Комплексы иона металла с полигалактуроновыми кислотами,обладающие свойствами переноса ионов металлов в организме Советский патент 1980 года по МПК C07H3/06 A61K31/715 C07H23/00 

50 г порошкообразного пектина яблок гомогениэуют в ступке с 1000 мл воды, оставляют стоять на ночь, а затем смешивают с 4000 мл дистиллированной воды. Полученный однородный золь подщелачивают 0,1 н, раствором гидроокиси щелочного металла до рН 12. В качестве ускоряющего разложение катализатора к смеси добавляют 5 г хлорида натрия (или хлорида алюминия). смесь оставляют стоять в течение 2 ч при и в течение этого времени непрерывно заменяют расходуемую щелочь Через 2 ч систему подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 0,5 и отделяют высокомолекулярную еще частично этерифицированную полигралактуроновую кислоту с помощью спирта. Полученный продукт гомогенизуют с дистиллированной водой, устанавливают рН смеси посредством 0,1 н. водного раствора гидроокиси натрия на 4,5±0,5 и выдерживают смес в течение ночи, чтобы вещество перешло в раствор. Описанные гидролиз и осаждение повторяют еще четыре раза. Образовавшуюся полигалактуроновую кислоту отделяют на центрифуге, промывают водой, спиртом, эфиром и сушат при 60 С. Получают 18-20 г проду-кта со степенью полимеризации .

Анализ: С 40,1%; Н 4,9; О 55%; -ОСН. 0,1%; -СООН 5,6 мэкв/г: зола 0,1%:

ИК-спектр, см : 3440-3450 (ОН в связи водородным мостиком)) 2936 (колебание алифатической связи С-Н), 2600 (димер-СООН), 1745 (алифатич. ), 1400 (деформационное колебание ) .. 1330 (деформационное колебание С-ОН), 1216 (деформационное колебание СОН, СОН, ОСИ), 1140 (валентное колебание СО, С-С, С-Н), 1096, 1070 и 1045 (деформационное колебание СОН), 1016, 948, 886 и 828 (колебание каркаса пиранового кольца 7В8 (деформационное колебание ОСО), 735 (дышащее колебание кольца), 630 (деформационное колебание ОН).

Пример 2. Получение декаГс1лактуроновой кислоты из полигалактуроновой кислоты.

25 г полученной по примеру 1 полигалактуроновой кислоты смешивают с 800-900 мл 0,1 н. водного раствора гидроокиси натрия. Смесь с рН 4,5 оставляют стоять на ночь, чтобы все коглпоненты растворились. Полученный однородный золь подкисляют, приблизительно 150 мл 0,1 н. водной серной кислотой до рН 3, а затем кипятят в течение 1 ч. Раствор охлаждают, продукт осаждают спиртом и осажденный очищенный продукт сушат при . Продукт состоит преимущественно из декагалактуроновой кислоты и содержит максимум 1% олигомера

с меньшим или большим числом звеньев Выход 18-20 г. Вещество разлагается приблизительно при в подкисленной воде (рН 3) очень хорошо.

Характерные полосы ИК-спектра поглощения, 3440 (ОН в связи водородными мостиками), 2936, (алифатич. С-Н), 2600 (димер - СООН), 1745 (алифатич. СООН), 1400 (деформационное колебание С-Н), 1330 (деформаpiHOHHoe колебание С-Ci-Н) , 1216 (деформационное колебание СОН, ССН, ОСИ 1140 (валентное колебание СО, С-С, С-Н), 1096, 1070, 10.5 (деформационное колебание СОН); 016, 950, 888, 830 (колебание каркаса пиранового кольца) 790 (деформационное колебание ОСО) 630 (деформационное колебание ОН) .

Найдено,%: С 40,1; Н 4,1;0 55,8.

boHej.Ofei

Вычислено, %: С 40,5 ; Н 4,6 ; О 54,9 ,

Пример 3, Получение медь (II)-декагалактуроната.

К 10 л 0,25%-ного раствора декагалактуроновой кислоты в дистиллированной воде (рН 3) прибавляют при интенсивном перемешивании 1 л 0,1 М раствора сульфата меди (II) в дистиллированной воде. При этом отделяется зеленый гель. Реакционную смесь оставляют стоять на ночь, после чего высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором Гидроокиси калия. Смесь оставляют при комнатной температуре еще на 3 дни, после чего дзкантируюг всплывший слой и центрифугируют гелеподобный осадок. Полученное вещество суспендируют примерно в 2 л дистиллированной воды и снова центрифугируют. Эту операцию промывки повторяют 3-4 раза, чтобы удалить следы сульфата меди (11). Образуется 391 г геля, содержащего 4,7 вес.% сухого вещества. Гель сушат при 60 С и получают 22,3 г деканалактуроната меди (11) ..

Найдено,%: С 14,4; С 32,9; Н 3,0; О 49,7.

Cu(),o.

Вычислено, %: С 15,4; С 34,8; Н 2 ,- 9 ; О 46,4.

Пример 4,

Получение декагалактуроната кобальта (II).

2 л 0,1 н раствора сульфата кобальта (II) прибавляют при интенсивном перемешивании к В л 0,3%-ного раствора декагалактуроновой кислоты в дистиллированной воде (рН 3). Отделяется розовый гель. Реакционную смесь остав-пяют на ночь и высвободившуьэся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия. После 3 дней отстаивания гель отделяют центрифугированием и проь«вают водой, чтобы удалить следы сульфата кобальта (II). Получают 1700 г геля

С содержанием сухого вещества 1,5 вес.%. Гель сушат при бСРс и получают 25,5 г декагалактуроната кобальта (II) .

Найдено,%: Со 14,1 С 32,3; Н 3,9; О 49,7.

Со(СбН-,Ое,)г,,о.

Вычислено,%: Со 14,4; С 35,2; Н 2,95; О 46,9.

Пример 5. Получение декагалактуроната железа (II).

2 л 0,1 М раствора сульфата железа (II) приливают при интенсивном перемешивании к 8 л 0, водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3). Чтобы снизить содержание необязательно присутствующих ионов железа (II) к раствору сульфата железа (II) прибавляют 2 л /(-аскорбиновой кислоты или незначительное количество железного порошка перед введением его в смесь Отделяется зеленовато-белый гель. Высвободи-вшуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия и полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 3 дней. Гель отделяют центрифугированием и промывают разбавленным водным раствором L-аскорбиновой кислоты, чтобы удалить следы сульфата железа (II). Получают 579 г геля с содержанием сухого вещества 3,9 вес.%. Гель сушат при и полчают 22,6 г декагалактуроната железа (II),

Найдено,%: Ре 13,2; С 35,3 Н 4,3; О 47,2.

Fe(.,0),o..

Вычислено,%: Fe 13,8; С 35,5; Н 3,0; О 47,3.

Пример б. Получение соосадка железо (II)-медь (11)-кобальт (II)-декагалактуроната.

Гомогенную смесь 1 л 0,1 М раст вора сульфата железа (II) в воде, 100 мл 0,1 М водного раствора сульфата меди (II) и 30 мл 0,1 М водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3) при интенсивном перемешивании. Дпн уменьшения содержания необязательно присутствующих ИСАКОВ железа (II) к сульфатному раствору прибавляют L-аскорбияовую кислоту перед введением его в смесь. Через минуту смесь 1 л 0,1 М воднохч раствора сульфата железа (II) (предварительно восстановленного Ь аскорбиновой кислотой) и 100 мл 0,1 М водного раствора сульфата меди (II) вводят в систему. Отделяется темный серно-зеленый осадок. Высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия. Гель отделяют центрифугированием, промывают водой до полного освобождения от солей и сушат при 60с. Получают г железного соосадкд.

Анализ, %: Fe 4,8; Си 4,35; Со 0,06; С 39,0; Н 5,95 О 46,5.

Состав продукта может быть модифицирован путем изменения соотношений соосаждающихся веществ.

Пример 7. Получение цинк (II)-декагалактуроната.

2 л 0,1 5 раствора сульфата цинка (II) приливают к 8 л О,3%-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3) при интенсивном переме(иивании. Отделяется белый пушистый гель. Высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия и оставляют смесь стоять 3 дня при комнатной температуре.

S После этого гель отделяют центрифугированием и промывают водой для удаления следов сульфата цинка (II). Получают 700 г геля, содержащего 2,6 вес.% сухого вещества. Гель сушат при 60°С и получают 18,2 г декагалактуроната цинка (II).

Найдено,%: Zn 16,4; С 33,6; Н 4,5; О 44,3.

Zn(C H.,O),J,O.

Вычислено,%: Zn 15,7; С 34,7; Н 3,0; О 46,2.

Пример 8. Получение марганец (11)-декагалактуроната.

2 л 0,1 М раствора в воде ацетата марганца (II) прибавляют при интен0сивном пepeмeшIiвaнии к 7 л 0,3%-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3). Отделяется коричневый гель. Высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия и смесь оставляют стоять 3 дня при комнатной температуре , Гель отделяют центрифугированием и промывают водой для удаления следов ацетата марганца (II). Получают 1105 г геля с содержанием сухого вещества 2,.2 вес.%.-Гель сушат при и получают 2 4, 3 г марганец (II)-декагалактуроната.

Найдено,: Мп 12,7; С 34,1;

Н 4, 7; О 48,5,

Мп(.,0),. .

Вычислено, %: 5n:lЗ,6; С 35,6; Н 3,0; О 47,4.

Пример 9. Получение соосад0ка магний (II)-калий (I)-декагалакгуроната.

400 мл 1 М водного раствора суль- фата магния прибавляют при интенсив.ном перемецшвании к 7 л 0,3%-ного

5 водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3). Отделяется белый гель. Смесь оставляют стоять при ком- ватной температуре один день, после чего подщелачивают ее водным раст0вором гидроокиси калия и выдерживают при комнатной температуре 3 дня.Гель отделяют центрифугированием и трижды промывак1т 10%-ным водным этанолом. Получают 870 г геля с содержанием

5 сухого вещества 2,5 вес.%. Гель супат при 60°С и получают 21,7 г соэсадка магний (II/-калий {1)-декагалактуроната. Анализ,: Мд 5,5; К 2,8; С 34,9 Н 4,7 С 49,9, Пример 10. Получение никеш (II)-декагапактуроната, 1 л 0,2 М водного раствора хлористого никеля (II) к 6 л 0,3%-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3) при интенсивном пере мешивании. Отделяется светлый зеле новато-коричневый гель. Смесь выдерживают при комнатной температу1эе один день, высвободившуюся соляную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия. Смесь оставляют стоять при комнатной температу ре неделю. Отделившийся гель удаляю центрифугированием и промывают для удаления следов хлористого никеля (II) , Получает 700 г геля с содержанием сухого вещества 2,6 вес,%. Гель сушат при 60°С и получают 17,5 никеля (II)-декагалактуроната. Найдено,%: N1 14,0; С 35,0; 3, 15; О 47. Ni(.,Oe,)2 3,0Вычислено,%: Ni 14,0; С 35,0; Н 3,15; О 47. Пример 11. Получение хром (II)-декагалатуроната. 1 л 0,006 М раствор сульфата лро ма (II) прибавляют при перемешивании к 7 л О,3%-ного водного раст ра декагалактуроновой кислоты (ры Отделяется,фиолетовый гель. Смесь оставляют стоять на ночь, затем вы вободившуюся серную кислоту нейтра лизуют раствором гидроокиси натрия Получают I860 г геля с содержанием сухого вещества 1 вес.%, соответствующего эмпирической формуле Сг(Н5,О), (C.,H70j,)g,Q, При нагревании (при 80 С) гель теряет воду и превращается в зеленое веш.ество, соответствующие эмпирической формуле Cr()l. Найдено,%: Сг 9,8; С 30,0; Н 3, О 56,0. Сг(), ,Q. Вычислено,%:.Сг 9,0; С 37,5; Н 3,7; О 46,2. Гель, полученный в описанном выш способе, является наружно-сферичес ким аквокомплексом. Внутренне-сфер ческий комплекс может быть пригото лен следующим образом. 1 л 0,033 М водного раствора би мата калия, подкисленного разбавле ной серной кислотой до рН 3,прилив ют к 10 л 0,35%-ного водного раств ра декагалактуроновой кислоты (рН Полученную смесь интенсивно перемешивают 5 мин, затем нагревают до 60®С и прибавляют к ней 100 мл 1 М водного раствора гидразинсульфата, предварительно подогретого до Смесь сначала становится оранжевоРг, затем желтовато-коричневой, позже коричневато-зеленой и, наконец, отделяется зеленый гель при выделении азота. Смесь оставляк т сгоять на ночь, затем высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидроокиси калия. Полученную смесь оставляют, стоять 3 дня. Гель отделяют центрифугированием и промывают 4 раза водой для удаления следов гидразинсульфата. Гель сушат при и получает 23 г :;рон (II) декагалактуроната. Найдено,: Сг lOjJi С 29,5; Н 3,99; 056,0. (Сг(,0),,.,, Вычислено, %s Сг 9 (, О ; С 37,5; Н 3,7; О 46,2. Пример 12, Получение rvюлибдек-де кагалактуроната, 7 .п О, 3%-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3) нагревают до кипения и к горячему раствору прибавляют 200 мл горячего 1М водного раствора 1 дали{ дената калия (рН 7). Полученную горячую смесь (рН 5) интенсивно перемешивают и прибавляют к ней большой избыток (200 мл) 1 М водного раствора дихлорида гидразина. Образуется темно-голубой раствор, от которого отделяется темно-голубой осадок. Последний отделяют центрифугированием, один раз промывают водой и сушат при . Получают 30 г молибденил-декагалактуроката. Согласно ЭПР-исследованиям продукт содержит молибден в пятивалентном со стоянии Е виде юлибдeнил (I) ионов. CлeдoвaтeльнOf эмпирическая формула этого соединения Мо(0),,, (С,.,),о. Най,дзйО,%1 Мо 32,2; С 22,5; Н 2f 96 I О 42,2 ., fMo(C (,,0)j,, Вычислено,%;Mo 3i,6; С 23,7; Н 2, 32 О 42,2. Ванадил-де- алактуронат может ,быть приготовлен по подобной реакции. П. р и М а р 13 Получение соосадка хром (II)-марганец (II)-цинк (II)-медь (II)-магний (II)-калий (1)-декагалактуронага. Гомогенную смесь 1 л 0,1 М водного раствора сульфата марганца (II), 300 мл 0,1 М водного раствора сульфата цинка (II), 60 мл 0,1 М водного Раствора меди (11), 10 глл 0,06 М водного раствора сульфата хрома (II), 100 1ЛЛ 1 М водного раствора сульфата магния и 10 мл 1 М водного раствора хлорида калия прибавляют к ID л 0, водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3) при интенсивном перемешивании. После перемешивания в течение 1 мин устанавливают рН смеси 4.5 с

ПОМОЩЬЮ 0,1 н. водного раствора гидроокиси калия. Смесь, содержащую зеленовато-коричневый осадок, оставляют стоять 3 дня, после чего гель отделяют центрифугированием, прокивают и сушат при 60с. Получают 25 г соосадка.

Анализ,%: Мд 3; К 1; Сг 0,09; Мп 2,6; Zn 2,2; Си 0,7.

Пример 14. Получение соосадка железо (II)-медь-(II)-кобальт (11)-цинк (11)-марганец (11)-магний (II)-хром (11)-калий (I)-декагалактуроната.

Гоглогенную смесь 500 мл 0,1 М водного раствора сульфата меди (II), 15 мл 0,1 М водного раствора сульфата кобальта (II), 500 мл О,1 М водного раствора сульфата марганца (II) 150 мл О,1 М водного раствора сульфата цинка (II), 5 мл 0,06 М водного раствора сульфата хрома, 50 мл

1М водного раствора сульфата магния и 10 мл 1 М водного раствора хлорида калия прибавляют при интенсивном перемешивании к 10 л 0,3%-ног водного раствора декагалактуроновой кислоты и устанавливают рН смеси

4,5 водным раствором гидроокиси калия. Отделившийся черный осадок удаляют центрифугированием, промывают .и сушат при . Получают 26 г целевого соосадка.

Анализ,%: Мд 1; К 0,1; Сг 0,05; Мп 1; Zn 1,3; Си 0,8; Ре 2; Со 0,03.

Пример 15, Получение железа (II)-калий (I)-полигсшактуроната.

250 г полигалактуроновой кислоты, полученной, как описано в примере 1, суспендируют в 20 л дистиллированной воды и устанавливают рН суспензии, равным 5,5, с помощью 600-700 мп

2н. водного раствора гидроокиси калия. Смесь оставляют на ночь, чтобы достичь растворения. Образовавшийся гомогенный золь интенсивно перемешивают с 10 л 0,1 М водного раствора сульфата железа (II). Отделяется зеленовато-белый гель. Высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водазым раствором гидроокиси кешия. Полученную смесь оставляют при комнатной температуре на 3 дня. Гель отделяют центрифугированием и трижды промывают дистиллированной водой для удаления следов сульфата железа (II) Гель сушат при . Получают 275 г железо (II)-калий (1)-полигалактуроната.

Анализ,%: Fe 7,7%; С 31,0; Н 3,9; К 6,9; О 50,4.

Пример 16. Получение медь (11)-калий (I)-полигалактуроната.

250 г полигалактуроновой кислоты, полученной, как описано в примере 1, суспендируют в 20 л дистиллированной воды и устанавливают рН суспензии равным 5, приливая 500 мл 2 н. водного раствора гидроокиси калия.Смесь оставляют на ночь, чтобы все компоненты растворились, К полученно у гомогенному/ зо.то прибавля от 10 л 0,1 М водного раствора сульфата меди (II) Отделяется зеленый гель. Последний отделяют центрифугированием и трижды npOiS-KBaraT дистиллированной водой для уда.пения следов сульфата меди (II),затем сушат при . Получают 296 г медь (II)-калий (I)-полигалактуроната.

Анализ,%: Си 11,4 К 3,9;С 32,9; Н 5,0; О 47,0.

Пример 17, Получение кобальт

5 (II)-калий-(I)-полигалактуроната.

250 г.полигалактуроновой кислоты, полученной по методике примера 1, суспендируют в 20 -л дистиллированной воды и устакавливают рН суспензии

0 равны 6,5 с пo юlцью примерно 800 мл

2н. водного раствора гидроокиси калия. Смесь оставляют на ночь для растворения компонентов. К полученному rotvioreHHONTy золю прибавляют

5

10 л 0,1 М водного раствора сульфата кобальта (II) при интенсивном перемешивании. Отделяется розовглй гель. ВысЕОбод -1вшуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гидрооки0си калия и полученную смесь оставляют при комнатной температуре на

3дня. Гель отделяют центрифугированием и трижды промывают дистиллированной водой для Удаления следов сульфата кобальта (II), а затем су5шат при 60 -С, Получают 280 г кобальт (II)-калий (I)-полигалактуроната .

Анализ,%: Со 9,0; К 5,5; С 31,6 Н 5,6; О 48.

Пример 18. Получение соосадка железо (11)-медь (II)-кобальт (II) -калий (I) -полигалактуроната.

250 г поли1алактуроновой кислоты, полученной по ;.1етодике примера 1,

5 суспендир -ют в 20 л дистиллированной воды и устанавливают рН суспензии равным 4,5, 1триливая 500 мл 2 н. водного раствора гидроокиси калия. Смесь выдерживают в течение ночи

0 для растворения компонентов. К полученному гомогенному золю при интенсивном перемешивании прибавляют 10 л водного раствора соли металла 0,1 Ы раствор сульфата железа (II),

5 0,01 М раствор, сульфата меди (II) и 0,001 М раствор сульфата кобальта(I) Отделяется темный зеленовато-серый гель. Высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют водным раствором гид0роокиси, калия и полученную смесь оставляют при комнатной температуре на 3 дня. Гель отделяют центрифугированием, трижды промывают дистиллированной водой и сушат при 60®С. Получают 247 г целевого соосадка.

5

Анализ,%: Fe 5,2; Си 4,1; Со 0,05; С 39,1; Н 5,9; О 45„

П р и м е р 19. Приготовление таблеток.

Тщательно смешивают 1000 мг тонкоизмельченной декагалактуроновой кислоты, .695 г тонкоиэмельченного гептагидрата сульфата железа (II) 6:2,42 мг тонкоизмельченного гептагидрата сульфата меди (II) и 7:, 025 мг гептагидрата сульфата ко бальта .(II) . В качестве связующего агента прибавляют к смеси 235,,5 кг пектина. Смесь снова гомогекизкрчют, затем прессуют в таблетки весок 0,5 г каждая при о.чень высоком дав-лении (10 т/см) . Под действием выг,кого давления происходит реакция к Образуется металлический комплекс в твердой фазе.

Пример 20, Приготовление таблеток.

Смесь 400 мг магний-калий-декагс лактуроната, полученного по мето.дике примера 9, и 100 г железо (11)--кель (II)-полигалактуроната, который по-лучают по методике примера б, из- .. мельчают в тонкий порошок и последний прессуют в таблетки весом 0,5 г каждая. Для лечения аномии пациентглм вводят ежедневно 1-3 таблетки,

Стро.ение новых Соединени-й подтверждено данными ИК спектроскопни.

Тесты по абсорбции у крыс,,

Самцы белых крыс из ОЕТ1 однса-о помета весом от 200 до 300 г используют как испытуемые животные, испытание проводят на группе из 10 животных.

в первой стадии испытаний животны получают железо-Медь-кобальтовый ком-т1пекс пЬлигалактуроновой кислоты формулы (1) (где М Fe, Си, Со; п 10-145 ) в единой оральйой дозе, соответствующей 0,5 мг железа (100 г веса тела, 0,05 мг меди) (100 г веса тела и 0,005 мг кобальта) 100 г веса тела. Группа контрольных животных получает такие жедозы железа, меди и кобальта в виде

гумата металла или смеси неорганических супофатоз. Через 2,4 и б ч после введения лекарства у животных берут обравтгы крови и определяют содержание железа в ааворотке.

На фнгч 1 приведены результаты, r( к а ш-твотных с ,дефиц-итом кспена: на фиг,, 2 - результаты, по5учеп11ые на нормальных крысах,f

Как следует из фигЛ, у животных ( л:ефм1.;итом железа содержание его (:,;(; 3 сыворотке крови, взятой :т;:;;,- 4 Ч послв введения новых меi fiJinr-r jGCKHx биополимеров, значительн vjrjiuu, чв1 у животных которым вводят УМс:1и металлов и/или неорганически ;.;.i:- металлов,, Разница в содержании ,-,;-;,;:i:-.c Б сывороткв была меньше для ; ;- }; ОТ11ЫХ, обработанных гуматами ме; ,-ju;o:i;i и кеорганическими сульфатами ;.1г;таллов соотзетственно, чем для жироткых, которые обработаны новым :.«:- г1Л.гИЧескик биополимером и гуматом гл тапла соответственно,

з.ния на крысах на подострую

Самлы и саглки белых крыс из ОЕТ1 одного помета весом 200-300 г, обргбатк;:Баю в течение 3 месяцев комтюзициями, описа.нныж в предыдущем лспитани;-, одчако дпавиой расход же.леза (II; ; (11) и кобальта {11 rrjijiMepHO пятикратный по сравнению с расходо.м в эгс спер:- мен т ах по абсорции. После этого ;КивоА ых умертвля13Т удаляют селезенку и определяют сс11;йр/;;ание Б ней железа. Результаты приве лекь з теаблице,

Мткроскопические гистологические после Il о Б 3. к и я п о к аз ы в а JOT от су т от в и е г ;атологически;- си-шчОгДГзз, например .|;;емос дерозЕ Содсрп аняе яелеяа Б селезенке, КОТОРЕ; является не только sanacaijuti-M, ло н основным вырабатыБашишм эри- ропчты к грь;3унов значите.чьгЮ повьгпается после обработки соедкнакием .формулы I,

Композиция

Чи ело жн вот ных

Соединение 20

20

формулы 1

Неорганические20соли металлов20

Гумат металла20

6001100

14001200

Мужской Женский

Формула изобретения

Комплексы иона металла с полигалактуроновыми кислотами общей формулы

п

где п - целое число от 10 до 145;

М - по крайней мере один катион металла, выбранный из группы, состоягаей из железа {II), меди (I), меди (II), кальция (II), Мд (II), калия (I), кобальта (II), марганца (II), цинка (II), хрома (III), молибдена (V), ванадия (IV) и никеля (II);

Z - целое число, соответствующее загрузке или числу валентностей атома металла,

о&ладающие свойствами переноса

ионов металлов в организме.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент Венгрии 158252, Лл. А 23 К 1/18, опублик. 1971.

Нетамическай мнмекс с ifViHoSea кясяотаа

Соединение чюрнулы I

HeopeoHuvfCKue соли

9икЛ

Метаашчести. комплекс с еунима ой

Соединение фармулй I

-Неорганические соли

кислотой

Фив.2