Способ изготовления галогенсеребряной фотографической эмульсии Советский патент 1980 года по МПК G03C1/02 

(54) СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГАЛОГЕНСЕРЕБРЯНОЙ ФОТОГРАФИЧЕСКОЙ ЭМУЛЬСИИ

1

I Изобретение относится к способу ;изготовления галогенсеребряной фотографической эмульсии, которая быть использована для получения черно-белых, цветных, прямых позитивных и диффузионных светочувствительных материалов с пониженным содержанием галогенида серебра.

Наиболее близким к изобретению является способ изготовления галогенсеребряной фотографической эмульсии, заключающийся в том, что водную суспензию нерастворимого в воде неорганического адсорбента обрабатывают раствором азотнокислого серебра и полученную таким образом импрегнированную форму адсорбента обрабатывают раствором водорастворимой соли, содержащей ионы галогена, после чего в полученную суспензию добавляют водный раствор желатины и суспензию по.4вёргают общепринятым операциям химической и спектральной сенсибилизации 1 .

В качестве адсорбентов применяют синтетические цео.литы, а в качестве водорастворимых солей - хлориды аммония, кадмия, титана, свинца; бромиды кадмия, меди, титанаi йодиды цинка и зтиламина.

Однако эмульсия, изготовленная известным способом, имеет повышенный уровень вуали и недостаточную максимальную плотность полученного изображения. Кроме того, технология изготовления эмульсии предусматривает применение синтетических цеолитов повышенной чистоты и является многостадийной и сложной.

Целью изобретения является снижение уровня вуали,увеличение максималной оптической плотности изображения и упрощение технологии изготовления эмульсии.

Эта цель достигается тем, что галогенсеребряную фотографическую эмульсию получают введением в водный раствор желатины галогенида щелочного металла до получения насыщенного раствора, с последующим пересыщением раствора до образования суспензии и введением в суспензию азотнокислого серебра и галогенида щелочного металла.

Пересыщение осуществляют различными известными способами: упариванием в вакууме или при нормальном удавлении либо охлаждением.

С целью получения суспензии галогенида щелочного металла с размером частиц 0,01-1 мкм пересыщение производят упариванием в вакууме, С целью получения суспензии гало генида щелочного металла с размером частиц 0,1-10 мкм пересыщение осушествлпют упариванием при нормально давлении и нагревании или охлаждени В качестве галогенидов щелочных Металлов используют хлориды, бромид или йодиды лития, натрия, калия, ру бидия или цезия. Введение азотнокислого серебра и галогенида шелочного металла можн осуществить любым известным в технологии фотографических эмульсий способом: одноструйным, двухструйным или дробным. Пример 1, 54 г бромистого натрия растворяют в 46 мл водно-желатинового раствора, содержащего 1 вес.% желатины, при 60°С. При интенсивном перемешивании полученный раствор охлаждают в течение 60 мин до 40 С, Затем в течение 30 мин к полученной суспензии бромистого нат рия в водно-желатиновом растворе одновременно прибавляют со скоростью 1,8 мл/мин раствор азотнокисло го серебра концентрации 0,5 М и раствор бромистого натрия концентра ции 0,5 М, Полученную эмульсию промывают, вводят добавочную желатину и доводят значения рВг до 3,0 и рН до 7,0. Затем эмульсию подвергаю сернистой сенсибилизации в присутствии тиосульфата натрия, поливают на стеклянные пластины, экспонирую на сенситометре ФСР-4 и проявляют в обычном метол-гидрохиноновом про явителе при 20 С. Сенситометрические свойства эмульсии, ::интезированной указанны способом, приведены в таблице. Пример 2. 54 г бромистого натрия растворяют в 46 мл водноПример I D J па

Из представленного в таблице следует, что плотность вуали поедлагаемой эмульсии в 30-40 раз меньше, а максимальная оптическая плотность в 1,5-2,0 раза больше, чем в прото-типе; кроме того, предлагаемый .85

-(ЯКИ

соб позволяет значительно упростить технологию изготовления эмульсии, так как не предусматривает применение синтетических цеолитов повышенной чистоты, изготовление которых является многостадийным. желатинового раствора, содержащего 1 вес,% желатины, при , Полученный насышенный раствор помещают в вакуумно-выпарной аппарат и в течение 75 мин проводят упаривание при 50 С и давлении 100 мм рт.ст,Затем на полученных микрокристаллах бромистого натрия проводят кристаллизацию бромистого серебра, как в примере 1, Сенситометрические свойства полученной эмульсии приведены в таблице. Пример 3, 31,3 г хлористого калия растворяют в 68,7 мл водножелатинового раствора, содержащего 1 вес,% желатины, при 60 С. Далее, как в примере 1. Сенситометрические свойства приведены в таблице. Пример 4, 54 г бромистого натрия растворяют в 46 мл всдножелатинового раствора, содержащего 1 вес.% желатины, при 60 С, При интенсивном перемешивании охлаждают раствор 30 мин до 40°С, Затем к полученной суспензии бромистого натрия в водно-желатиновом растворе одновременно прибавляют со скоростью 1,8 МП/мин растворы азотнокислого серебра кони.ентрации 0,5 М и раствор йоцида натрия концентрации 0,5 М 30 мин. Далее, как в примере 1, Сенситометрические свойства приведены в таблице. Пример 5, 68 г бромистого рубидия растворяют в 32 fvtn водножелатинового раствора, содержаш,его 1 вес,% желатины, при 60 С, Далее, как в примере 1. Сенситометрические свойства приведены в таблице„ Аналогичные результаты получают, используя суспензии йодистого или хлористого натрия, босмистого и йодистого калия, бромистого, хлористого и йодистого лития и цезия.

Формула изобретения

частиц 0,01-1 мкм, пересьлцение осуществляют упариванием в вакууме.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Выложенная заявка Японии № 102328, кл. 103 В 11, опублик. 13.08.75 (прототип).