Способ получения бис (хлорсилил) трицикло-/5.2.1.02.6/ деканов Советский патент 1980 года по МПК C07F7/08 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(ХЛОРСИЛИЛ)-ТРИЦИКЛО- 5.2.1. -ДЕКАНОВ

1 -. Настоящее изобретение относится к области кремнийорганической химии,. к улучшенному способу получения бис(хлорсилил)-трицикло- .2.1. -деканов общей формулы

Clj-nRnSi-f ПЯ- SiRnOs-n

где ,п с 0,1 или 2,

R - низший алкил,

которые могут найти применение для получения полиорганосилоксановых полимеров .

Известен способ гидросилилирования димера циклопентадиена в присутствии катализатора платинохлористоводородной кислоты . Реакцию ведут при комнатной температуре. При этом присоединение хлоргидридсиланов идет в одном направлении с обраэЪванием продуктов мбнопрйсЬёдйнейия

+ lutsiHR - x-Si

где R

CHj i С(2Hg ,

СбН5. R

сн;

(,S СЕ

Выход продуктов моноприсоединения 45-67%.

Применение данного способа не приводит к получению бис-(алкилхлорси5 лил)-трицикло- 5.2.1.0 -деканов. Наиболее близким по технической СУ1ЦНОСТИ к описываемому способу является способ термического гидросилилирования дициклопентадиена, заключающийся в том, что ненасыщенный циклический углеводород, а именно дициклопентадиен, подверггиот взаимодействию с замещенным гидридсиланом, при 280°С в замкнутой системе 2J . 5 При этомв основном образуются продукты моноприсоединения. Выход продуктов присоединения двух молекул гидридсилана, а именно бис-(хлорсилил)-трицикло- 5.2.1. . -деканов, 20 очень незначителен (5% и менее).

Целью изобретения является увеличение выхода бис-(хлорсилил)-трицикло- 5.2.1. О -деканов.

25 Указанная цель достигается за

счет того, что ненасыщенный циклический углеводород, а именно -(трихлорсилил)- или (алкилхлорсилил)-трициуло- 5.2.1.0 -децен-3, подверга30 ит взаимодействию с замещенным гидУсловия получения бис-(хлорсилил)-трициклоФормула изобретения

Способ получения бис-(xлopcилил)-тpициклo- 5. 2. 1. -деканов общей формулы .

SiBnClj-B

Clj-nBnSi

где п , 1 или 2,

R - низший алкил,

путем взаимодействия ненасыщенного циклического углеводорода с замещенным гидридсиланом при повышенной температуре, в замкнутой системе, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве ненасыщенного циклического углеводорода используют

(трихлорсилил}- или (алкилхлорсилил)-трицикло- 5.2.1.о -децен-3 и

процесс проводят в присутствии спиртового раствора платинохлооистоводородной кислоты при 160-200 С. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Ногайдели А,И., Чоговадзе Т.В.,

Ногайдели Г.А. Реакция гидросилилирования дициклопентадиена некоторыми органохлорсиланами и силоксанами. Сообщения АН Грузинской ССР, 1976, 82, № 3, с. 589-591.

2. Воронков М.Г., Романова Н.Г. Термическое присоединение трихлорсилана к диолефиновЬш углеводородам, ЖОХ, 1958, 28, с. 2122-2128 (прототип ). 5.2.1,0 -деканов