торые не поглощают УФ-свет при этой длине волны. Способ окисления в колбе значительно проще по выполнению, чем окисление на колонке, последующее восстановление периодата поглощающего Уф-свет, в йодат и определение оптической плотности при 281 нм исключает необходимость элюации бензальдегида. К тому же определение абсорбции при 281 нм дает возможность анализировать эфедрин в лекарственных смесях со многими лекарственными препаратами, которые не поглощают УФ-свет при этой длине волны. Пример 1. Около 0,1 г эфердина гидрохлорида (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,1М раствора гидрокарбоната натрия, 5 мл 0,OlM раствора периодата калия, перемещивают и оставляют на 15 мин; затем прибавляют 10 мл 0,05 М раствора серной кислоты, 10 мл приблизительно 0,1 М водного раствора этиленгликоля и оставляют на 30 мин. Далее доводят объем раствора водой до метки, перемещивают и измеряют оптическую плотность полученного раствора на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 1 см при длине волны 28 нм. Параллельно по той же методике проводят определение с 5 мл раствора стандарт ого образца эфедрина гидрохлорида. Содержание эфедрина гидрохлорида в процентах вычисля от по формуле: X J3-l IlP-, где Н - навеска; ° С - содержание эфедрина гидрохлорида в 5 мл раствора стандартного образца; D - оптическая плотность испытуемого раствора; DO - оптическая плотность стандартноного раствора. Приготовление раствора стандартного образца эфедрина гидрохлорида: 0,1000 г (точная навеска) эфедрина гидрохлорида, соответствующего требованиям Государственной Фармакопее СССР, растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл, доводят объем раствора водой до метки и переМешивают. Результаты количественного определения эфедрина гидрохлорида приведены в таблице.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения эфедрина гидрохлорида | 1987 |
|
SU1541494A1 |
Способ определения антиокислительной активности лекарственного растительного сырья и фитопрепаратов методом дифференциальной спектрофотометрии | 2018 |
|
RU2712069C2 |
Способ определения фенобарбитала | 1980 |
|
SU924565A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОСТАВА МНОГОКОМПОНЕНТНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЖАРОПОНИЖАЮЩЕГО, АНАЛГЕЗИРУЮЩЕГО, ПРОТИВОПРОСТУДНОГО ДЕЙСТВИЯ | 2003 |
|
RU2267115C2 |
Способ количественного определения производных дибензотиоксантенов (группы тиксолов) | 2015 |
|
RU2614724C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БИГУАНИДОВ | 2011 |
|
RU2492471C2 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦЕФАЛОСПОРИНОВЫХ АНТИБИОТИКОВ В БИОСРЕДАХ | 2010 |
|
RU2445624C2 |
Способ количественного определения ниаламида | 1984 |
|
SU1188604A1 |
Способ определения фолиевой кислоты | 1982 |
|
SU1048381A1 |
Способ количественного определения фторафура | 1990 |
|
SU1732243A1 |
0,1005
0,388 0,1114 0,43О
О,102О
0,394 0,1010 0,390
0,398
0,1031
О,408
0,1057 0,438 0,1134 О,1О85
0,419 0,377 0,0976
х:-99,92 б 11,70
б ., ±0,5 7 30,95 ±1,32
А -1,32°,
Содержание эфедрина гидрохлорида можно рассчитывать также, используя величину удельного показателя поглощения. Определенная нами величина оказывается равной 77,22 ± 0,40.
Пользуясь предлагаемой методикой, можно количественно определять эфедрин гидрохлорнд в лекарственных смесях с димедролом, 0,1°/о-ным раствором адреналина гидрохлорида, сахаром, борной кислотой, хлоридом натрия, бромидом натрия и других препаратах без предварительного разделения смеси на компоненты.
Формула изобретения
Способ количественного определения эфедрина гидрохлорида путем окисления анализируемой пробы периодатом калия и последующего спектрофотометрирования образующегося бензальдегида, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения и упрощения его, окисление проводят в гидрокарбонатной водной среде, избыток периодата калия восстанавливают этиленгликолем и определяют оптическую плотность раствора.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
Авторы
Даты
1980-03-15—Публикация
1977-11-09—Подача