(54) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АРИТМИЙ СЕРДЦА
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ "КАРДИОТРОН", ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ | 1994 |
|
RU2071782C1 |
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО | 1999 |
|
RU2185159C2 |
Способ лечения желудочковых нарушений ритма сердца (варианты) | 2016 |
|
RU2651044C2 |
Способ моделирования аритмии предсердий и желудочков сердца | 1980 |
|
SU960911A1 |
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА | 2000 |
|
RU2180583C1 |
ФУНКЦИОНАЛЬНО ЗАМЕЩЕННЫЕ 1-ФЕНИЛОЛИГООКСИЭТИЛАМИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ | 1997 |
|
RU2141941C1 |
АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ | 2002 |
|
RU2223759C1 |
СРЕДСТВО, ПРОЯВЛЯЮЩЕЕ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ | 2014 |
|
RU2565404C1 |
ГИДРОХЛОРИД N-(БЕТА-ГИДРОКСИЭТИЛ)ЦИТИЗИНА, ПРОЯВЛЯЮЩИЙ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ | 2002 |
|
RU2228179C2 |
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО | 1983 |
|
RU2068261C1 |
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для воспроизведения и излучения механизмов аритмий сердца в терапии, патофизиологии и фармакологии. Известен способ моделирования аритмий сердца путем внутривенного введения животным декстрана 1. Однако известный способ не обеспечивает приближения экспериментальных условий ко всем патогенетическим механизмам возникновения аритмий сердца в условиях патологии человека, не позволяет определить роль изменений микроциркуляции в патогенезе аритмий. Целью изобретения является приближение модели к естественному течению заболевания за счет исключения возникновения отека легких. Это достигается тем, что вводят 1 -3% ный раствор декстрана в дозе 0,4-0,6 г/кг и через 10-15 мин после введения декстрана вводят арвин - 4-6 ед/кг массы. Пример 1. Ненаркотизированному кролику весом 3 кг внутренно вводят 3°/о-ный раствор высокомолекулярного декстрана в дозе 0,4 г/кг, после чего ЭКГ у него не изменилась (см. фиг. 1,а). Через 15 мин после этого вводят внутренно арвин в дозе 4 ед/кг. Через 3 мин появилась желудочковая тахикардия (см. фиг. 1,6), желудочковая бигеминия (см. фиг. 1,в) фибрилляция желудочков (см. фиг. 1,г), атрио-вентрикулярная блокада II степени (см. фиг. 2,а), полная атрио-вентрикулярная блокада (см. фиг. 2,6), асистолия желудочков (см. фиг. 2,в). Эти различные виды аритмий сменяли друг друга в течение 10 мин, смерть кролика последовала от асистолии желудочков (см. фиг. 2,в). Пример 2. Трем кроликам до введения декстрана и арвина вводят внутренно раополиглюкин (20 мл), на фоне чего у них никаких нарушений ритма и проводимости сердца от введения декстрана с арвином не наблюдалось. Пример 3. Кролику весом 2 кг 800 г внутренно вводят декстран в дозе 0,4 г/кг массы, после чего ЭКГ у него не изменилась (см. фиг. 3,а). Через 15 мин вводят внутривенно арвин в дозе 4 ед/кг. Через 2 мин появилась желудочковая тахикардия (см. фиг. 3,6), которая сохранялась в течение 5 мин и прошла затем спонтанно (см. фиг. 3,в). Пример 4. Кролику весом 2 кг 850 г вводят внутривенно декстран в дозе 0,4 г/кг. ЭКГ у него ,не изменилась (см. фиг. 4,а), затем через 15 мин введен арвин в дозе 4 ед/кг, появилась предсердная экстрасистолия. Дополнительно введены одновременно декстран в дозе 0,2 г/кг и арвин в дозе 2 ед/кг, после чего через 3 мин предсердная экстрасистолия значительно участилась (см. фиг. 4,6), затем в течение 6 мин наблюдались предсердная и желудочковая экстрасистолия (см. фиг. 4,в) и нарушение внутрижелудочковой проводимости (см. фиг. 4,г), которые затем прошли спонтанно. Пример 5. Кролику весом 2 кг 500 г введен декстран в дозе 0,4 г/кг, нарушений ритма при этом не наблюдалось (см. фиг. 5,а). Через 10 мин введен арвин в дозе 4 ед/кг, через 3 мин после этого появилась групповая желудочковая экстрасистолия (см. фиг. 5,6), которая прошла спонтанно через 7 мин. Пример 6. Кролику весом 3 кг внутривенно введен декстран в дозе 0,4 г/кг, нарушений ритма сердца при этом не наблюдалось (см. фиг. 6,а), через 16 мин введён арвин в дозе 4 ед/кг. Через ,2 мин после этого появилась групповая и желудочковая экстрасистолия типа бигеминии (см. фиг. 6,6). Дополнительно введены одновременно декстран в дозе 0,2 г/кг и арвин в дозе 2 ед/кг; сразу после инъекции экстрасистолия перешла в желудочковую тахикардию (см. фиг. 6,в), через 2 мин после этого появились нарушения внутрижелудочковой про водимости и предсердная экстрасистолия (см. фиг. 6,г). Кролик погиб через 5 мин от асистолии желудочков. Пример 7. Кролику весом 2 кг 600 г введено внутривенно 20 мл реополиглюкина (мол. в. 40000). Через 5 мин ЭКГ не изменилась, затем введен внутривенно декстран в дозе 0,4 г/кг, ЭКГ в течение 15 мин наблюдения не изменилась и после этого введен арвин в дозе 4 ед/кг. В течение 0,5 час после этого нарушений ритма и проводимости сердца не наблюдалось. Пример 8. Кролику весом 2 кг 950 г введен внутривенно реополиглюкин (20 мл), ЭКГ в течение 5 мин после этого не изменилась. Затем введен декстран в дозе 0,4 г/кг, в течение 15 мин после этого аритмий сердца не зарегистрировано. Введен арвин в дозе 4 ед/кг, в течение 5 мин наблюдения ЭКГ не изменилась. Дополнительно одновременно введены декстран в дозе 0,2 г/кг и арвин в дозе 2 ед/кг. Нарушений ритма и проводимости сердца за время получасового наблюдения не зарегистрировано. Использование предлагаемого способа моделирования аритмий сердца позволяет более глубоко изучить в эксперименте роль нарушений гемостаза в патогенезе аритмий сердца и проводить поиск и испытание новых лекарственных препаратов, воздействуюших на систему гемостаза и снижаюших возможность возникновения аритмий. Формула изобретения Способ моделирования аритмий сердца путем внутривенного введения животным декстрана, отличающийся тем, что, с целью приближения модели к естественному течению заболевания за счет исключения возникновения отека легких, вводят 1-3%-ный раствор декстрана в дозе 0,4-0,6 г/кг и через 10-15 мин после введения декстрана вводят арвин - 4-6 ед/кг массы. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Кардиология, 1971. 11, с. 10-15.
. |r
(Г
.,,,.,..., ..|.,.,....,,,.,,,,-,j..,.... |...,|..,,,..,.|.,,
;; ::ч:: Г
,,,,.,..,„, f, ,.,...„ . ,,.,,.,,.,,,,,,,,
/:k
A...
Vt-YVV-vt-VH
УТ - Г ГПЧГ
,|,p..p
Чл4л4л4л4 4лl|л4лl
Jf%Ii;
a
уЦ|АуиуЛууу уЦл.|ул.уЛ,
Л -У гУ 1 1КЛг-у чгЛ
I у I 11 i V I у П I v I i ,
HJJ(,.ч :И:П1М У/////Г// /у/У/уУ//Г
I I I . f I I I f. I J ™ (
JvJsJvJl g(y.
Фиг.5
vV .
Авторы
Даты
1980-07-23—Публикация
1978-04-14—Подача