- йг лдй Л , . f-.-V-& l f ; - Xiii Lt :- .,-v-4 :.v г -й ;s2gf eftS i#2 :.5(i. HOTopacTBopa CoS64 6ff2S, из%(: бгоуда лей кислород посредством барботЙр ШТйия азота. К полученному зелейОЙ &й1В|)у приливают 3-4 мл ортофосфорной кислоты, затем 70 мл 0,1 н; )аствора суЛьфатд. (И), при этом раствор приобретает красную окраску. Избыток соли ж глеза (П) оттйт{1овывают 0,05 н. pacTBOfioM сульфата це|ри.я (IV) в присутствии Дйкатора; полученного растворением 0,695 г , ....„ FeSO4-7H2O и 1,485 г о-фГн-ЭйТр 5ЖЯа в 100 мл воды. Титрование ведут до перехода оранжевой окраски: инд йкатора в нефиолетовую.. Содержание а активного кислорода, %, в анализируемом растворе опрёделяют по формуле:. - г-.-щ.,::,.. ..jicM-« 4 « -1 -i o --г -в„ч- -v ™t V- - -.-г ь. -, .«„gajs gpfaS-- y .ii :vg Х 0,08/{-р, Х (Fpe -/ГсеУ Се/2Я-ре) т, „ ., f,..-SS4n Д- г WrpS rH-6rr - i 6B где V - железа и церия, мл; К. - поправочные коэффициен ьт; т - навеска раствора перекиси, г. По данным титрования исходный раствор перекиси в альдегиде содержит 0,193± ±0,002% активного кислорода:,
.-.xt№™--4jr J-«i -«S fe -,-$ .ffSt
Таблица.1 |K-9 S | fS H 8S«Pf jA 3S;- jts,ftSiS« -«« as6a J 1 3 I 1 { ; Приме р . Раствор перуксусной в цетальдешде с содержанием актйвйогЬ к{{сло|)ода 0,976% готовят, iraK указано Б примере 1. , , ,.:lU,.uh 7,26 г указанного раство})а прибавляют к 20 ял 0,5 водного растпйора Мп (ОАс)2 . 4Н2О, npff 3toM pacTBqp приобретает коричневую окраску в результате марганца (П) в марганец (1Г1). Образовавшийся марганец (III) оттитровывают цери«етрпЧески какуказало в , примере I. ,, По данньй ти трования содержание активного кислорода в анал1изируемрм раство- ре составляет 0,99 + 0,01 % 3. Раствор кристаллического (т. пл. ) монопероксибутирата бутиральдегида в бутйральдегиде ссодержанием актйёйого кислорода в растворе 0,673% ГОСТОВят, ifSK указано в при|мере 1. /. 5,32 Тйригатовленного раствора прибавляют ijc 15 М.Л и 1 М раствора Со(ОАс) . 4Н2О в 0%-ро й водной уксусной К1ислоте и образовавшийся Со (П1) определяют 1 :ерймет|1йч:ескй; как указано в npHiMqpe 1. По данньм титрования содержание активного кисло| ода в анализируемом растворе составляет р,677±0,005%. В табл. 1 приведены примерь; 4-6.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ определения содержания перекисей липидов в пищевых продуктах | 1980 |
|
SU1003648A1 |
| Способ определения серебра в растворах | 1982 |
|
SU1047838A1 |
| Способ количественного определения изониазида | 1985 |
|
SU1259188A1 |
| Способ определения азотной кислоты и нитратов | 1976 |
|
SU658083A1 |
| Способ количественного определения винной кислоты и ее солей щелочных металлов | 1983 |
|
SU1084675A1 |
| Способ определения @ -оксиаминокислот и их @ -замещенных производных | 1983 |
|
SU1105813A1 |
| Способ количественного определения винной кислоты и ее солей | 1985 |
|
SU1255917A1 |
| Способ определения этилендиаминтетраацетата в воде | 1988 |
|
SU1525574A1 |
| Способ получения алифатических альдегидов и карбоновых кислот | 1979 |
|
SU809805A1 |
| Способ количественного определения первичных амидов карбоновых кислот | 1985 |
|
SU1264063A1 |
Основное преимущество предлагаемого
способа J{(j|ffiH:4ecTBeHffoTo бпрёТ ШШ кисей I в а : ьдегидах перед известньш з,аKjflro4aeTCH д его значительно высокой
точности. Как слёдует ТгГприведенйьГхТ:рав .: i2iabu4i.a
lud iiSfSfKf- i i
.v. , I f у... Fi,:;.--, , Формула и 3 об p e te ни ) 7 г Способ количественного . ф-лгг«г« ;
- .й-- ... V4. . - Г i
иительнь дачнь1х (см. . 2), относительная оц1ибр:а а{| ализа перекисей с помощью солей Со (II) и Мп (1Г) в несколько раз выше, чем, цри использовавши метода иодометричес гого титрования.
«5fet .« «Agr J.. V t,
- /:-. 725021 . . . ,,
:.-: - :./-::5; :;:,:,,::;;;,: /;. ; . б.;- ;, ; ;
анализируемую пробу обрабатывают 0,5- ганца с последующим церимётричейким ти2, уксуснок1;( или водным pacTffo-. .,.: :. . ,; ....
ром соли двухвалёнгного кобальта или мар- трованием полученного при том раствора.
