Согласно изобретению, предлагается способ количественного определения гексаметафосфата, заключающийся в том, что раствор навески технического гексаметафосфата в воде титруют раствором хлорного железа (РеС1з) в присутствии роданистого калия как индикатора.
Титрование проводится со «свидетелем, которым служит особым образом приготовленный раствор нитрата кобальта, имитирующий окраску раствора роданистым железом.
Предложенный способ осуществляется следующим образом.
В раствор химически чистого хлорного железа концентрацией 5 г в 500 мл дестиллированной воды добавляют соляной кислоты, пока жидкость не станет абсолютно прозрачной. Полученный раствор pa3j бавляют дестиллированной водой с таким расчетом, чтобы получить раствор, содержащий около 3 г FeCls в литре.
Для установки титра берут две колбы из одинакового стекла емкостью на 200-250 мл, помещают в одну из них «свидетель, а в другую различные количества раствора химически чистого гексаметафосфата натрия концентрацией 31,6 гл, который и титруют раствором хлор29 Св«л. Выпуск -1, 1949 г
ного железа в присутствии 10 мл 3%-ного роданистого калия до паявлен 1я желтовато-розовой окраски. совпадающей с окраской «свидетеля.
В качестве устойчивого «свидетеля при титровании гексаметафосфата феррироданидным способом употребляют раствор, приготовленный следующим образом: берут 100 л«л дестиллированной воды, растворяют Б ней 0,5 г азотнокислого кобальта Со(ЫОз)2. бНоО, добавляют 2 капли 0,1%-ного раствора метилоранжа, и 15 мл полученного раствора разбавляют дестиллированной водой до 100 мл.
Затем обычным порядком вычисляют титр, выражая его в мг гексаметафосфата, соответствующих 1 мл раствора хлорного железа.
Далее навеску технического гексаметафосфата или некоторый объем его раствора помещают в коническую колбочку, кзДа добавляют дестиллированной воды до 50 мл в полученный раствор вводят 10 мл 3%-нбго KCNS и титруют раствором хлористого железа до появления желтовато-розовой окраски, совпадающей с цветом «свидетеля.
Умножением израсходованного количества мл раствора РеСЬ на титр раствора РеСЬ, выраженный
449 J«( 1Шй -2 tio гексаметафосфату, получают содержание последнего во взятой навеске. Предмет изобретения Способ количественного определения гексаметафосфата, отличиющийся тем, что раствор навески технического гексаметафосфата в воде титруют в присутствии роданистого калия раствором хлорного железа, титр которого устанавливают по химически чистому гексаметафосфату, до совпадения окраски раствора с цветом «свидетеля - раствора азотнокислого кобальта с метилоранжем - и по расходу раствора хлорного железа вычисляют содержание гексаметафосфата в техническом продукте.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения витамина С | 1945 |
|
SU67226A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧЕТЫРЕХ- | 1971 |
|
SU309297A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЕБРА В РУДАХ И ТЕХНОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТАХ | 1996 |
|
RU2110063C1 |
Способ определения витаминов группы Е | 1981 |
|
SU974262A1 |
Способ определения кобальта | 1989 |
|
SU1695222A1 |
СЛОЖНЫЕ СМЕШАННЫЕ АЗОТНОКИСЛЫЕ ЭФИРЫ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ С КАПРОЛАКТАМНЫМИ ГРУППАМИ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 1999 |
|
RU2157817C1 |
Способ количественного определения железа и кобальта в металлических порошках | 1990 |
|
SU1807387A1 |
Способ комплексонометрического определе-Ния МЕди(п) | 1979 |
|
SU833526A1 |
Способ комплексонометрического опре-дЕлЕНия МЕди | 1979 |
|
SU834508A1 |
Способ определения цитратно-растворимой фосфорной кислоты в суперфосфате | 1936 |
|
SU50700A1 |
Авторы
Даты
1949-01-01—Публикация
1946-06-07—Подача