Тиогликолевые соли -тиометилацетамидоэтил-2-алкилимидазолинов проявляющие поверхностно-активные свойства Советский патент 1980 года по МПК C07D233/16 C11D1/26 

Найдено,%: С 55,40; Н 9,10; N 9,80; S 14,56.

С 20 Н)9 у

Вычислено,%: С 55,42; Н 9,00; N 9,90; S 14,54.

Пример 2.В колбу по примеру 1 помещают 30,9 г (0,1 моль) 2-пентадецил-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При перемешивании при 20°С 2-пентадецил-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазрлин растворяют в толуоле. Далее, как в примере 1 .

Выход продукта реакции 46,5 г,т.е 98% в пересчете на исходный -пентадецил-1(l -аминоэтил)-2-имидазолин Продукт реакции представляет собой масло светло-желтого цвета.

Найдено,%: С 58,0; Н 9,6; N 8,7; S 13,4.

C23..

58,1; Н 9,5; N 8,8

Вычислено, %: С S 13,5.

Пример 3 В колбу по примеру 1 помещают 33,7 г (0,1 моль) 2-гептадецил-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. -При перемешивании при 20 С 2-гептадецил-1- (2 -аминоэтил)-2-имидазолин растворяют в толуоле. Далее, как в примере 1.

Выход продукта реакции 48,4 г, т.е. 98% {в пересчете на исходный 2-гептадецил-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазолин. Продукт реакции представляет собой масло желтого цвета.

Найдено,%: С 59,6; Н 9,8; N 8,2; S 12,8.

2т 49 з 2°гВычислено,%: С -59,7; Н 9,7; N 8,3

312,8.

Пример. 4. В колбу по примеру 1 вносят 25,3 г (0,1 моль) 2-ундецил-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При перемешивании при 2-ундецил-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолин растворяют в толуоле. Далее, как в примере.1.

Выход продукта реакции 41 г, т.е 98% в пересчете на исходный 2-ундецил-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазолин. Продукт реакции представляет собой масло светло-желтого цвета.

Найдено,%: С 54,40; Н 8, 86 ; N 10,0; S 15,28.

С,Н N S О .

Вычислено,%: С 54,42; Н 8,84; N10, 02; 315,26.

Пример 5. В колбу по примеру i помещают 39,3 г (0,1 моль) 2-генэйкозан-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При перемешивании при 20 С 2-генэйкозан-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазолин растворяют в толуоле. Далее, как в примере 1 .

Выход продукта реакции 54,5 Г , т.е. 98% в пересчете на исходный 2-генэйкозан-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолин. Продукт реакции представляет собой пластичную массу светло-желтого цвета.

Найдено,%: С 62,3; Н 10,1; N 7,54 S 11,43.

C2,H,N,,.

Вычислено,%: С 62 , 25 ; Н-1 С,2; N7,51; 311,45.

Пример 6. В колбу по примеру 1 вносят 29,5 г (0,1 моль) 2-тридецил-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При перемешивании при 20°С 2-тридецил-1-(2-аминоэтил -2-имидазолин растворяют в толуоле. Далее, как в примере 1.

Вьлход продукта реакции 45,17 г, т.е. 98% в пересчете на исходный 2-тридецил-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазолин. Продукт реакции представляет собой масло светло-желтого цвета. .

Найдено,%: С 57,29; Н 9,31; N 9,1 S 13,89.

Вычислено,%: С 57,27; Н 9,33;

N9,ll;313,88.

Пример 7.В колбу по пример 1 помещают 30,9 г (0,1 моль) 2-тетрадецил-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При перемешиваниипри 20с 2-тетрадецил-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазолин растворяют в толуоле. Далее, как в примере 1. . Выход продукта реакции 46,55 г, т.е. 98% в пересчете на исходный 2-тетрадецил-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазолин . Продукт реакции представляе собой масло светло-желтого цвета.

Найдено, %: С 58,10; Н 9,48; N 8,80; 3 13,51.

Э 2-э Bычиcлeнo,%: С 58,11; Н 9,47;

N 8,84; S 13,47.

Пример 8.В колбу по примеру 1 помещают 33,7 г (0,1 моль) 2-гексадецил-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При перемешивании при 20 С 2-гексадецил-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазолин растворяют в толуоле. Далее как в примере 1 .

Выход продукта реакции 49,29 г, т.е; 98% в пересчете на исходный 2-гексадецил-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолин. Продукт реакции представляет собой пластичную массу светло-желтого цвета.

Найдено,%: С 59,62; Н 9,77; N 8,30; S 12,77 ,

С25Н49 з32.0,.

Вычислено,%: С 59,65; Н 9,74; N 8,35; S 12,72.

Пример 9. В колбу по примеру 1 помещают 36,5 г (0,1 моль) 2-октадецил-1-(2-аминоэтил)-2-имидазолина и 150 мл толуола. При пере мешивании при 20 С 2-октадецил-1-(2 -аминоэтил)-2-имидазолин pacTi