(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНИТРИЛА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения ацетонитрила | 1977 |
|
SU740753A1 |
Катализатор для синтеза ацетонитрила | 1977 |
|
SU738657A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АКРИЛОНИТРИЛА | 2003 |
|
RU2349379C2 |
КАТАЛИЗАТОР ПРОИЗВОДСТВА АКРИЛОНИТРИЛА | 2003 |
|
RU2347612C2 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ПРОПИЛЕНА | 1991 |
|
RU2038146C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ЭТИЛЕННЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ЭТИЛЕННЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 1994 |
|
RU2136364C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА | 1998 |
|
RU2217232C2 |
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОНИТРИЛА | 2020 |
|
RU2779498C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОНИТРИЛА | 1968 |
|
SU220982A1 |
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОСТИ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЛКАНОВ В НЕНАСЫЩЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ | 2005 |
|
RU2342991C2 |
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацетонитрила, который используется в качестве растворителя.
Известен способ получения ацетонитрила окислительным аммонолизом Н-бутана при температуре и давлении 50 атм, в присутствии метилэтилкетона. Выход ацетонитрила и селективность процесса 51,9% 1.
Основным недостатком известного способа является то, что он обладает низкой селективностью процесса (51,9%) и необходимость проведения процесса при повииенном давлении.
Наиболее близким по технической сущности к предложенному способу является способ получения ацетонитрла окислительным аммонолизом этана при температуре 350-550 с и времени контакта 5-40 с в пписутствии катализатора состава Ме i, МоО,, , где Me - Ni, Cr, Se, п -соответствует валентности Me.
Выход ацетонитрила за один проход 6-8% 2.
Основным недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта.
Цель изобретения состоит в повышении выхода ацетонитрила.
Поставленная цель достигается использованием способа получения ацетонитрила окислительным аммонолизом этана при температуре 400-500 С и времени контакта 8-30 с в присутствии катализатора, содержащего ойислы молибдена, цезия,скандия или хрома, отличительная особенность которого состоит в том, что используют катализатор состава: МеМо OQ , где Me - скандий или хром, X 0,010,1, и процесс ведут в присутствии бромистого этила, при соотно1чении бромистый этилгэтан, равном 0,0020,01. Использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта до 20,2%.
Катализатор готовят соосаждением 10%-ным раствором аммиака из смеси растворов парамолибдата аммония и азотнокислого металла при рН 6,5+0,1
5 и температуре 75+5 С при интенсивном перемешивании. Осадок отмывают от ионов ЫОэ дистиллированной водой, затем смешивают с CsNOg в.водном растворе, сушкой при 120-140 С и прокаливанием при 450-500 С. Процесс получения ацетонитрила проводят в проточном реакторе при 400-500 0. Состав реакционной смеси об.% t 0,01-0,05 ,5 ВоздухОстальное Время контакта реакционной смеси 9 катализатором 8-30 с. Выход ацетонитрила при температуре 450°С 20,2 мол.% при соотношении С„Н,Вг/С 0,01.г -эг Пример, Навеску катализатора фракции 0,25-0,5 мм помешают и реакSc:Mo:Cs:0
1 Л ,5:0,02:6,01
Формула изобретения
Способ получения ацетонитрила окислительным аммонолизом этана в присутствии катализатора, содержащего окислы молибдена, цезия, скандия или хрома, при температуре 400500 С и времени контакта 8-30 с, отличаю 1чийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого прюдукта, используют катализатор состава Ogj-XCSj O,
где Me - скандий или хром,Х 0,01-0, и процесс ведут в присутствии бромистого этила, при соотношении бромистый этил:этан, равном 0,002-0,01.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1,Авторское свидетельство СССР № 166324, кл. С 07 С 121/18, 1964,
кл, С 07 С 120/14, 1976 (прототип). тор и пропускают реакционную смесь состава, об,% s 0,01-0,05 СдНдВГ 5 5 Nib . Остальное, Воздух Анализ продуктов реакции и исходных веществ проводят хроматографически, Выделение продуктов реакции проводят общеизвестным способом, отделяя ацетонитрил по методу азеотропноэкстракционной дистилляции. Состачы катализаторов и условия испытаний приведены в таблице.
Авторы
Даты
1980-03-15—Публикация
1977-10-12—Подача