Способ получения модифицированных ненасыщенных полиэфирных смол повышенной эластичности Советский патент 1980 года по МПК C08G63/52 

вой и янтарной кислот является побочным продуктом производства бутилакрилата. Синтез модифицированных ненасыщенных полиэфирных смол повышенной эластичности а основе смеси дибутиловых эфиров малеиновой и янтарной кислот, гликоля н присутствии бензойной кислоты осуществляют одностадийной тюликондешацией их в расплаве при одновременной загрузке всех исходных реагентов с псх:педуташ11М отверждением попученнохч) олшч)Эфира сополимеризацией со стиролом. Поликонценсааию в раствдаве при одновременной загрузке всех исходных реагентов проводят в одну стадию в четырехгорловой коябе, снабженной быстроходной механической мешалкой, игеуцером для ввода инертного газа и прямым холо дильником -при интенсивном перемешивав НИИ и нагревании в интервале 18Q-200 С в течение 8-9 до достижения остаточно го кислотного числа реакционной массы 9-11 мг КОН/Г. Полученные опигоэфиры растворяют в стироле в весовом соот нсншнии стирола и олигоэфира 1002ОО вес,ч. на 1ОО вес,ч., соответствен но, Отвержаение при нагревании (в npEtсутствии инициатирующей системы соль кобальта-гипериз) осуществляют при сту пенчатом подъеме температуры 6O-120t в течение 6ч, Пример. В колбу для синтеза помвцают 247 г (2,33 моль) даэтилен- Гd шcoля, 228 г (1,О моль) дибутилового эфира малеиновой кислоты, 23О г (1,О моль) дибутилового эфира янтарной кислоты, 81,4 г (0,667 моль) 6ен зойной кислоты. Синтез нетасыщенной полиэфирной смолы однсютадийной: поликонденсацией исходных, продуктов с последующей сополимеризацией олигоэфиров со стиролом осу1дествляют в условиях, изложенных вьпие, П р и м е р 2. В колбу для синтеза птачещают 155 г (2,5 моль) этиленгл коля, 228 г (1,0 моль) дибутилового эфяра малеиновой кислоты, 230 г (1,0 моль) дибутилового эфира янтарной кислоты, 122 г (1,О моль) бензойной кислоты. Синтез ненасыщенной полиэфирной смолы одностадийной поликонденсацией исходных продуктов с последукяцей сополимеризацией олигоэфира со стиролсш осуществляют в условиях, изложенных вьпие. Синтезированные опизгоэфиры представляют собой нрзковязкие прозрачные смолы светлокоричневого цвета, растворимые в ацетоне, спиртобензольной смеси (1:1), этиладетате, хлороформе, стироле, дающие усадку при отверзедении стирсжом на урсюне известных. Характеристики полученных олихчзэфиров и ненасыщенных полиэфирных смол повыщенной апастичности на их основе представлены в таблице. Таким образом, предлагаемое техническое решение позвогшет получать ненасыщенные погшэфирные смолы с пониженной вязкостью, высоким относительным удлинением при разрыве (ЗОО%) при большой (для сополимеров полиэфиров данного типа со стиролом) разрьюной прочности с .одисжременным расширением экономической сырьевой базы ненасьпденных-полиэфирных смол.

Неотвержденная полиэфирная смола

непрозрачный полимер

67

1,007

1,004 80 6,0

Отвержденная полиэфирная смопа

Отнсюительное удлинение при разрыве, %

Разрушающее напряжение при растяжении, кгс/см

Ф о рмула изобретения

Способ получения модифвдированных ненасыщенных попиэфиршлх смол повышенной эластичности путем попиконденсации кислотного компонента с гликолем в расплаве в токе инертного газа, отличающийся тем, что, с целью снижения вязкости и расширения сырьевой базы, в качестве кислотного компонента используют эквимолярную смесь дибутилсжых эфиров малеиновой и янтарной кислот и поликонденсацию проводят в присутствии

Продолжение таблицы

220

300

290

70

90

100

бензойной кислоты, взятой в количестве 0,667-1,СОО моль на моль дибутилового эфира малеиновой кислоты.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

2.Седов Л. И. и др. Новый вид сырья для полиэфирных смол, Пластические иассы, 1967, № 1, с. ЗО-31 (npoTt тип),