Способ получения ацетонитрила Советский патент 1980 года по МПК C07C120/14 C07C121/18 

Описание патента на изобретение SU721421A1

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОНИТРИЛА

Похожие патенты SU721421A1

название год авторы номер документа
Способ получения ацетонитрила 1977
  • Алиев Селимхан Меграли Оглы
  • Соколовский Валерий Давидович
  • Боресков Георгий Константинович
  • Горшкова Тамара Павловна
  • Тарасова Джемма Владимировна
SU740753A1
Катализатор для синтеза ацетонитрила 1977
  • Алиев Селимхан Меграли Оглы
  • Соколовский Валерий Давидович
  • Боресков Георгий Константинович
SU738657A1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА АКРИЛОНИТРИЛА 2003
  • Папаризос Кристос
  • Джевн Стивен С.
  • Сили Майкл Дж.
RU2349379C2
КАТАЛИЗАТОР ПРОИЗВОДСТВА АКРИЛОНИТРИЛА 2003
  • Папаризос Кристос
  • Джевн Стивен С.
  • Сили Майкл Дж.
RU2347612C2
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ПРОПИЛЕНА 1991
  • Дев Д. Суреш[Us]
  • Мария С.Фридрих[Us]
  • Майкл Дж.Сили[Us]
RU2038146C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ЭТИЛЕННЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА ОСНОВЕ ОКИСЛОВ МЕТАЛЛОВ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО АММОНОЛИЗА ЭТИЛЕННЕНАСЫЩЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ 1994
  • Лотар Каррер
  • Ханс-Петер Нойманн
  • Ханс-Дитер Айххорн
  • Робин Стюарт Джеррит
RU2136364C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРИЛА АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ И ЦИАНИСТОГО ВОДОРОДА 1998
  • Суреш Дев Дханарай
  • Сили Майкл Дж.
  • Папаризос Кристос
  • Фридрих Мария Страда
  • Дренски Тама Ли
RU2217232C2
КАТАЛИЗАТОР, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОНИТРИЛА 2020
  • Иицука, Тихиро
  • Фукудзава, Акиёси
RU2779498C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОНИТРИЛА 1968
SU220982A1
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОСТИ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЛКАНОВ В НЕНАСЫЩЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ 2005
  • Хазин Полетт Н.
  • Эллис Пол Э. Мл.
RU2342991C2

Реферат патента 1980 года Способ получения ацетонитрила

Формула изобретения SU 721 421 A1

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацетонитрила, который используется в качестве растворителя.

Известен способ получения ацетонитрила окислительным аммонолизом Н-бутана при температуре и давлении 50 атм, в присутствии метилэтилкетона. Выход ацетонитрила и селективность процесса 51,9% 1.

Основным недостатком известного способа является то, что он обладает низкой селективностью процесса (51,9%) и необходимость проведения процесса при повииенном давлении.

Наиболее близким по технической сущности к предложенному способу является способ получения ацетонитрла окислительным аммонолизом этана при температуре 350-550 с и времени контакта 5-40 с в пписутствии катализатора состава Ме i, МоО,, , где Me - Ni, Cr, Se, п -соответствует валентности Me.

Выход ацетонитрила за один проход 6-8% 2.

Основным недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта.

Цель изобретения состоит в повышении выхода ацетонитрила.

Поставленная цель достигается использованием способа получения ацетонитрила окислительным аммонолизом этана при температуре 400-500 С и времени контакта 8-30 с в присутствии катализатора, содержащего ойислы молибдена, цезия,скандия или хрома, отличительная особенность которого состоит в том, что используют катализатор состава: МеМо OQ , где Me - скандий или хром, X 0,010,1, и процесс ведут в присутствии бромистого этила, при соотно1чении бромистый этилгэтан, равном 0,0020,01. Использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта до 20,2%.

Катализатор готовят соосаждением 10%-ным раствором аммиака из смеси растворов парамолибдата аммония и азотнокислого металла при рН 6,5+0,1

5 и температуре 75+5 С при интенсивном перемешивании. Осадок отмывают от ионов ЫОэ дистиллированной водой, затем смешивают с CsNOg в.водном растворе, сушкой при 120-140 С и прокаливанием при 450-500 С. Процесс получения ацетонитрила проводят в проточном реакторе при 400-500 0. Состав реакционной смеси об.% t 0,01-0,05 ,5 ВоздухОстальное Время контакта реакционной смеси 9 катализатором 8-30 с. Выход ацетонитрила при температуре 450°С 20,2 мол.% при соотношении С„Н,Вг/С 0,01.г -эг Пример, Навеску катализатора фракции 0,25-0,5 мм помешают и реакSc:Mo:Cs:0

1 Л ,5:0,02:6,01

Формула изобретения

Способ получения ацетонитрила окислительным аммонолизом этана в присутствии катализатора, содержащего окислы молибдена, цезия, скандия или хрома, при температуре 400500 С и времени контакта 8-30 с, отличаю 1чийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого прюдукта, используют катализатор состава Ogj-XCSj O,

где Me - скандий или хром,Х 0,01-0, и процесс ведут в присутствии бромистого этила, при соотношении бромистый этил:этан, равном 0,002-0,01.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1,Авторское свидетельство СССР № 166324, кл. С 07 С 121/18, 1964,

2.Авторское свидетельство СССР по заявке f 2359305/23-04,

кл, С 07 С 120/14, 1976 (прототип). тор и пропускают реакционную смесь состава, об,% s 0,01-0,05 СдНдВГ 5 5 Nib . Остальное, Воздух Анализ продуктов реакции и исходных веществ проводят хроматографически, Выделение продуктов реакции проводят общеизвестным способом, отделяя ацетонитрил по методу азеотропноэкстракционной дистилляции. Состачы катализаторов и условия испытаний приведены в таблице.

SU 721 421 A1

Авторы

Алиев Селимхан Меграли Оглы

Соколовский Валерий Давыдович

Боресков Георгий Константинович

Даты

1980-03-15Публикация

1977-10-12Подача