
SU1048983A3 |
Гербицидное средство | 1977 |
|
SU668564A3 |
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНА И ИХ СОЛИ, ИСХОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ | 1993 |
|
RU2125559C1 |
О-ТЕХКННЕСКДЯг:: ^ Г" р 1 л г^."!" L.r л•^^^^^ТГ^'>&Т>&??Т;^хГ^1СГьТгт~''*^^^ | 1970 |
|
SU287617A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМОИЛОКСИМА | 1972 |
|
SU328576A1 |
Изобретение относится к способу получения новых производных карбаминовой кислоты общей формулы I
Иг
00-,
В,
ТЯН-CO-Y-Ttj I
-алкил Ci-€4, аллил, пропинил,
где RI хлоризопроиил или метоксил;
R2
-цианметил, цианэтил;
Кз-фенил, однократно или двукратно замещенный метилом, этилом, метокси, хлором, бромом или трифторметилом;
Y - кислород или сера,
которые могут найти применение для селективиой борьбы с сорняками в культурах хлопчатника.
Предложенный способ основан на известной реакции получения эфиров карбаминовой кислоты путем взаимодействия эфиров хлоругольиой кислоты с аминами в органическом растворителе в присутствии средств, связующих кислоту 1.
Способ позволяет получить новые соединения общей формулы I, которые имеют широкое действие против монокотильных и дикотильиьтх сорняков и высокую специфическую совместимость, в частности, по отношению к хлопчатннку и плантационным культурам.
Целью изобретения является способ получения новых соединений конкретно новых эфиров карбаминовых кислот обшей формулы I.
Это достигается предлагаемым способом получения эфиров карбаминовых кнслот, отличительная особенность которого состоит в том, что карбамоилхлорид общей формулы П
О-СО- С
NH-CO-Y-R
20
где RI и Y имеют вышеуказаииьте значения,
иодвергают взаимодействию с амином общей формулы III
- ...Ко
шС к.
m
Таблица
Г7 р одолжение
Продолжение
где R2 и Ra имеют вышеуказанные значения, в присутствии акцептора кислоты при О-100°С.
Предпочтительно в качестве акцептора кислоты используют карбонат калия.
Пример I. З-(Метоксикарбониламино)фениловый эфир М-(2-дианэтил)-карбамииовой кислоты (соединение 1).
К раствору 43,9 г натрила 3-анилннопропионовой кислоты в 100 мл этилового эфира уксусной кислоты добавляют 100 мл воды. Затем при размешивании и охлаждении до 10-14°С по каплям в течение 25 мин приливают раствор 68,7 г 3-метоксикарбониламинофенилового эфира хлормуравьиной кислоты в 250 мл этилового эфира уксусной кислоты и одновременно раствор 41,4 г карбоната калия и в 250 мл воды. Размешивают 30 мин при 10°С. Затем отделяют органическую фазу и при 0°С промывают разбавленным раствором едкого натрия, разбавленной соляной кислотой и водой. После сушки сульфатом магния упаривают припониженном давлении. Маслянистый остаток кристаллизуют добавкой эфира. Выход 76,6 г (757о от теории); т. пл. 98- 99°С.
Вычислено, %: С 63,71; И 5,05; N 12,3§,
Найдено, %: С 633,98; Н 5,65; N 12,19.
Аналогичным образом могут быть получены соединения, представленные в таблице.
Формула изобретения
Способ получения эфиров карбаминовой кислоты обшей формулы
xRj
p-co-v
R.
NH-CO-Y-Rj I
где Ri - алкил Ci-С4, аллил, пропинил,
хлоризопропил или метоксил; RS - цианметил, цианэтил; RS - фенил, однократно или двукратно замешенный метилом, этилом, метокси, хлором, бромом или трифторметилом; Y - кислород или сера, отличаюш ийся тем, что карбамоилхлорид общей формулы
Щ-CQ-Y-B 9 где Ri и Y имеют вышеуказанные ния, подвергают взаимодействию с а общей формулы HJN,. U1 5 719495 10 значе-где Rg и Rs имеют вышеуказанные значения, миномв присутствии акцептора кислоты при О- 100°С. 5Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент СССР № 625602, кл. С 07С 125/06, опублик. 1975.
Авторы
Даты
1980-02-29—Публикация
1977-07-01—Подача