Способ получения 1-амино-4-ариламино- антрахинонов Советский патент 1980 года по МПК C07C97/18 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1 АМИНО 4-АРИЛАМИНОАНТРАХИ ОНОВ

Изобретение относится к усовершенст вованному способу получения 1-амино-4-аршшминоантрахинонов. Известен способ получения 1-амино-4-ариламиноантрахинонов при удалении сульфогруппы из 1-амино-4-ариламиноантрахинон-2- сульфокислоты обработкой при в щелочном растворе Щ . Исходную 1-амино-4-арил -аминоантрахинон-2 -сульфокислоту получают при взаимодействии натриевой соли 1 -а ми но-4 -бром-2 -а нтрахинонсулъфокислоты (бромаминовая кислота) с ариламином в кипящем водно-щелочном растворе в присутствии медных солей 2 . Недостатком этого способа являются использование в качестве исходного бром аминовой кислоты, которую получают в р зультате обработки 1-аминоантрахинона такими агрессивны т реагентами, как бром и олеум в несколько стадий. Целью данного изобретения является ynpcJiKMHie и интенсификация щ оцесса. Это достигается тем, что антра-(l,9- cd-изoкcaзoл)-5-xлop-6-oн вводят во взаимодействие с ариламином в кипящем диметнлформамиде. Как правило, прс«есс осуществляют в течение 2 ч. Целевой продукт выделяют обычно известными методами, например осаждением водой, фильтроват1ем и перекристаллизацией. Таким образом, предлагаемый способ позволяет исключить агрессивные реагенты, сократить число стадий синтеза. Пример. 1-Амино-4-анилиноактрахиион. i 1,28 г (0,О05 моля) aHTpa-(l,9cd -иэоксазол)-5-хлф-6-она и 0,65 г (О,ОО7 моля) анилина кипятят 2 ч в ЗО мл диметилформамида. Затс.-м к охлажденной до 1ОО-11О С реакционной массе прибавляют 1О-15 мл нагретой до 6О- 8О С воды. Выпавший при охлаждении до 2О-25°С реакционной массы 1-ами {о-4-анилино-антрахинон отфил : тро14ывают, высушивают. Получают 1,2О г (80%)