Способ получения эфиров карбаминовой кислоты Советский патент 1980 года по МПК C07C125/06 A01N9/20 

Описание патента на изобретение SU719495A3

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ КАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ

Похожие патенты SU719495A3

название год авторы номер документа
Способ получения 3-уреидофениловых эфи-POB 1978
  • Людвиг Нюсляйн
  • Фридрих Арндт
SU797574A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,1Л-ТРИХЛОРЭТАНА 1972
  • Иностранцы Вальтер Ост, Клаус Томас Дитрих Ерхель
  • Федеративна Республика Германии
  • Иностранна Фирма К. Берингер Зон
  • Федеративна Республика Германии
SU353412A1
Способ получения производных бензофенона или их солей 1974
  • Хейнц Гюнтер Греве
  • Клаус Резаг
SU521839A3
Способ получения сложных эфиров карбаминовых кислот 1977
  • Фридрих Арндт
  • Людвиг Нюссляйн
SU722482A3
Способ получения фениловых сложных эфиров карбаминовой кислоты 1979
  • Герхард Борошевски
  • Людвиг Нюсляйн
  • Фридрих Арндт
SU1083906A3
Способ получения замещенных сложных эфиров карбаниловой кислоты 1980
  • Фридрих Арндт
  • Хайнрих Франке
  • Эрих Шмидт
  • Райнхольд Путтнер
SU1048983A3
Гербицидное средство 1977
  • Фридрих Арндт
  • Герхард Борошевски
SU668564A3
ПРОИЗВОДНЫЕ СУЛЬФОНИЛАМИНОКАРБОНИЛТРИАЗОЛИНОНА И ИХ СОЛИ, ИСХОДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ДЛЯ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ 1993
  • Курт Финдайзен
  • Карл-Хайнц Линкер
  • Йоахим Клут
  • Клаус-Хельмут Мюллер
  • Ханс-Йохем Рибель
  • Клаус Кениг
  • Ханс-Йоахим Зантель
  • Роберт Р.Шмидт
RU2125559C1
О-ТЕХКННЕСКДЯг:: ^ Г" р 1 л г^."!" L.r л•^^^^^ТГ^'>&Т>&??Т;^хГ^1СГьТгт~''*^^^ 1970
  • Иностранец Гтерхард Борошевский
  • Западз Берлин
  • Иностр Фирма Шеринг А. Г.
  • Западный Берлин
SU287617A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМОИЛОКСИМА 1972
  • Иностранцы Ханс Ульрих Брехбюлер Курт Гублер
  • Иностранна Фир Агрипат С. А.
SU328576A1

Реферат патента 1980 года Способ получения эфиров карбаминовой кислоты

Формула изобретения SU 719 495 A3

Изобретение относится к способу получения новых производных карбаминовой кислоты общей формулы I

Иг

00-,

В,

ТЯН-CO-Y-Ttj I

-алкил Ci-€4, аллил, пропинил,

где RI хлоризопроиил или метоксил;

R2

-цианметил, цианэтил;

Кз-фенил, однократно или двукратно замещенный метилом, этилом, метокси, хлором, бромом или трифторметилом;

Y - кислород или сера,

которые могут найти применение для селективиой борьбы с сорняками в культурах хлопчатника.

Предложенный способ основан на известной реакции получения эфиров карбаминовой кислоты путем взаимодействия эфиров хлоругольиой кислоты с аминами в органическом растворителе в присутствии средств, связующих кислоту 1.

Способ позволяет получить новые соединения общей формулы I, которые имеют широкое действие против монокотильных и дикотильиьтх сорняков и высокую специфическую совместимость, в частности, по отношению к хлопчатннку и плантационным культурам.

Целью изобретения является способ получения новых соединений конкретно новых эфиров карбаминовых кислот обшей формулы I.

Это достигается предлагаемым способом получения эфиров карбаминовых кнслот, отличительная особенность которого состоит в том, что карбамоилхлорид общей формулы П

О-СО- С

NH-CO-Y-R

20

где RI и Y имеют вышеуказаииьте значения,

иодвергают взаимодействию с амином общей формулы III

- ...Ко

шС к.

m

Таблица

Г7 р одолжение

Продолжение

где R2 и Ra имеют вышеуказанные значения, в присутствии акцептора кислоты при О-100°С.

Предпочтительно в качестве акцептора кислоты используют карбонат калия.

Пример I. З-(Метоксикарбониламино)фениловый эфир М-(2-дианэтил)-карбамииовой кислоты (соединение 1).

К раствору 43,9 г натрила 3-анилннопропионовой кислоты в 100 мл этилового эфира уксусной кислоты добавляют 100 мл воды. Затем при размешивании и охлаждении до 10-14°С по каплям в течение 25 мин приливают раствор 68,7 г 3-метоксикарбониламинофенилового эфира хлормуравьиной кислоты в 250 мл этилового эфира уксусной кислоты и одновременно раствор 41,4 г карбоната калия и в 250 мл воды. Размешивают 30 мин при 10°С. Затем отделяют органическую фазу и при 0°С промывают разбавленным раствором едкого натрия, разбавленной соляной кислотой и водой. После сушки сульфатом магния упаривают припониженном давлении. Маслянистый остаток кристаллизуют добавкой эфира. Выход 76,6 г (757о от теории); т. пл. 98- 99°С.

Вычислено, %: С 63,71; И 5,05; N 12,3§,

Найдено, %: С 633,98; Н 5,65; N 12,19.

Аналогичным образом могут быть получены соединения, представленные в таблице.

Формула изобретения

Способ получения эфиров карбаминовой кислоты обшей формулы

xRj

p-co-v

R.

NH-CO-Y-Rj I

где Ri - алкил Ci-С4, аллил, пропинил,

хлоризопропил или метоксил; RS - цианметил, цианэтил; RS - фенил, однократно или двукратно замешенный метилом, этилом, метокси, хлором, бромом или трифторметилом; Y - кислород или сера, отличаюш ийся тем, что карбамоилхлорид общей формулы

Щ-CQ-Y-B 9 где Ri и Y имеют вышеуказанные ния, подвергают взаимодействию с а общей формулы HJN,. U1 5 719495 10 значе-где Rg и Rs имеют вышеуказанные значения, миномв присутствии акцептора кислоты при О- 100°С. 5Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Патент СССР № 625602, кл. С 07С 125/06, опублик. 1975.

SU 719 495 A3

Авторы

Фридрих Арндт

Герхард Борошевски

Даты

1980-02-29Публикация

1977-07-01Подача