1
Изобретение относится к металлургии цветных мета.г1лов и может быть использовано для переработки окисленных цинксодержащих металлов, в том числе и ферритов цинка.5
Известен способ электровыщелачива.ния дин к содержащих материалов раство.рами серной кислоты. По этому способу цинксодержащий материал и раствор серной кислоты вводят в область ка- JQ года электролизной ванны и осаждают металл на катоде. Затем осажденный на катоде металл при отключении электрического тока растворяют и осаждают вторично. Процесс проводится при 40-80с и плотности тока 500 А/м, извлечение в раствор цинка - 87-98%, железа - 88-99% 1.
Недостатком способа является переход практически всего железа в ра- 2Q створ, что требует дополнительных сложных операций для его очистки.
Цель изобретения - уменьшение пе-. рехода в раствор железа, содержащегося в выщелачиваемом цинксодержа- 25 щел материале, при сохранении высокого извлечения цинка.
Поставленная цель достигается тем, что выщелачивание производят раствором серной кислоты в анодном пространстве электролизера при анодной плотности тока 1000-3000 ,температура процесса 60-70°С.
Пример.. Навеску цинкового огарка в количестве 500 г с содержанием, %: цинк 57,5f железо 6,6; медь 0,85; кадмий 0,27; свинец 2,5 выщелачивают в 3,5 л раствора серной кислоты с концентрацией 75 г/л и при анодной плотности тока 3000 А/м, температуре в течение 60 мин.
В результате выщелачивания извлечение компонентов в цинковый раствор составляет,%S цинк 98,6; железо 3,1; медь 87,1; кадмий 95,7; свинец 0,2.
Цинковый как, выход которого составляет 37,6%, содержит,%: цинк железо 17,8; медь 0,85; кадмий 0,02; свинец 7,4
П р и м е р 2. Навеску цинкового огарка в количестве 500 г с содержанием, %: цинк 57,5; х елезо 6,6; медь 0,85; кадмий 0,27; свинец 2,5 выщелачивают в 3,5 л раствора серной кислоты с концентрацией 75 г/л. Процесс прооводят .при анодной плотности тока 1000 А/мЧ температуре в течение 60 мин.
Извлечение, компонентов в цинковый раствор составляет,%: цинк 96,8; железо 3,8; медь 90,7; кадмий 96,0; свинец 0,15.
При выходе кека 40,8% содержание основных компонентов в нем составля- ет,%: цинк 2,8%; железо 18,4; медь 1,0; кадмий 0,02; свинец 6,34.
Как видно из приведенных примеров, проведение выщелачивания в анодном пространстве электролизера при анодной плотности тока 1000-3000 А/м приводит к снижению извлечения желе-г за в раствор по сравнению с известным способом на 85,5 - 95,5% при сохранении высокой степени извлечения цинка, составляющей 96,8-98,6%.
Использование предлагаемого способа электровыщелачивания цинксодержащих материалов обеспечивает по сравнению с известными способами возможность получения цинковых растворов, содержащих незначительное количество
железа при одновременном высоком извлечении цинка; сокращение ряда сложных операций по очистке цинковых растворов от, железа.
Формула изобретения
Способ электровыщелачивания цинксодержащих материалов растворг1ми серной кислоты, отличающийся тем, что, с целью уменьшения перехода железа в раствор, -выщелачивание проводят в анодном пространстве электролизера при анодной плотности тока 1000-3000 .
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1. Патент Японии № 50-15201, 10А 231.1, опублик, 1975.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выщелачивания полиметаллических цинкосодержащих материалов | 1981 |
|
SU988892A1 |
Способ переработки сульфидных цинковых материалов | 1991 |
|
SU1822439A3 |
Способ переработки свинецсодержащих материалов | 1986 |
|
SU1395684A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СЫРЬЯ (ВАРИАНТЫ) И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ | 2016 |
|
RU2655413C9 |
СПОСОБ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СЫРЬЯ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2003 |
|
RU2245378C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНОГО МЕДНО-ЦИНКОВОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО ЖЕЛЕЗО | 2001 |
|
RU2193604C2 |
Способ переработки окисленных цинк-и железосодержащих материалов | 1980 |
|
SU901318A1 |
Способ переработки цинковых концентратов | 1987 |
|
SU1530641A1 |
СПОСОБ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ СВИНЦОВОГО КОНЦЕНТРАТА | 1993 |
|
RU2031158C1 |
Способ комплексной переработки сульфидно-окисленных медно-порфировых руд | 2018 |
|
RU2685621C1 |
Авторы
Даты
1980-10-23—Публикация
1979-01-08—Подача