.Т..еллурир-сывороточная среда. Обра-, зует Черные Колонии диаметром 1 мм, .вокруг крпоний ореол дымчато-коричне-, воГо авета :диаметром 3-4 мм. Теплурит-кровя.ная среда Цюшель, Через 24 ч роста колоний серогчёрнбго цве ТбГппссвдё, диаметром 1,5-2 Ум. . Биохимические сврйства., .„,,. Расщепляет до кислоты глюкозу, дек- стрий, маннит и мальтозу. Крахмал ферментйрует. Проба на уреазу отрицательная. Проба Пизу положительная. АнтиГенные свойства., Среда ОТ ДМ. Через 24-36 ч роста дает четкие пинии преципитации. Дает аггшотийацйю с полгшалентной дифтерийной сывороткой. Реакция агглютинации с 3%ным раствором НаС, отрицательная. .- . . Штамм ,foaetev uvT dipWhes i ае 203 АГ mitt хранится во Всесоюзной коплекы и патогенных и непатогенных микроорганизмов ГИСК им. Л.А. Т бевйча и характеризуется следующими свойствами. Культурально-морфологичесЕИеГпризна ки.- , Среда Леффлера. Через 20-24 Ч poCTq (окраска по Нейссеру) имеет вид тонкой, длиной 1-6 мкм п олярно-зернистой палочки. Спор и капсул не образует. Неподвижен. 5%-ный кровяной агар. Через 2 0-2 4ч роста образуетсветло-серые,гладкие, ЁЬ1 дукпые колонии, круглые, диаметром 11,5 мм с узкой зоной гемолиза. Среда Бучина. Через 20-24 ч роста образует темно-синие, с ройным краем кругльГе колонии диаметром 1-1,5 мм. Мясо-йептонный бульон дает равноМер ную муть. , „ . .„... „. Сыворотка Леффлера. Через 2 4 ч роста образует колонии диаметром 1-1,2 мм светйо -кремовые, выпуклые, гладкиес ровным краем. Среда Клауберг П . Через 24 ч : Та;ШеТ Г6Т15йМ Tei HoiiCвь1. п;укпы.ё, 1глацкйе, Ъ ройньтм краей, Яйа--: метром 1-1,2 мм.-- . . .. .-.., Теплурит - сывороточная среда.. Рас тёт &.нйдё тоЧечн 1х, ди:аметромр,5 мм чёрнь1х колоний. Вокруг колонйи кб: ричнёвй-чёрного uBeTiaVvrr 77. . Теллурит-кровяная среда Цюшёль. Через 24 ч реста дает колонии серо-черногоцвета, выпу1:лые, гладкие, край ро.Бный, диаметром 1-1,2 мм. Биохимические свойства. 72 4 , 4 Расщепляет до кислоты глюкозу, декзтрин, маннит и мальтозу. Крахмал не ерментирует.. .Проба на уреазу отрицательная. ПроВа Пизу.положительная. Антигенные свойства. . . - Среда ОТ ДМ. Через 24-36 ч роста дает.Четкие линии преципитации. Дает агглютинацию с полив.алентной дифтерийной сывороткой. Реакция агглютинации с 3%-ным pacTBopotv NaC6 отрицательная. Пример. 18-20-часовые агатровые культ5Т)ы тест -штаммов, например штамма 203 АГ, смывают физиологическим раствором (0,9% раствор хлорида натрия), доводят взвесь до 10 единиц по оптическому стандарту ГИСК им. Л. А.Тарасевичй, а затем десятикратным разведением (4,5 мл физраствора и О,5 мл культуры штамма) разводят до 10 - у 10 , при этом после добавления взвеси штамма к физраствору пипетку сбрасывайт, а перемешивание и перенос взвеси в следующую,пробирку производят сте- рильной пипеткой. Разными из указанных двух развед&-, НИИ пипетками вносят по 0,1 взвеси культур штамма на 3 чашки с испытуе-. .. мой и контрольной средами. Капшо жидйэста тщательно втирают до полного подс ушивания Посевы помещают в термостат при .,Через 40-48 ч инкубации при 37 С подачитывЬют количество колоний каждо го тест-штамма, выросших из разведения 10 . В -среднем на чашке из разведения 10 должно вырасти не менее 10 колоний диаметром 1-1,5 мм. Из разведения 1 о долгяШы вырасти единичные колонии на каждой чашке. Вьфосшие колонии тесл-штаммов не Д(Элжны давать .спонтанной агглютинации в 3%-нбм растворе хлористого натрия. На чашках со средой, дасеянной микробкой смесью, колонии дифтерии темносинего цвета. . - .. При параплельном контроле на 42 испытуемых сериях сред Бучина штамм СоiTYnatxac eTium dL pbtViepiQe 2ОЗ ArvniV :оказался более чувствительным к качественному составу среды по сравнению с Контрольным.й штаммами. . П р и м е р 2. Способ биологического контроля качества диагностических пйтательнь1х сред осуществляется так же, как в примере 1, но с использованием щтамма Covvnebac erium diphtheviatexl ArgViooib. Через 40-48 ч инкубации при подсчитывают количество колЬйий каждого тест-штамма, выросших из разведе ния lp В среднем на чашке из разведе ния 10; должно вырасти не менее 10 колоний аиаметром 1-1,5 мм. Из р в&дения 10 должны вырастиединичньш колонии на каждой чашке, . Выросшие колонии Тест штаммов не должны давать спонтанной агглютинации в 3%-нрм растворе хлористого натрия, На чашках со средой, засеянной микробной смесью, колонии дифтерии темное синегоцвета.: .. Предложенный способ позволяет улучшить контроль качества среды Бучина. Формула изобретения Способ биолэгкческого контроля к чества диагностических питательных сред путем посева тес-г-культуры на испытуем мую среду U последующим подсчетом вь росших колоний, отличающий - с я тем, что,- с целью повышения чувст вительности способа, в качестве льтуры используют штамм CovvnebQcic-- , rium diptilhenjat 611 АГф оо1%или штамм CoVYn€bpcVe« iuv i .« 1ае203 AF wi- «%. - . : , . Источники информации, .принятые во внимание при 1. Дагестанский НИИ по произВ9ДС1 ву питате льных сред. Материалы. 1-Гр Все Союзного рабочего совещания. Махачка ла, .1975.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Транспортная среда для СоRYNевастеRIUм DIрнтнеRIае | 1988 |
|
SU1606535A1 |
СПОСОБ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДИФТЕРИЙНЫХ МИКРОБОВ | 2015 |
|
RU2571940C1 |
СПОСОБ ИДЕНТИФИКАЦИИ КОРИНЕБАКТЕРИЙ ДИФТЕРИИ | 1995 |
|
RU2143003C1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ПОПУЛЯЦИОННОГО СОСТАВА ШТАММОВ BACILLUS ANTHRACIS К СИБИРЕЯЗВЕННОМУ БАКТЕРИОФАГУ | 2004 |
|
RU2266963C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИФТЕРИЙНОГО МИКРОБА | 1992 |
|
RU2041947C1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ЧУМНОГО МИКРОБА | 2008 |
|
RU2380409C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ АЛЛЕРГЕНОВ | 2001 |
|
RU2183970C1 |
Способ определения антиинтерфероновой активности микроорганизмов | 1988 |
|
SU1564191A1 |
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ДИФТЕРИЙНЫХ МИКРОБОВ | 2011 |
|
RU2455351C1 |
Питательная среда плотная для культивирования и выращивания туляремийного микроба | 2016 |
|
RU2644248C2 |
Авторы
Даты
1980-03-30—Публикация
1978-01-12—Подача