так, чтобы концентрация сухих веществ в конечной суспензии составляла 10%. Полученную суспензию перемешивают в течение б ч при 65-67 С. Биомассу отделяют от экстракта на проточной центрифуге или фильтре. В экстракте содержится 74% нуклеиновБЖ компонентов в биомассе - 95% белка, конечное содер кание нуклеиновых кислот в белке составляет 2%.
Пример 2. 1кг пекарских, дрожжей с содержанием сухих веществ 25% заливают в 3 л 6%-ного раствора хлористого натрия, нагретого до и перемешивают при 72-75 С в течение 3ч. Биомассу отделяют от экстракта на проточной центрифуге. В полученной биомассе содержится 92% исходного белка, конечное содержание нуклеиновых кислот 0,9%.
П р и м е Р..З. В 10 л суспензии биомассы Mycoderma Vint р содержание сухих веществ 10% добавляют 150 г 1,5%-ного хлористого натрия и перемешивают при 75-78°С в течение 4 ч. После отделения биомассы от экстракта в экстракте содержится 85% исходных нуклеиновых кислот и 12% от исходного количества белка.
Изобретение позволяет упростить технологическую схему процесса, так как предусматривает одноступенчатый прогрев суспензии при поддержании температуры с точностью i 3°, что об.легчает реализацию процесса в больших объемах. Кроме того, достигается более полное удаление нуклеиновых
кислот, удаляются и РНК, и ДНК, более чем в 2,5 раза снижается по сравнению с извёстнш.1 способом конечное содержание нуклеиновых кислот. Увеличивается выход белка за счет того, что в используемом температурном интервале протеазы дуактивированы и не происходит протеолиза и экстракции белка из клетки.
Формула изобретения
Способ получения белкового продукта, предусматривающий диспергирование дрожжевой биомассы в растворе хлористого натрия с последующим нагреванием,
отличающийся тем, что, с целью снижения содержания нуклеиновых кислот в продукте, а также уппрощение способа, диспергирование биомассы осуществляют в 1,5-8%-ном растворе хлористого натрия, а нагревание ведут при 65-80°С в течение 4-8 ч.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1.Alroy I, Tannenbaum S.R.Biptechnol.Bioeng.15:239-56, 1973.
2.Bolton E.T. Procedures In Nucleic Acid Research, i37- 3, N01, 1966.
3.Castro A.S.Sinskey A.I., Oalnko, Tannenbaum SiR. Appl.HIcrobiol 22,1122-27, 1971 .
4.Заявка ФРГ 2503868,
кл. A 23 К 1/00, A 23 J 1/18, опублик. 1976.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения белков и нуклеиновых кислот из белково-нуклеиновых смесей | 1981 |
|
SU960261A1 |
Способ получения рибонуклеиновой кислоты | 1990 |
|
SU1717599A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК | 1996 |
|
RU2070399C1 |
Способ извлечения нуклеиновых кислот из водородокисляющих бактерий ALcaLIGeNeS еUтRорнUS Z-1 | 1989 |
|
SU1661217A1 |
Способ выделения ферментного препарата глутаминазы-аспара-гиназы | 1979 |
|
SU782363A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОЙ ПИЩЕВОЙ ДОБАВКИ | 1996 |
|
RU2075944C1 |
Способ очистки биомассы микроорганизмов | 1986 |
|
SU1416100A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ | 1992 |
|
RU2053291C1 |
Способ получения биологически активных компонентов из клеток дрожжей Saccharomyces cerevisiae и лечебное средство на их основе | 2018 |
|
RU2722731C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НУКЛЕОПРОТЕИНОВОГО КОМПЛЕКСА | 1995 |
|
RU2122856C1 |
Авторы
Даты
1980-10-15—Публикация
1979-01-11—Подача